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(#) Nous avons indiqué ici tous les faisceaux de la couronne et non pas seulement ceux de la moitié antérieure comme dans les tableaux précédents.

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2. — a. La section intranodale moyenne du B. ænea , au stade 1, renferme les mêmes tissus que celle du B. miranda.

Dès le début du stade 2, le dermatogène se caractérise comme épiderme et fournit des poils unisériés capités.

Le parenchyme cortical croît lentement pendant les stades 2 et 2’ et pendant le stade 3 (1). Son accroissement est au contraire considérable pendant le stade 3. L’assise interne de ce parenchyme après avoir été, comme chez le B. miranda, le siège d’un cloiscnnement centripète, se caractérise, vers le stade 3, comme assisé amylifère. Mais ce caractère disparaît bientôt et l’assise profonde du parenchyme cortical de la tige adulte ne diffère généralement pas de ses voisines.

La couronne procambiale débute, au stade 2, par la formation d’un petit îlot procambial antérieur Nam. Un second îlot procambial Npm se différencie au stade 2’ en arrière et à gauche dans un plan qui fait avec le plan C Nam un angle de 144°. La différenciation procambiale s’étend ensuite de chaque côté de ces îlots et forme une couronne continue complète. Les îlots procambiaux et toute la couronne sont dès le debut contigus au parenchyme cortical.

Des trachées initiales apparaissent successivement ,

pendant le stade 2, contre le bord interne du massif procambial antérieur Nam,

pendant le stade 2’, 1° contre le bord interne de la couronne procambiale dans le plan dg, là où seront les faisceaux Nag et Nad, 2° dans le faisceau procambial postérieut Npm.

Dans chacun de ces faisceaux la différenciation ligneuse se continue ensuite vers l'extérieur.

Pendant les stades 3 et 3° la moitié postérieure de la section N croît plus que sa moitié antérieure et de nouvelles trachées initialés se différencient contre le bord interne de la couronne procambiale. Ce sont dans leur ordre d'apparition:

1° deux trachées Npg, Npd placées de chaque côté du faisceau Npm.

2° une trachée (N+1 )dm placée sur un rayon qui fait avec le rayon CNam un angle d'environ 80° vers la droite.

3° deux trachées (N+-1 )ag, (N+1)aa placées de chaque côté du faisceau (N+1) am et dont l’une est assez écartée de ce faisceau.

4° une trachée (N+1)gm placée, entre les faisceaux Nag et Npd , Sur un rayon qui fait avec le rayon CNam un angle d'environ 75° vers la gauche (2).

Dans tous les faisceaux la trachée initiale n’est séparée du parenchyme médullaire que par 2 ou 3 cellules. Le liber primaire est parenchymateux. /} ne comprend

(1) Pour faciliter la comparaison de la différenciation des tissus chez le B. ænea et chez le B. miranda , nous désignons sous le nom de stade 2 la période de formation du nœud Na et sous le nom de stade 2” la période de formation du nœud Np ; on aura de même les stades 3 et 3” pour les nœuds (N+-1)4 et (N+1)g. Par suite, les stades 2 et 2” du B. ænea correspondent au stade 2 du B. miranda. De même les stades 3 et 3” correspondent au stade 3.

(2) Pendant les stades 2”, 3 et 3” il se forme encore d'autres trachées initiales, mais ces trachées sont sous la dépendance des précédentes; et elles désignent simplement les pôles ligneux des divers lobes dont se compose chacun des faisceaux ci-dessus indiqués.

généralement qu'une seule rangée de cellules qui sont contiguës au parenchyme cortical.

Le liber interne ne s: forme qu’au stade 3”. Il apparaît d’abord dans les faisceaux Na. Il se développe ensuite successivement dans les faisceaux Np , (N+1)à et (N+1)g -

Les faisceaux procambiaux médullaires apparaissent dès le stade 2”, c’est-a-dire antérieurement à la formation du liber interne des faisceaux de la couronne. La différenciation libéro-ligneuse de ces faisceaux commence pendant le stade 3”.

Le parenchyme médullaire croît peu pendant les stades 2, 2” et 3. Au stade 3” son accroissement diamétral devient considérable par suite d’un cloisonnement tangentiel intense de sa région péripherique. Il résulte en outre de ce cloisonnement que les cellules de la moelle périphérique sont rangées en files radiales assez régulières.

b. — Le mode de différenciation des faisceaux de la couronne dans le segment moyen du B. ænea est le même que dans celui du Bertolonia miranda.

L'époque de la formation des faisceaux libéro-ligneux médullaires est en rapport avec l’époque d’apparition des faisceaux de la couronne desquels ils se détachent.

3. — Il peut exister 3 ou même 4 bourgeons dans l’aisselle d’une feuille adulte de B. ænea. Ces bourgeons diffèrent de ceux du B. miranda parce qu’ils sont généralement insérés sur la base de la feuille.

Ces bourgeons axillaires portent chacun une seule paire d’appendices inégaux qui sont insérés à droite et à gauche, comme dans les espèces précédentes. Dans les divers bourgeons d’une même aisselle c’est tantôt la feuille de droite et tantôt la feuille de gauche qui est la plus développée.

Lorsque le 1°’ bourgeon fournit un rameau axillaire, c'est à la partie inférieure de ce rameau que se trouvent les entre-nœuds les plus allongés et les nœuds les moins irréguliers. Toutefois, au nœud / de ce rameau, non seulement l’une des feuilles est insérée un peu plus haut que l’autre, mais encore il y a hypertrophie de la face extérieure du rameau. Par suite ces deux feuilles sont ramenées vers la face intérieure du nœud où elles font entre elles un angle variable, mais rarement inférieur à 165°.

Le mode d'insertion des bourgeons axillaires est le même que chez le B. miranda.

Leur point de végétation commence à se former vers le stade 3 du nœud support.

PHYLLAGATHIS ROTUNDIFOLIA.

1. — La structure du bourgeon terminal du Ph. rotundifolia rappelle celle d’un bourgeon grêle de Bertolonia miranda.

Le point de végétation de ce bourgeon ne diffère de celui du B. miranda que par sa petite taille. Les poils des bourrelets latéraux sont moins gros et plus allongés. Ils sont enchevêtrés les uns dans les autres

et forment, avec les poils de la face supérieure des feuilles voisines, un épais feutrage qui recouvre et protège le point de végétation.

2. — La différenciation des tissus de la section intranodale moyenne se fait de ia même manière que chez le B. mranda. Il n’y a à relever que les particularités suivantes.

1° La différenciation libéro-ligneuse des faisceaux latéraux N4 et Nad, Npg et Noa, Se produit vers la fin du stade 2.

2° D'autres faisceaux N, et N, plus latéraux que les précédents se différencient successivement au stade 3.

3° Quelques trachées initiales (N + 1}, et (N + 1}ase produisent, à partir du stade 3, au milieu des côtés droit et gauche de la couronne procambiale.

4° C’est au stade 2 qu’apparaissent les premiers ilots procambiaux de la moelle. Le recloisonnement longitudinal qui leur donne naissance se produit d’abord dans quelques cellules centrales, puis s'étend aux cellules voisines.

5° La moelle prend un accroissement diamétral considérable.

6° C’est dans la région sous-épidermique que persiste plus longtemps le cloisonnement tangentiel du parenchyme cortical.

7° L’assise maclifère de la tige adulte est fournie par la rangée cel lulaire superficielle du parenchyme corhcal.

8° Le cambiforme à développement centripète de l’assise interne du parenchyme cortical est bien caractérisé.

3. — Le nombre, la position, l'état de développement et le mode d'insertion des bourgeons axillaires de chaque aisselle sont les mêmes que chez le B. miranda. Toutefois les bourgeons du Ph. rotundifolia apparaissent plus tôt dans l’aisselle des feuilles du bourgeon terminal (1).

SONERILA PICTA.