amino-6-oxypurine (de GRÜBLER
20000 dans la soude N 500.
c. Guanine où
Solution à 1 p.
Lio 908$ Guanint EPAISSEUR BANDES D'ABSORPTION DERNIERI RAII LE (UN à DAT LE I i [I 3 h i & 9139 | 219»
lnlerprétation du spectre d'absorption de l'acide nucléique. — L'examen des propriétés absorbantes des diverses catégories de dérivés de l'acide nucléique nous autorise à formuler la conclusion suivante :
L'acide nucléique doit son remarquable spectre d'absorption à ce qu'il renferme des groupements pyrimidiques et puriques.
On peut supposer que, dans le noyau de purine, c'est l'anneau pyrimidique qui sert essentiellement de support à la fonction absorbante !
31. Spectres de quelques composés pyrimidiques et puriques. — Je crois qu'il n'est pas sans intérêt de relater 1e1 les résultats que m'a fournis l'examen spectrographique de quelques autres composés pyrinidiques et puriques.
a. Acide barbiturique ou 2,4,6 - tricétohexahydropyrimidine (de Merck). Solution à 1 p. 10000.
ÉPAISSEUR BANDE D'ABSORPTION DERNIÈRE RAIE en mn. À À 1 2100 2 2139 D 2139 4 (2614—250?) 2144 D 2614— 2902 2195 6 2698 —2476 2195 8 2663—2444 2204 10 2685— 2427 2269 12 2689— 2415 2265 14 2693 2394 2265 17 2704— 236 296 20 2707 —2331 2265
! D'après R. Buriax [Ergeb. d. Physiol. (Biochemie), IT, 100, 1904], les bases pyrimidiques trouvées dans l'hydrolyse des acides nueléi-
ques seraient des termes secondaires, provenant de la décomposition des
bases puriques.
b. Alloxane où 2,4,5,6 - tétracétohexahydropyrimidine (de KanzLBaum). Solution à 1 p. 500,
Sous l'ÉPAISSEUR de 1", Ja DERNIÈRE RAIE est À 236 10 -— 9598 20 > 9798
Le spectrogramme ne montre pas de bande d'absorption. Je regrette de n'avoir pas examiné cette solution sous une épaisseur inférieure à {'mim., car 11 existe peut-être une bande de transparence dans l'extrême ultra-violet.
c. Carnine (de Merck). La constitution de ce composé purique n'est pas encore élucidée d'une facon satisfaisante.
On sait, pourtant, que, sous laction de divers réactifs (Br,AzOH, etc), la carnine se scinde en fournissant, comme terme purique, de la sarcine. D'après la comparaison des formules brutes, on à pu considérer Ja carnine (C'HPN10ÿ) comme formée de sarcine et d'acide acétique (C’HIN10 C2H10?).
J'ai examiné une solution à 1 p. 10 000,
Frs, 59 — Carnine.
EPAISSEUR BANDI D'ABSORPTION DI RNIÈRE RAITI
en nm. À À ] 2100 ) 2139 : 2902—214{6) 21:39 | (2502—2446) 2199 D 2990-2394 214141 ü 2973 — 25382 2144 $ 2612 —92329 2170 10 2663 — 25321 2195 12 2089 2319 219 11 2704—29288 2195 1; 2728 — 226) 2204
très
On voit que Le spectre d'absorption de la carnine est
analogue
à celui de la sarcine (30, Da).
d. Acide urique ou 26,8-trioxypurine (de KauLBAUM).
Solution à {1 p. 40 000 ? (voir 1997 po 4125).
