Différenciation des tissus de la tige

a. La section moyenne intranodale du M. clausiflorum ne montre, au stade 1, qu'une assise dermalogène et une masse de méristème primitif sans initiales spéciales.

Au stade 2 on voit se différencier aux dépens de la région externe du méristème primitif une couronne de parenchyme cortical épaisse de 3 rangs de cellules. Les cellules centrales de la région intérieure du méristème primitif prennent un accroissement diamétral important et forment la moelle. Entre la moelle et le parenchyme cortical le tissu reste plus longtemps méristématique.

Aux stades suivants le parenchyme cortical s'accroît par la division longitudinale de ses éléments. En outre un cambiforme à développement centripète s'établit, dès le stade 3, dans l’assise interne de ce parenchyme et fournit vers l’extérieur, vis-à-vis des arcs foliaires N, et N, , 4 à 5 rangs de petites cellules. Zorsque ce cambiforme s'éteint, au commencement du stade 4, l'assise interne de parenchyme cortical se transforme en une gaine protectrice à cellules sclereuses — à cellules tannifères chez le Memecylon Hoakeri —. Les pelites cellules extérieures

(1) Dimensions et Particularités du Bourgeon terminal du Memecylon clausiflorum.

Largeur et Particularités des Sections intranodales moyennes

RÉGIONS Hau- Massifs| Dialib.-lig. | mètre médull.| total

DU BOURGEON teur Epi- Parenc. Parenc.

derme | cortical médull.

Couronne libéro-lign.

Ent.-nœud(n-2) 0.017 | 0.275 [(N+1)g Na (N+i1)d| 0.150 | (rangs) CLR MEBANIE

nées du cambiforme s'accroissent en prenant l'aspect de cellules du parenchyme primaire.

Au stade 3, les petites cellules méristématiques comprises entre la moelle et le parenchyme cordical, fournissent en se recloisonnant longitudinalement une couronne procambiale continue plus épaisse en avant et en arrière. [1 se produit ensuite dans toute l'épaisseur de ces régions procambiales antérieure et postérieure, qui représentent les arcs foliaires N, et N,, un recloisonnement tangentiel intense, à la suite duquel toutes les cellules de ces arcs sont nettement disposées en séries radiales comme st elles apparienaient à une véritable zone cambiale très large. A la fin du stade 3 le cloisonnement tangentiel des arcs foliaires N se localise dans une zone cambiale étroite, située un peu plus près de leur bord interne que de leur bord externe.

Antérieurement à cette localisation du cloisonnement tangentiel,une première trachée très grêle se forme contre la face interne de chacun des deux arcs N, et N, dans le plan 4p. En même temps la région extérieure du tissu procambial se transforme en un parenchyme libérien qui ne tarde pas, au stade 4, à épaissir ses parois en prenant un aspect légèrement collenchymateux.

La différenciation ligneuse primaire des arcs N, et N, se poursuit ensuite 1° par la formation de nouvelles trachées initiales, contre le bord interne de la couronne procambiale, de chaque côté du plan æp, 2° par la formation de nouvelles trachées extérieures aux précédentes. La différenciation libérienne primaire s'étend aussi latéralement vers le plan gd, et vers l'intérieur jusqu’à la zone cambiale,

La zone cambiale apparue d’abord dans le plan 4p, s'étend latéralement vers le plan g7 et, au stade 4, elle forme un anneau continu. Cette zone fournit rapidement une épaisse couche de bois vers l’intérieur et quelques éléments libériens vers l'extérieur.

Ce n'est qu'au stade 4 que commence à se former le liber interne de la couronne. Dans ce but il se produit d'abord un recloisonnement général et sans orientation particulière des cellules procambiales et médullaires les plus voisines des trachées initiales. Le cloisonnement se localise ensuite, en prenant une direction tangentielle, dans des îlots relativement larges, Fig. 5, PI. 10, dont les cellules sont excessivement petites. Ces îlots de petites cellules sont des îlots grillagés. Autour d'eux le liber interne devient souvent légèrement collenchymateux.

Pendant que se forment les îlots grillagés internes, des fibres sclerifiées se differencient, d'une part, dans le liber collenchymateux externe et, d'autre part, dans le liber interne.

Dès le stade 3 on trouve dans le liber primaire externe collenchymateux des prismes d'oxalate de chaux semblabies à ceux qui caractérisent le liber de la tige adulte. Ces mêmes prismes apparaissent aussi ulté- . rieurement dans le liber primaire interne de la couronne.

La différenciation libéro-ligneuse des faisceaux (N+1\,, (N+1ja ne se produit qu'au stade 4. Les tissus primaires de ces faisceaux sont toujours beaucoup moins développés que ceux des faisceaux N. Leur liber primaire externe reste à parois minces. Leurs îlots grillagés interpes sont très réduits.

Le parenchyme médullaire croît sans modification Jusqu'au stade 4. À cette époque cependant il renferme déjà beaucoup de macles. Plus tard certaines cellules hypertrophient leur cavité et se coupent par des cloisons minces, tandis que les autres restées petites épaississent légèrement leurs parois et conservent un protoplasme abondant. Il se forme en même temps quelques sclérites dans ce parenchyme.

b. La différenciation des tissus aux différents niveaux du Segment moyen se fait de la même manière que sur la section moyenne.

Ce n’est que très tardivement, vers le stade 4, que le parenchyme médullaire du nœud commence à se recloisonner et à fournir les groupes de cellules libériennes qu'il possède à l’état adulte.

Des poils se forment, dès Le début du stade 2, sur le bourrelet nodal. Ces poils sont d'abord unisériés, mais ils ne tardent pas à se recloisonner en tous sens et à s’épaissir. Ces poils enveloppent et protègent le point de végétation. Ils sont ensuite décortiqués comme nous l'avons indiqué dans le nœud adulte.