EXTÉRIEUR
Les tiges du C. occidentalis sont arborescentes, ligneuses. Elles portent des feuilles régulièrement verticillées par deux, Fig. 1, PI. 3.
La tige jeune est quadrangulaire, Fig. 2, PI. 3. Elle devient cylindrique en vieillissant. Les cordons angulaires saillants des tiges jeunes, Cor.L, demeurent toujours visibles dans la suite. Ils sont également espacés. Aux nœuds, ces cordons angulaires sont reliés entre eux par des commissures transversales, Cor.T, qui s'étendent sur les faces latérales. — Exceptionnellement les commissures sont obliques. Au niveau de ces commissures, les cordons angulaires émettent d’autres cordons qui se rendent dans la base des pétioles.
Les coussinets nodaux, Cous, très développés, se détachent insensiblement de la partie supérieure des entre-nœuds. Ils sont reliés entre eux par de petits bourrelets latéraux, Bour. C’est dans la base de chacun de ces bourrelets que se trouvent les commissures transversales.
Les tiges jeunes sont pubescentes. Les poils y sont plus nombreux sur les régions nodales ; ils y persistent aussi plus longtemps.
Les tiges de deux ou trois ans ont encore leur épiderme à peu près intact. On y voit seulement quelques lenticelles. Cet épiderme est coloré en rouge brun. Les lenticelles sont petites. ;
La tige de C. occidentalis possède un: odeur aromatique très prononcée.
A. — Section moyenne d’un entre-nœud.
Régions de la section moyenne. — Une section transversale d’ensemble pratiquée vers le milieu d'un entre-nœud N (2) est symétrique
(1) Par suite de la chute des bourgeons terminaux qui se produit au commencement de chaque période hibernale, toutes les pousses de l’année suivante sont de nature axillaire. C’est en raison de ce fait, que nous étudions d'abord un rameau quelconque de taille moyenne, que nous renvoyons à la fin l'étude de la tige principale, et que nous ne faisons cette dernière étude que par comparaison avec celle des autres tiges.
(2) Nous désignons cet entre-nœud par la lettre N parce qu’il est d’ordre indéterminé. La même lettre s’appliquera au nœud qui le surmonte et aux faisceaux qui sortent de ce nœud. Dans le même ordre d'idées nous appellerons (N + 1) l’entre-nœud et le nœud immédiatement supérieurs, ainsi que les faisceaux sortant de ce nœud (N + 1). Les notations suivantes (N + 2), (N + 3).... seront définies de la même façon.
par rapport à deux droites CS, CS’, Fig. 3, qui passent toutes deux par son centre C et sont perpendiculaires l'une sur l’autre (1). Cette section montre :
Fig. 3. — Section transversale ir tranodale de la tige du Calycanthus floridus. Nag et Nad, Npg et Npd, (N+ 1 )ga et (N+1)gp; (N+1)da et (N+ 1)dp, (N+2)ag, (N-+2)ad, (N+-2)pg ; (N+2)pd, faisceaux de la couronne normale. — Aag, Aad, Apg, Apd, massifs libéro-ligneux angulaires. — P,S, faisceaux composants des massifs angulaires. — Tr, bois primaire; Ba, bois secondaire ; 2c, zone cambiale ; L, liber ; Pc, parenchyme cortical; Cf, cambiforme; Lg, liège.
1° Une masse centrale de parenchyme médullaire, Pm.
2° Une couronne libero-ligneuse continue dans laquelle les faisceaux sont orientés normalement, c’est-à-dire formées de bois, B, vers l’intérieur et de liber, Z, vers l'extérieur.
3° Une couronne de parenchyme cortical, Pc.
4° Quatre massifs libero-ligneux A situés dans le parenchyme cortical et orientés ex sens inverse des faisceaux de la couronne. Ces faisceaux corticaux constituent l'anomalie bien connue des Calycanthées. Eu égard à leur position nous désignerons ces massifs sous le nom de massifs angulaires.
5° Une assise épidermique.
6° Une couche subéreuse sous-épidermique, Zg.
Couronne libéro-ligneuse. — La couronne libéro-ligneuse renferme douze faisceaux primaires dont quatre sont plus développés que les autres, Fig. 3. De ces quatre faisceaux, deux NE" N(2);
(1) Nous orientons cette section de telle sorte que la droite Cs coïncide avec le plan ap, la droite Cs” coïncidant par suite avec le plan gd.
(2) Ce mode de notation est celui que nous avons employé précédemment dans l'étude de la germination et expliqué page 11.
EPFC Pre
sont en avant et deux N,., N,a sont en arrière. Dans chacun de ces deux groupes, les faisceaux sonttoujours très rapprochés l’un de l'autre et peuvent même être fusionnés en un seul. Les deux groupes sont placés aux extrémités opposées du diamètre antéro-postérieur.
A droite et à gauche se trouvent quatre faisceaux plus petits (N+1), groupés par deux, mais toujours bien distincts dans chaque groupe.
Entre les groupes de faisceaux N et les groupes de faisceaux (N+1) se trouvent quatre faisceaux (N+2) plus petits.
Dans tous ces faisceaux, les éléments ligneux primaires sont des trachées plus ou moins isolées les unes des autres par des fibres primitives, Fig. 3, PI. 3. Les trachées initiales, 77, sont grêles. Leur spiricule très lâche est souvent remplacée par des anneaux. Les fibres primitives, }p, qui entourent ces trachées sont recloisonnées transversalement et transformées en un parenchyme à cellules grêles, peu allongées, à parois épaisses, couvertes de ponctuations simples. Vers l'intérieur ces cellules primitives sont en contact avec les éléments du parenchyme médullaire, Pm.
Les cellules libériennes primaires les plus extérieures sont des fibres sclérifiées, généralement groupées en petits paquets contigus au parenchyme cortical, F/, Fig. 4, PL. 3. Les îlots mécaniques ainsi formés sont parfois suffisamment nombreux pour constituer une gaîne mécanique presque continue. Les éléments plus intérieurs du liber primaire consistent en fibres à parois minces, recloisonnées transversalement et souvent transformées en parenchyme libérien. Fréquemment cette région intérieure du liber primaire, Z,, est plus ou moins écrasée contre les îlots mécaniques, et forme une lame de parenchyme corné.
Le bois et le liber primaires des faisceaux de la couronne sont réunis par une zone cambiale, zc, qui entoure toute la tige. Les produits de cette zone cambiale sont du bois et du liber secondaires. La masse des tissus ligneux secondaires est très développée, la couronne du liber secondaire est peu épaisse.
Le bois secondaire se compose de vaisseaux annelés, rayés, ponc-
tués et aréolés, et de fibres les unes lisses, les autres spiralées. Ces dernières, qui peuvent être aréolées, portent des lignes d'épaississe-
ment excessivement fines (1). Les vaisseaux sont produits par la réunion bout à bout de cellules larges, cellules dont les cloisons transversales ont disparu.
Les vaisseaux forment dans le bois secondaire des files obliques dans lesquelles les éléments les plus larges sont les plus rapprochés du bois primaire, tandis que les plus petits, formés à la fin de la première période de végétation, sont les plus extérieurs. Ces files vasculaires se terminent contre la zone cambiale par des paquets de fibres striées. Les petits vaisseaux présentent assez souvent, outre leurs aréoles rondes, des spiricules semblables à celles des fibres striées. D'ailleurs entre ces vaisseaux et les fibres striées on trouve toutes les transitions.
Les fibres lisses sont à paroiïs épaisses. Elles sont généralement distribuées en séries bien radiales. Leur section est alors rectangulaire.
Le liber secondaire montre des groupes de cellules à parois diffluentes (2), Fig. 5, PI. 3. Chacun de ces groupes renferme, au centre, des cellules grillagées, et, à la périphérie, de petites cellules compagnes, fusiformes, quelquefois recloisonnées transversalement. Les cribles des cellules grillagées sont simples, à épichlètre peu développé. Ces îlots grillagés sont isolés les uns des autres par des cellules parenchymateuses plus larges.
Les rayons de faisceaux sont très nombreux. Il sont en forme de lames lenticulaires ne comprenant qu'une seule file radiale de cellules. Dans leur région intraligneuse , ces rayons sont formés de cellules allongées radialement et longitudinalement, à parois épaisses, couvertes de ponctuations simples. Dans leur région libérienne, les rayons sont formés de cellules parenchymateuses à parois minces dont les plus extérieures sont très grosses et passent insensiblement au parenchyme cortical, ou bien se perdent au milieu des tissus libériens.
(1) Ces fibres rappellent un peu par leur striation celles des Taxus. Toutefois elles en différent par une finesse et une obliquité toujours plus grandes de leurs stries. En outre, lorsque les fibres striées des Calycanthées sont aréolées, leurs aréoles sont arrondies, à ouverture ponctiforme et distribuées en files sur toutes les faces. Enfin ces fibres striées sont accompagnées de fibres lisses et de vaisseaux, ce qui n'existe jamais chez les Taxus. Les rayons de faisceaux eux-mêmes différent complètement par leur allongement vertical.
Les fibres striées des Calycanthées ressemblent bien plus à celles de certaines Pomacées, des Rhammées et des Acérinées.
(2) Parfois même la cavité de ces cellules paraît complètement obstruée par suite de la diffluence de leurs parois.
Quelquefois certaines de ces cellules ont leurs paroïs légèrement subérisées et renferment un peu de tannin.
Massifs libero-ligneux angulaires. — Les quatre (1) massifs libéroligneux angulaires, Fig. 3, sont complètement isolés du cylindre central. Ces massifs sont :
Les massifs A; et Axa placés en avant du plan 4, l’un à gauche, l’autre à droite du plan de symétrie 4p.
Les massifs A, et Aa symétriques de A, et Asa par rapport au plan 4g.
Les massifs angulaires renferment chacun deux faisceaux principaux, nettement limités, placés aux extrémités droite et gauche. Entre ces deux faisceaux s'en trouvent souvent un ou deux autres plus petits. Des deux faisceaux des extrémités, le plus développé est celui qui est le plus proche du plan de symétrie des feuilles N,-c'est-àdire du plan antéro-postérieur ; nous le nommerons P; le plus éloigné de ce plan est le plus faible, nous le désignerons par S. Quant aux petits faisceaux qui peuvent exister entre P et S, comme ce ne sont que des lobes de l’un ou de l'autre, nous ne leur assignerons aucune notation spéciale.
Les éléments ligneux primaires caractérisés de chacun des faisceaux des massifs angulaires consistent en trachées, 77, Fig. 6, PI. 3, dont les plus petites sont les plus externes et marquent le centre de différenciation ligneusc du faisceau.
Dans le liber primaire, quelques éléments accolés au parenchyme cortical se sclérifient et forment de petits îlots mécaniques, #7. Les éléments libériens primaires les plus rapprochées du centre appartiennent à des ilots grillagés plus ou moins écrasés, Z;.
Entre ces tissus ligneux et libériens primaires se trouve un zone cambiale formant un arc de cercle à convexité intérieure (2). Cette
(1) M. Baillon a signalé (Adansonia. T. IX, 1830), chez le Chimonanthus fragrans, des rameaux qui, au contact du sol, présentaient des feuilles alternes distribuées suivant le
2 n » qe 3 e .
cycle —. Dans ces rameaux, la section médiane des entre-nœuds possédait 5 massifs angu-
laires. Nous n’avons pu nous procurer d'échantillons de cette nature.
2) De Mirbel a signalé (Ann. des Sc. nat. 17e Série, T. XIV, ,828) sur un vieux tronc de Calycanthus floridus des massifs angulaires très volumineux.
Dans chacun de ces massifs la zone cambiale s'était élargie en enveloppant complètement l'ilot mécanique extérieur. Cette zone avait en outre produit beaucoup de bois secondaire, et il en était résulté quatre massifs libéro-ligneux extérieurs figurant quatre tiges grêles à développement secondaire excentrique, Dans ces massifs corticaux, les couches annuelles étaient moins nombreuses que dans la tige centrale ; les rayons de faisceaux y étaient nombreux.
zone n'a produit que peu de bois secondaire, elle a fourni au contraire beaucoup de liber secondaire. Le bois secondaire se compose de vaisseaux aréolés et rayés, toujours petits, et d’un petit nombre de fibres. Le liber secondaire ne diffère de celui de la couronne normale que par le grand développement de son tissu-grillagé et par la largeur de ses cellules griilagées.
Les rayons de faisceaux des massifs angulaires sont semblables à ceux de la couronne. Ils sont peu nombreux.
La région extérieure des massifs angulaires est occupée par des fibres grêles, à parois sclérifiées et durcies, assez semblables aux fibres libériennes du liber primaire de la couronne. Ces fibres forment un gros îlot mécanique, }, dans lequel les régions ligneuses primaires des deux faisceaux, P et S, pénètrent comme des coins. Souvent même, les trachées initiales de chaque faisceau, c’est-à-dire celles qui sont les plus extérieures, y sont complètement enfermées et écrasées.
La zone cambiale de la couronne centrale et celle des massifs angulaires sont remplies de Calycanthine. Cette matière se trouve également en grande quantité dans les cellules des tissus jeunes, libériens et ligneux. Elle est plus abondante dans le bois que dans le liber. On la trouve quelquefois encore dans la région la plus intérieure du tissu herbacé, dans le bois primaire et dans le liber primaire.
Parenchyme médullaire. — La moelle est formée de larges cellules polygonales, aplaties perpendiculairement à l'axe de la tige, à parois minces, couvertes de ponctuations simples. Contre la couronne ligneuse , les éléments médullaires sont plus petits et plus allongés ; leurs parois sont épaisses. Ces éléments passent insensiblement aux fibres primitives.
Le parenchyme médullaire renferme de nombreuses macles d'oxalate de chaux. Ces macles restent très petites ; elles atteignent au plus 12 à 13 de diamètre. Chaque cellule n'en renferme qu'une seule, mais à peu près toutes en contiennent. Quelquefois la macle est accompagnée ou remplacée par un petit cristal en forme d’enveloppe de lettre. Ces cristaux persistent après la mort de la cellule. Ils se dissolvent dans une solution concentrée de potasse par une immersion prolongée.
Parenchyme cortical. — Le parenchyme cortical comprend deux zones concentriques , Fig. 4, PI. 3. La zone extérieure forme une
lame continue, collenchyÿmateuse. Elle est composée de cellules allongées longitudinalement, simulant de larges fibres divisées transversalement par de fines cloisons.
La zone intérieure est un parenchyme herbacé, Ph, lacuneux, formé de grandes cellules ovoïdes, à parois relativement épaisses. L'agencement des méats intercellulaires est tel, que le parenchyme herbacé paraît disposé en lames concentriques, isolées les unes des autres. En section transversale, ces lames apparaissent comme des chapelets concentriques. En section longitudinale, ce sont de véritables hyphes croissant chacun pour leur compte. Dans ces hyphes, les cellules sont allongées en forme de tonnelets. Elles sont plus longues que celles du parenchyme médullaire.
C’est dans le parenchyme herbacé que se trouvent les massifs libéroligneux corticaux.
Il n’existe, à cette époque, aucune indication de gaîne protectrice, ni autour de la couronne libéro-ligneuse normale, ni autour des massifs angulaires.
Quelques cellules du parenchyme herbacé sont transformées en cellules pierreuses à parois fortement épaissies, surtout sur leur face interne, Sc/, Fig. 3, PI. 4. Les cellules ainsi sclérifiées, sont plus ou moins directement accolées soit aux fibres mécaniques libériennes de la couronne, soit aux fibres mécaniques extérieures des massifs angulaires. Elles s’en distinguent toujours facilement. Sur une section transversale , les fibres sont petites, à parois régulièrement épaissies, blanches, brillantes, les sclérites du parenchyme herbacé sont larges, à parois colorées en jaune verdâtre, criblées de ponctuations canalicuiées.En section longitudinale, les sclérites corticaux sont courts, tandis que les fibres libériennes sont très allongées.
Le parenchyme médullaire de la tige jeune et, plus tard, le parenchyme cortical, surtout dans sa région herbacée, renferment de nombreuses cellules oléifères isolées, CG. Ces cellules sont arrondies, presque sphériques et beaucoup plus grosses que leurs voisines. Elles résultent de l’hypertrophie de cellules ordinaires dont le contenu a subi la dégénérescence graisseuse. Les parois des cellules oléifères sont légèrement épaissies et très faiblement subérisées. Leur cavité renferme de nombreux globules d’huile essentielle. Leur protoplasme est réduit à une petite lame finement granuleuse, écrasée contre les parois.
Nous n’avons jamais observé dans la tige des Calycanthées de laticifères semblables à ceux de l'axe hypocotylé et de la racine princi-
pale (1).
Épiderme. — L'épiderme, Ep, Fig. 7, PI 3, est formé de petites cellules écrasées par le liège sous - jacent et fortement subérisées. Cet épiderme peut porter encore quelques poils intacts, p, unicellulaires et à parois fortement épaissies, mais le plus ordinairement il ne renferme plus que leurs débris ou même seulement que la trace de leur insertion. On y trouve aussi la trace de quelques cellules oléifères.
Productions subéreuses superficielles. Lenticelles. — Le liège sousépidermique comprend trois ou quatre rangées de cellules, Zg, Fig. 7, PI. 3, dont les plus extérieures sont larges, régulières, à section transversale rectangulaire, allongées dans le sens radial. Les cellules des rangées sous-Jacentes sont moins allongées radialement que les précédentes. En outre, elles sont ordinairement rétrécies par la formation de nouvelles cloisons radiales. Le cambiforme qui fournit ces productions est, au moins à cette époque, exclusivement phellique.
Les cellules äu liège sous-épidermique renferment des matières résineuses et un peu dé tannin. Ce dernier est souvent localisé dans les petites cellules intérieures.
Une lenticelle, vue de face, se présente comme une petite fente dont les bords sont relevés et laissent passer entre eux un petit bouchon subéreux.
La section transversale d’une telle lenticelle montre qu’en ce point l'épiderme et toute la couche subéreuse circulaire sont rompus longitudinalement. Plus profondément, se trouve une lame concave de cambiforme phellique dont les bords s'appuient de chaque côté sur la face interne du cambiforme circulaire. Le cambiforme concave peut s'étendre plus ou moins profondément dans le collenchyme. Il est très actif. Il a produit entre lui et la surface une masse de liège à petits
{1} Il existe assez fréquemment dans le parenchyme cortical et dans la moelle des amas quelquefois considérables d’un sucre spécial disposé en sphéro-cristaux à aiguilles très fines. Ce sucre est réparti dans les cellules à la manière de l’inuline. Il est surtout accumulé dans les régions nodales et particulièrement dans la partie du parenchyme médullaire comprise entre les extrémités libres de la couronne libéro-ligneuse et le faisceau sortant. Ce sucre occupe ainsi la base des bourgeons axillaires et sert probablement de matière de réserve pour ces bourgeons.
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éléments serrés, de forme variable, qui est nettement isolée du liège sous-épidermique. Cette masse subéreuse centrale a soulevé et écarté les bords de la fente primitive. En outre, le liège sous-épidermique est plus développé dans les lèvres de la fente primitive que partout ailleurs, et c'est à ce fait qu'est dù la présence d’un bourrelet limitant la lenticelle. Le cambiforme concave produit généralement vers l'intérieur un peu de tissu fondamental secondaire qui se transforme immédiatement en collenchyme.
B. — Parcours des Faisceaux.
Trajet des faisceaux dans un segment moyen. — Couronne normale. En s'élevant de la section moyenne de l’entre-nœud N, jusqu'au milieu de l’entre-nœud (N + 1}, on voit, (B), Fig. 4 :
Fig. 4.
Fig. 4. —- Parcours des faisceaux de la couronne normale dans le Segment moyen du Calycanihus occidentalis.
(A). Section moyenne de l'entre-nœud N.
(B). Développement (1) et projection verticale du. système des faisceaux compris entre la section N et la section (N+1).
(C). Section moyenne de l'entre-nœud (N+1).
(1) La tige est supposée fendue dans sa région postérieure selon le plan ap, et étalée dans le plan tangent au milieu de la face antérieure. C'est dans ce sens que nous employerons toujours le terme développement dans les explications de figures.
19 Que les faisceaux Na et Na se confondent, s'ils ne l'étaient déjà, en un seul faisceau sortant N;. De même les faisceaux Na, Npg se confondent en un seul faisceau N,. Puis N, sort dans la feuille antérieure du nœud N, N, sort dans la feuille postérieure ;
TUHSM4
2° Que, sitôt les faisceaux N;, et N, sortis, les faisceaux antérieurs (IN + 2)ag, (N + 2)aa se rapprochent du plan antéro-postérieur, dans le vide laissé par la sortie des faisceaux N:. Il en est de même des faisceaux postérieurs (N + 2) pa et (N + 2)pg (1).
3° Que les faisceaux de gauche [N + 1}ea, IN + 1)4 Se rapprochent
insensiblement l’un de l’autre, puis se fusionnent plus ou moins inti-
mement en un seul faisceau (N + 1),. Les faisceaux de droite{N + 14, (N + 1)a se fusionnent de même en un seul faisceau :N + 1)a (2).
4° Que, dans l’espace déjà très élargi qui est compris entre les faisceaux (N + 1)et{N + 2), les faisceaux (N + 2) émettent sur leur bord opposé au plan 4p une branche qui vient se placer entre eux et les faisceaux (N + 1). Ces branches forment les faisceaux (N + 3) (3).
Du parcours ci-dessus dans le segment N il résulte que la couronne normale de la section transversale intranodale (N + 1) a repris la structure qu’elle avait dans la section N, à l'orientation près, (C) Fig.4. [suffit pour superposer la section (N + 1} à la section N de faire tourner la première section de 90° vers la droite ou vers la gauche.
Généralement, toute section moyenne intranodale sera superposable à la section moyenne type soit directement, soit après une rotation de 90°.
La même description peut s'appliquer à tous les segments de ja tige, pourvu qu'on tienne compte de l'orientation propre de ce segment.
Massifs angulaires. — Le parcours des faisceaux dans un segment étant le même pour chacun des massifs angulaires, il nous suffira d'étudier l’un d’eux et d'indiquer les rapports qui le lient à ses voisins.
Nous étudierons spécialement le massif angulaire antérieur-gauche A Fig :
Les faisceaux S et P s’écartent un peu l’un de l’autre en s’élevant
(1) Les faisceaux (N + 2)ag et (N + 2)ad, (N + 2)pg et (N + 2)pd se réuniront plus haut en deux faisceaux (N + 2)a et (N + 2)p qui sortiront dans les feuilles du nœud (N + 2).
(2) Les faisceaux (N + 1), (N + 1)g sortiront dans les feuilles du nœud (N + 1)
(3) Les faisceaux (N + 3) sortiront dans les feuilles du nœud (N + 3).
de la section moyenne de l’entre-nœud N vers le nœud N. A la base du nœud N le faisceau S se divise en deux lobes , celui de droiteS, s'élève verticalement et se rapproche de la couronne centrale. Il contribue à rétablir le massif angulaire au-dessus du nœud. Celui de gauche S, s’anastomose bout à bout avec un lobe formé de la même facon que lui aux dépens de la droite du faisceau S du massif A, (1).
Un peu au-dessus du point où se divise le faisceau S , le faisceau P se divise à son tour en deux lobes. Celui de gauche P, s'élève verticalement en se rapprochant de la couronne centrale et vient se placer à droite du faisceau S,; pour former avec lui le massif A, de l’entrenœud (N + 1). Celui de droite P, s'éloigne d’abord en montant obliquement vers le plan de symétrie de la feuille N, puis il suit l'angle du coussinet et sort dans le pétiole dont il forme le faisceau latéral gauche. A partir du moment où il quitte le massif angulaire, ce faisceau P, subit une torsion de 180° qui le ramène, dans le pétiole, à l'orientation normale. Pendant cette torsion, le liber est toujours plus rapproché du plan 4#p que le bois.
Le faisceau P, émet, un peu au-dessus du point où il se sépare du faisceau P, et sur sa droite vers le faisceau médian N, un petit lobe Poa qui s’anastomose bout à bout avec un autre petit lobe N, , issu de la gauche du faisceau N après sa sortie du cylindre central,
Le faisceau P,a émet, au milieu de sa course et vers le haut, un lobe ? qui se jette en montant sur le faisceau N.
A la partie supérieure du coussinet, P, émet encore, sur sa droite, vers le faisceau N un petit lobe 7. Ce dernier se jette en montant sur le faisceau N.
Dans chacun des angles formés par la division des faisceaux, il s'établit de bonne heure une commissure C qui complète le triangle, et masque la disposition et la direction primitives des faisceaux. Les plus importantes de ces commissures se trouvent dans les angles
(1) Il arrive parfois que vers ie milieu de cette arcade anastomotique de petits lobes s’en détachent, s'élèvent verticalement, puis s’éteignent à peu de distance de leur origine.
D'autre part, cette arcade n’est pas toujours complète, les arcs qui lui donnent naissance s'étant éteints avant de s'être rencontrés. Exceptionnellement, elle n’est même pas indiquée.
Il peut arriver encore que ces arcades soient obliques et s’étendent tout le long de l'entre-nœud N. Dans ce cas, la section moyenne intranodale présente 5 ou 6 massifs angulaires au lieu de 4. Ce dernier fait a été signalé par M. Woronin (Bofanische Zeitung,1860).
formés par les faisceaux S, et Sn P, et P, : cette dernière intéresse également Poa (1).
Le système libéro-ligneux cortical peut se montrer plus compliqué par suite du dédoublement de certains faisceaux.
A l’intérieur des mailles du réseau ainsi constitué dans la base du pétiole, on voit parfois de petits faisceaux très grêles qui se terminent en pointe libre (2).
Le massif angulaire A, de l’entre-nœud ([N + 1) comprend encore deux faisceaux S, à giuche et P, à droite. De ces deux faisceaux, le plus important est S,. S, jouera dans le nœud (N + 1) et vers la gauche, le rôle que nous venons de voir rempli, vers la droite, par le faisceau P dans le nœud N. Le faisceau P, situé à droite, remplira vers la droite le rôle rempli vers la gauche par le faisceau S.
Le parcours des faisceaux corticaux dans le secteur antérieur-droit du segment N est identique à celui que nous venons de décrire dans le secteur antérieur-gauche, mais il lui est symétrique par rapport au plan antéro-postérieur. Le parcours des faisceaux corticaux dans les secteurs postérieurs est symétrique des précédents par rapport au plan droite-gauche.
De tout ce qui précède, il résulte que pour superposer exactement les faisceaux corticaux des sections moyennes intranodales N et (N + 1}, il suffit de faire tourner la dernière section de 90° soit vers la droite, soit vers la gauche.
Les nœuds et entre-nœuds se superposent donc exactement dans toutes leurs parties de deux en deux.
Le parcours des faisceaux des massifs angulaires tel qu'il vient d’être décrit dans le segment N est le résultat d’une étude très sérieuse
(1) C'est la présence de cette commissure C entre Pod et Py qui nous avait fait écrire dans une note précédente (Loc. cit. p. 130) : « le faisceau médian du pétiole émet de chaque côté un lobe qui, décrivant une courbe à concavité intérieure, vient se jeter ex montant sur le massif angulaire voisin ». Les nouvelles recherches auxquelles nous nous sommes livré sur le mode de différenciation de tout le réseau cortical du nœud, nous permettent aujourd'hui d'affirmer la formation relativement ardive des commissures comprises entre les faisceaux Pod et Pvy, et nous amènent par suite à conclure que l’arcade libéro-ligneuse comprise entre les faisceaux N et Po est anastomotique au même titre que l'arcade latérale comprise entre les faisceaux S des massifs angulaires Aag et Apg.
(2) Certaines de ces petites traces vasculaires, si minimes en apparence, sont cependant de position très constante.
Fig. 3. — Parcours des faisceaux corticaux dans le Segment moyen du Calycanthus occidentalis.
(A). Développement et projection verticale (1) du système des faisceaux compris entre la section N et la section (N +1).
(B). Projection horizontale du même système,
(1) La projection est faite dans le plan tangent au milieu de la face gauche de la tige
faite sur des échantillons nombreux et méthodiquement choisis. Il diffère sensiblement de celui qu'a publié M. Woronin (2).
M. Woronin a décrit et figuré {3) une anastomose 47 reliant directement les massifs angulaires au cylindre central. Or, samais dans les nombreux échantillons que nous avons étudiés, NOUS N'AVONS REN- CONTRÉ CETTE ANASTOMOSE. ;
D’après M. Woronin, le système des anastomoses comprises entre le faisceau médian du pétiole et les massifs angulaires voisins serait de bas en haut :
1° Une anastomose 4» qui, partant des massifs angulaires, se jette en montant sur le faisceau médian.
2° Une anastomose 4 »”” qui, se détachant du faisceau médian, se rend en montant aux faisceaux latéraux.
Or, nous avons montré que la plus forte branche anastomotique est en forme d'arcade | Poa + No ) et se rend de la base des faisceaux latéraux P, à la base du faisceau médian N. Nous avons bien signalé en outre entre ces mêmes faisceaux une anastomose #Z un peu plus
(2) Woronin, Ueber den Bau des Stammes von Calycanthus (Botanische Zeitung 1860, P- 178). (3) Nous avons reproduit ce dessin, Fig. 11, PI. 3
élevée que la précédente, mais cette anastomose 7 descend du faisceau médian aux deux faisceaux latéraux.
Nous ne croyons pas que la seule connaissance du parcours des faisceaux des massifs angulaires le long d'un segment adulte puisse permettre de tirer des conclusions touchant la valeur morphologique .de ces massifs. Toutefois, elle met en évidence des faits d’une grande importance, à savoir : 1° gue ces massifs ne sont nulle part le long des tiges ordinaires adulles en rapport avec la couronne normale. Is n’ont de contact qu'entre eux et avec les faisceaux médians des pétioles ; 2° que dans tous les angles formés par la bifurcation des faisceaux angulaires, il s'établit une commissure qui complète le triangle (1); 3° que les mailles du réseau cortical contiennent de petits lobes vasculaires terminés en pointe libre ; 4° que, dans les massifs angulaires, le bois n’est formé que de petits éléments semblables à ceux des faisceaux foliaires, tandis que le Liber y est relativement très développé.
