VÉGÉTATIVE

Lorsqu'une germination de Ch. fragrans a complètement étalé ses cotylédons, sa gemmule s’allonge rapidement en tige principale. Les modifications de structure qui se produisent alors dans l'axe hypocotylé sont de deux sortes :

1° Il y a formation de tissus secondaires nouveaux ,

2° Il y a modification des tissus primaires et des tissus secondaires déjà caractérisés.

Parmi les tissus secondaires de nouvelle formation, les uns sont libéro-ligneux. Ce sont de beaucoup les plus développés. Ils se forment tous dans la couronne des faisceaux entre le bois et le liber primaires. Les autres sont de nature subéreuse et se développent aux dépens d'un cambiforme sous-épidermique.

Zone cambiale de l Axe hypocotylé. Bois secondaire. Liber secondaire. — Nous avons vu que ia zone cambiale apparaît d’abord entre le bois et le liber primaire des faisceaux cotylédonaires C près de leur sortie, et qu'elle s'étend ensuite dans ces mêmes faisceaux jusqu’au bas de l’axe hypocotylé. Cette zone cambiale s'éteint dans sa région supérieure au moment où les cotylédons commencent à se faner.

Vers l'époque du complet épanouissement des cotylédons, la zone cambiale s'établit dans les faisceaux gemmulaires I à la partie supérieure de l’axe hypocotylé. De ce niveau elle descend ensuite le long des faisceaux I et se met en rapport vers le bas avec la zone cambiale des faisceaux C.

Plus tard la zone cambiale des faisceaux I et celle des faisceaux C

s'étendent entre ces faisceaux de manière à former une couronne cambiale continue. C’est à la base de l'axe hypocotylé que cette couronne cambiale est d'abord complète. De ce niveau le cambium interfasciculaire s'étend rapidement vers le haut. Toutefois , il reste longtemps très peu actif dans les côtés antérieur et postérieur de la couronne libéro-ligneuse à la partie supérieure de l’axe hypocotylé.

De ce mode d'extension de la zone cambiale il résulte qu’une section pratiquée vers le L inférieur de l’axe hypocotylé d’une germination de 5 mois montre une couronne libéro-ligneuse régulière dans laquelle les productions secondaires ont sensiblement même épaisseur en tous les points.

Si, partant de la section précédente, on monte vers le nœud cotylédonaire, on voit :

1° Que les productions libéro-ligneuses secondaires deviennent plus importantes sur les côtés droit et gauche de la couronne, principalement dans les faisceaux gemmulaires I.

2° Que le nombre des éléments secondaires diminue dans les faisceaux cotylédonaires.

3° Que l'importance des productions secondaires décroiît le long des côtés antérieur et postérieur de la couronne. Ces productions disparaissent un peu au-dessous du nœud cotylédonaire.

Les productions secondaires dont il vient d'être question sont presque uniquement ligneuses. Ce sont des fibres et des vaisseaux identiques à ceux de la tige ordinaire. Les premiers vaisseaux sont localisés contre le bois primaire des faisceaux cotylédonaires (1) et des faisceaux gemmulaires. Les vaisseaux qui se sont formés ensuite sont tous distribués dans les côtés latéraux de la couronne. Ils appartiennent à des lames divergentes issues des massifs ligneux primaires T, et, dans ces lames, ils sont d'autant plus petits qu'ils se sont formés plus tardivement.

Le liber secondaire est toujours tres peu développé. Il est réduit à quelques cellules dont la plupart se recloisonnent longitudinalement pour la formation d'ilots grillagés. Le recloisonnement de ces cellules cambiales rappelle celui des cellules primitives dans la jeune germination.

(1) Ces vaisseaux des faisceaux cotylédonaires sont beaucoup plus étroits dans le nœud cotylédonaire qu'a la base de la tigelle.

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Les rayons de faisceaux sont nombreux. Ils ressemblent à ceux des tiges ordinaires.

La zone cambiale et les tissus jeunes des germinations de Calycanthus renferment une assez grande quantité de Calycanthine , Fig. 1, Po (r).

Modifications des hissus libéro-ligneux primaires. — La portion interne des bandes trachéennes des faisceaux cotylédonaires est complètement écrasée par l’accroissement des éléments voisins. Dans ces mêmes faisceaux, les quatre îlots libériens primaires sont en partie transformés en massifs mécaniques par la sclérification de leurs éléments les plus rapprochés de la gaîne protectrice.

Parenchyme corucal. — Le parenchyme cortical est différencié en collenchyme et en tissu herbacé, Fig. 12, PL: 1. Ils ressemblent l’un et l'autre aux tissus de même nom des tiges ordinaires. [ls renferment, outre leurs laticifères articulés (2), quelques cellules oléifères semblables à celles de latige. La rangée interne du parenchyme cortical est intimement accolée au liber primaire de la couronne; elle en est nettement délimitée, mais ne présente plus aucun caractère de gaine protectrice, Fig. 8, PI. 2.

(1) Nous désignons sous ce nom un glucoside brun, qui s'accumule en sphéro-cristaux contre les parois cellulaires des échantillons conservés dans l'alcool.

La Calycanthine diffère par plusieurs réactions chimiques des glucosides qui ont été décrits jusqu'à ce jour, et c'est pour cette raison que nous nous sommes décidé à lui donner un nom spécial. Ses principales réactions microchimiques, après un long séjour dans l'alcool, sont les suivantes :

Elle ne se teint pas par les colorants ordinaires. Seul le violet de méthyle la colore en rouge vif.

Elle est insoluble dans l’eau froide et dans l’eau bouillante ;

à dans l'alcool absolu bouillant :

dans la benzine bouillante ;

» dans le chloroforme bouillant ;

ù dans l’éther bouillant.

Elle est insoluble à froid et soluble à l'ébullition dans l'acide acétique ;

» » dans l’acide nitrique étendu ; à ) dans l'acide sulfurique étendu.

Elle est insoluble à froid et faiblement soluble dans l'acide chlorhydrique bouillant. Elle est soluble lentement dans une solution étendue de potasse à froid ; » | dans l’ammoniaque à froid ; ” très rapidement dans une solution de potasse bouillante ; ù) ù dars l’ammoniaque bouillant.

Elle est fusible à une température supérieure à 100°.

(2) Ces laticifères articulés ne s'anastomosent jamais les uns sur les autres au moyen de prolongements transversaux.

Parenchyme meédullaire. — Le parenchyme médullaire, contrairement à ce qui arrive dans les tiges ordinaires de Chimonanthus, conserve des paroïs minces. De même que dans le parenchyme cortical

l'accroissement diamétral par multiplication des cellules reste très faible.

Épiderme et Liège. — Dans les cellules sous-épidermiques se développe un cambiforme phellique semblable à celui des tiges ordinaires, Fig. 1, PL. 2. La couche subéreuse ne contient que deux ou trois rangées de cellules. Toutes ces productions secondaires, ainsi que l’épiderme écrasé et subérisé qui les recouvre, renferment un peu de tannin, Dans l’épiderme et dans la région extérieure du liège, il se produit des craquelures longitudinales en arrière desquelles la production phellique est plus active.

Chute des Cotylédons. Bourgeons cotylédonaires. — Les cotylédons persistent encore quelque temps après leur complet étalement. Il se flétrissent ensuite. Puis un liège formé à leur base provoque leur chute avant la fin de la première période de végétation. Le nœud cotylédonaire reste alors indiqué par les coussinets.

Les bourgeons axillaires des cotylédons ne produisent des rameaux qu'accidentellement.