FL-FU

faisceaux des nervures principales de la

des lobes

foliole terminale.

traces des folioles latérales.

branches libres des faisceaux médians des folioles latérales.

région de contact du

pétiole avec latige.

CAMBRICA

jours, il s'est réuni au faisceau médian avant la rentrée. Ce dernier se dichotomise ; l’une de ses branches se rend dans le faisceau principal de la feuille, et l'autre reste libre ; de plus, avant sa dichotomie, il peut donner naissance à un ou deux petits cordons qui descendent isolément dans le rachis /a, ).

Souvent, au lieu de se dichotomiser., le faisceau F1, rentrant va se souder directement avec le faisceau médian du

rachis, puis, plus bas, s'en sépare ensuite. On peut voir dans ce fait

l'équivalent de la dichotomie, avec fusion complète de l’une des branches et fusion temporaire de l'autre ; le parcours des faisceaux dans la feuille de P. dubium, représenté figure 2, page 25 nous montre un exemple de ce fait au lobe gauche de la paire Z,, et permet de l'interpréter, par comparaison avec la trace du lobe droit de la mème paire.

La rentrée des autres folioles s'effectue comme dans le premier cas, avec formation d'une branche latérale 4, 4,,@,, fusion du faisceau principal avec les petits cordons latéraux et la branche « immédiatement supérieurs et avec la branche libre de la dichotomie du faisceau médian précédent; puis ensuite, saufaprès la rentrée F{,, dichotomie du massif ainsi formé et envoi

d'une des branches au faisceau médian du rachis.

En somme, on retrouve ici la même série de faits que chez le

P. dubium, avec présence de petits cordons latéraux supplémentaires

dont l’un, 4, prend une importance qu'on ne rencontre que rarement

dans les grandes feuilles du P. dubium.

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Selon le développement et l'importance des feuilles, il se détache des faisceaux principaux du rachis quelques petits cordons surnuméraires dont le nombre est variable sans être élevé. IIS sont intercalés aux faisceaux principaux et le tout est rangé, dans le rachis et dans le pétiole, sur un même are de cercle.

Quelques-uns des faisceaux surnuméraires se divisent dans les parties moyennes et inférieures du pétiole, mais, en dehors de cette petite conrplication, le système libéroligneux du pétiole reste sans changement sur toute la longueur de l'organe.

Après le contact du pétiole avec la tige, l'amplitude de l'arc foliure diminue et les différents faisceaux se réunissent en trois groupes : un médian, ne comprenant presque toujours que le faisceau médian du pétiole et deux latéraux, formés de l'union des autres faisceaux, principaux et surnuméraires. Nous retrouverons souvent cette particularité que le faisceau foliaire médian rentre d'ins la tige sans recevoir aucun autre cordon, tandis que les faisceaux latéraux sont produits par l'union de tout le reste de la trace foliaire.

Le parcours des faisceaux dans la feuille du Meconopsis cambrica est donc presque identique avec celui que montre la feuille de Papaver.

DOME AETIGE

Un entre nœud moyen, dans la tige adulte, présente sur une section, une structure très voisine de celle de la même région chez les Paparer de la section des Rhæadées.

Le parenchyme cortical est représenté par deux assises chlorophylliennes, directement contiguës à l'épiderme ; l’externe ne prend pas de caractères spéciaux d'exoderme, l'interne se trouve, par endroits, atteinte de selérification, et cela en face de quelques faisceaux. L'abondance de la chlorophylle varie avec l’äge de l'individu et c'est quand elle diminue que l’assise interne, changeant de fonction, devient scléreuse en quelques points.

Intérieurement au parenchyme cortical herbacé, ilexiste un péricycele de plusieurs assises. Il est sclérifié et la sclérification s'atténue encore en allant vers le centre de l'organe. Elle s'arrête à la hauteur du liber des faisceaux. L'épaisseur moyenne du péricyele est de six à huit éléments.

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La longueur des cellules épidermiques, de celles des assises herbacées et des fibres du péricycle diffère peu, elle est toujours de plusieurs fois le diamètre.

Les faisceaux libéroligneux sont rangés sur un seul cercle; le liber est sclérifié dans sa partie externe et la limite intérieure de cette sclérification coïncide avec la limite interne du péricycle, de telle sorte que, tous les faisceaux n'étant pas de même taille, le liber seléreux se trouve partout à une même distance de la surface, tandis que des parties ventrales des faisceaux se trouvent à des distances différentes.

Cet arrangement des faisceaux dans les entre-nœuds moyens se retrouve même au sommet du pédoncule. Il n'y a plus, comme chez les Papaver, plusieurs cercles de faisceaux plus où moins distants les uns des autres, mais une simple alternance de gros et de petits cordons.

Les particularités de structure qui séparent les faisceaux de la tige adulte, au niveau où nous la considérons, de ceux du pétiole et du rachis médian sont les suivants :

Les faisceaux sont plus étroits, plus allongés radialement; le liber est moins enveloppant et une partie de ce tissu correspondant au liber primaire se transforme en fibres scléreuses. Les laticifères y sont moins abondants en ce sens qu'ils ne se rencontrent qu’à l’mtérieur du liber, ceux de la périphérie n'existent pas.

La partie interne des rayons médullaires et la moelle forment un parenchyme à grandes cellules polygonales, à parois minces, laissant de petits méats dans leurs angles. Ces cellules sont très étirées longitudinalement.

PARCOURS DES FAISCEAUX DANS LA TIGE

Dans la présente espèce, la régularité dans la disposition des faisceaux libéroligneux du pédoncule n'est pas aussi marquée que dans le genre Papaver.

Le pédoncule, un peu au-dessous de l'insertion des pièces florales, comprend un certain nombre de faisceaux, seize à dix-huit en moyenne, rangés sur un seul cercle, et de deux tailles différentes ; les plus petits alternent à peu près régulièrement avec les plus gros.

Dès le sommet du pédoncule, il se produit quelques dichotomies et quelques anastomoses de faisceaux, qui se renouvellent en divers

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points de l'organe ; néanmoins, à la base du pédoncule floral, il v a, de nouveau, alternance de petits et de gros faisceaux (fig. 10) et on peut encore remarquer que les rentrées foliaires S'opèrent le plus souvent en face d’un des petits cordons.

La première trace foliaire qui pénètre dans latige à la base du pédoncule floral est souvent unifasciculée. Les autres 4 feuilles insérées sur la plus grande partie de la tige, au contraire, possèdent trois faisceaux formés comme il a été dit précédemment. A

la base de la tige,

Fig. 10. Meconopsis cambrica : : ; : . i ÿ At Î les feuilles radi- Parcours des faisceaux dans la tige. Feuille 1 - 5.

cales inférieures ont une trace unifasciculée.

Les trois faisceaux foliaires, en pénétrant dans la tige se rapprochent peu à peu les uns des autres et, dans la grande majorité des cas, le cordon médian donne naissance, de chaque côté, à une branche qui va bientôt se fusionner avec le faisceau foliaire latéral voisin. D’autres fois, mais bien plus rarement, lé faisceau médian se divise en deux branches qui restent libres ou bien vont se fusionner avec les deux cordons foliaires latéraux ; ce dernier cas rappelle la dichotomie du faisceau médian de la trace foliaire du P. dubium.

Malgré le nombre élevé de rentrées foliaires que j'ai examinées, je n'ai pu trouver d'indication de faisceaux antérieurs si constants chez les Papaver dubium et orientale.

La trace foliaire s'avance vers le cercle des faisceaux caulinaires et elle amène, en face d'elle, un écartement de ces derniers ; ils sont refoulés de part et d'autre et quelques-uns se soudent entre eux, par

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peuts groupes, mais seulement dans la région voisine de la rentrée foliaire et diminuent ainsi le nombre des cordons de la tige. Dans les régions plus éloignées, les faisceaux caulinaires ne sont pas Imtéressés par cette rentrée. L'anastomose des cordons caulinaires entre eux se fait sans règle fixe.

Lorsqu'une tige est développée à l’aisselle de la feuille, son système libéroligneux, un peu avant de pénétrer dans l'axe principal, se condense en un cercle continu étroit, qui se fragmente ensuite en deux ares, radialement par rapport à l'axe support ; ces deux arcs se placent de chaque côté de la trace en donnant quelquefois un petit cordon s’intercalant entre le faisceau foliaire médian et un latéral. Il ne faut pas confondre ces petits cordons avec des faisceaux foliaires antérieurs.

La trace foliaire descend ensuite rectiligne dans la tige; dans le ou les premiers entrenœuds suivant sa rentrée, ses faisceaux sont libres et isolés, mais comme ils jouent dès lors le rôle des faisceaux caulinaires, les nouvelles rentrées foliaires agissent sur eux comme sur les faisceaux de la tige. Les cordons de la trace S'accolent à leurs voisins de facons diverses : la trace foliaire peut se fusionner en une masse ou bien chacun de ses faisceaux agir isolément.

Le cycle foliaire est? ; les diverses rentrées s'effectuent environ à 144 l'une de l’autre et la sixième est à peu près située exactement sous la première.

.Les tiges axillaires acquièrent chez le Meconopsis cambrica une grande importance et, au moment de la floraison, peuvent être presque aussi développées que le support.

L'élongation intercalaire est notable dans la région des nœuds et une branche axilliaire est souvent fusionnée avec la tige principale audessus du point d’adhérence de la feuille à la tige.

La racine du Meconopsis cambrica est pivotante. Chez les individus àgés, cette forme disparait, comme d'ailleurs dans certaines autres espèces de la famille et fait place à une disposition que nous indiquerons plus loin.

La racine est bipolaire et, au stade primaire, possède la structure de celle du P. dubium.

es 8 à À ©

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La zône cambiale qui s'établit entre le bois et le liber devient active et produit une partie ligneuse centrale, composée en grande partie de tissus mous, parenchymateux, largement pourvus d'amidon, au sein desquels se rangent en files radiales des vaisseaux peu nombreux. Les fibres lignifiées y font défaut. Quelques-uns de ces vaisseaux contiennent parfois une petite quantité de latex identique à celui des laticifères.

La zône cambiale est formée de plusieurs assises d'éléments à section transversale rectangulaire et qui sont dépourvus d’amidon.

La région libérienne secondaire forme un anneau périphérique ayant en épaisseur à peu près la moitié du rayon total de la racine.

Les éléments libériens secondaires renferment également des grains amylacés, peut-être moins abondants que dans les éléments du parenchyme ligneux. Les éléments libériens sont un peu plus étroits que ces derniers, mais leur longueur est la même: environ deux fois le diamètre des cellules ligneuses.

Les éléments du parenchyme ligneux et libérien sont rangés longitudinalement en assises superposées très régulières.

Le liber secondaire possède des laticifères répartis en groupes irréguliers et irrégulièrement placés. IIS sont formés d'éléments semblables à ceux du parenchyme libérien, mais à parois un peu plus épaisses.

A la périphérie du liber, les tissus se détruisent et s’exfolient. Au contact de la surface externe, les éléments se subérisent légèrement et se recloisonnent une fois tangentiellement, radialement et horizontalement. Il s'établit quelquefois, par places, au bord interne de la région des tissus en voie de destruction, une faible zône génératrice phellique.

La racine ne conserve pas pendant toute la vie de la plante la disposition que nous venons d'indiquer ; elle l’a encore à la fin de la première année, mais, à mesure qu'elle avance en âge, elle est le siège de changements qui entraînent la mort de la plante, ainsi que l'indique en ces termes M. Bonnier : « Si l’on examine la structure d'une racine âgée de Meconopsis, on voit que les formations secondaires ont des tissus lignifiés, alternant avec des tissus mous, de telle facon qu'au bout d'un certain temps, on voit des parties saillantes à l'extérieur, formant une sorte de réseau, qui correspondent aux tissus lignifiés ; ces parties saillantes sont séparées par des creux correspondant aux tissus mous ;

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à mesure que la racine devient plus âgée, les parties en creux s’accentuent, les tissus mous qui y correspondent se détériorent et dans les racines très vieilles on voit alors le réseau séparé par des lames dont il a été parlé plus haut. La destruction complète de la racine et par suite de la plante, car les bourgeons de remplacement ne produisent pas de nouvelles racines, a lieu peu de temps après » (1).