LES BRACTÉES

Les bractées florales sont herbacées et offrent une assez grande ressemblance avec les folioles des feuilles ; elles sont cependant d'une épaisseur moindre.

Les cellules épidermiques sont à peu près semblables à celles des folioles, les stomates sont nombreux sur les deux faces. Le parenchyme herbacé se divise en couche lacuneuse et couche en palissade.

Les bractées de la partie inférieure de la tige sont, au contraire, fort différentes des précédentes. Elles sont semblables entres elles ; nous examinerons la bractée caulinaire.

Cette bractée, comme il a été dit, est scarieuse, embrassante, atténuée à son sommet; de plus, en cette dernière région, le limbe se reploie en capuchon sur la face supérieure. Elle est recouverte d'un épiderme à longues cellules quadrangulaires ou polvgonales, plus grandes sur la face interne que sur l’autre.

La section transversale de ces cellules est arrondie; la paroi extérieure des cellules de l'épiderme externe est épaisse ; la paroi est mince dans toutes les autres régions. Une cuticule bien visible recouvre les bractées.

Sur une section transversale, on voit que latéralement les deux épidermes sont directement en contact l’un avec l’autre et constituent seuls en cette région les tissus de l'organe. Dans la région médiane, au contraire, il existe entre eux un faible parenchyme de grandes cellules arrondies, non chlorophylliennes, formant des méats et dans lequel

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circulent de nombreux faisceau* libéroligneux de petite taille, rangés sur une seule ligne.

L'épiderme interne est presque partout isolé des tissus sous-jacents, il n'y adhère que par de faibles surfaces, devant les faisceaux libéroligneux. L'épiderme externe est entièrement accolé à la première assise du tissu conjonctif, mais celle-ci, par endroits, se détache des tissus plus internes.

Les faisceaux sont situés tout près de la face interne de la bractée et ne sont séparés de l’épiderme que par une ou deux assises cellulaires. Leur différenciation est peu accusée. IIS comprennent deux ou trois trachées et un petit ilot libérien. Leur course est longitudinale et rectiligne. Ils s'envoient latéralement des anastomoses peu nombreuses.

SOIEAUTICE

La tige est obscurément pentaédrique, ses angles sont fortement arrondis.

Sa structure interne est presque complètement identique à celle du pétiole. Le tissu chlerophyllien cortical est encore directement adossé à l'épiderme. Elle est formée de deux à quatre assises ; la plus externe devient collenchymateuse en face les gros faisceaux, et, sauf en ces points, elle se détache des assises sous-jacentes.

Intérieurement à la couche herbacée, un parenchyme homogène s'étend jusque dans les parties centrales de l'organe; il contient les faisceaux Hbéroligneux, et on n'y peut reconnaître aucune limite entre le cvlindre central et le tissu cortical. Même lorsque l’époque de la floraison est passée, on ne trouve aucune trace de la sclérification qui d'ordinaire permet de reconnaitre si facilement le péricycle.

Chez l'adulte, la tige est fistuleuse par suite de la destruction de la région centrale du tissu conjonctif.

Les faisceaux libéroligneux sont rangés sur un seul cercle; généralement, au milieu d’un entre-nœud, on compte cinq gros faisceaux, un à chacun des angles de la section — angles mal indiqués, a-t-il été dit, — entre lesquels sont intercalés cinq cordons de moindre importance. Cette disposition n'est pas invariable et l'étude du parcours des faisceaux de la tige nous renseignera sur la dispersion du système libéroligneux.

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Les faisceaux sont assez éloignés de la surface externe. Dix à douze assises cellulaires les séparent de l'épiderme. Chez l'Adlumia et chez le Dicentra,au contraire, les faisceaux sont bien plus rapprochés de cette surface externe. Le parenchyme chlorophyllien ne comptant que deux à quatre assises, il est à supposer que la partie du tissu correspondant au péricvele est assez épaisse, car nous avons généralement vu que, lorsque le tissu herbacé ne constitue pas à lui seul toute la région corticale, il n'est doublé que d’un nombre très restreint d'assises conjonctives. La structure des faisceaux de la tige est identique à celle du faisceau médian du pétiole. Remarquons seulement que, dans la tige comme dans le pétiole, le hber ne se sclérifie pas.

Assez souvent, les cellules du tissu conjonctif, au contact de tout le faisceau, se spécialisent par la présence de nombreux plissements subéreux, semblables à ceux de l'endoderme de la racine ; les plissements sont quelquefois localisés dans une même assise, mais, plus souvent, ils se rencontrent dans deux ou trois assises contiguës (PINS 56107)

Les plissements sont répartis, ou bien sur le milieu des cloisons cellulaires radiales par rapport au faisceau, ou bien à la fois sur ces parois radiales et sur les parois tangentielles. Dans ce dernier cas, les cadres tangentiels sont situés d’un même côté des éléments cellulaires, et leur ensemble indique une ligne continue, entourant le faisceau, et les cadres radiaux sont situés de part et d'autre de cette ligne, — dans deux assises par conséquent (PI. V, fig. 56) — et étanconnent, de chaque côté, les parois tangentielles renforcées.

Lorsqu'une paroi cellulaire est de grande étendue, elle peut porter plusieurs plissements isolés.

Enfin, d’autres fois, les plissements affectent toutes les parois radiales et tangentielles de deux ou même trois assises consécutives. Ce dernier cas ne se retrouve pas sur toute la périphérie du faisceau, mais plus particulièrement vers la pointe ventrale (PI. V, fig. 57).

Quand un petit faisceau arrive au voisinage d'un gros et n’en est plus séparé que par une épaisseur de cinq ou six éléments, les cellules interposées entre les deux faisceaux peuvent aussi se charger toutes de cadres de plissements.

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Quelle est la valeur anatomique de ce tissu plissé ? Doit-on le considérer comme représentant la partie interne du tissu cortical, c'est-àdire l'endoderme ? Nous ne le pensons pas.

Dans tous les cas précédents, nous avons vu que le tissu cortical forme un anneau continu à la périphérie du cylindre central. Dans le cas présent, la structure de la tige n’est pas suffisamment différente de celle des types que nous avons étudiés pour nous permettre de considérer des tissus de régions semblablement placées comme ayant une valeur différente dans les deux cas. On ne voit pas ici l'indication d'une limite du cylindre central, comparable à celle que nous avons vue jusqu'alors, mais nous allons considérer rapidement plus loin d'autres espèces du genre Corydalis et nous retrouverons insensiblement la disposition habituelle.

D'un autre côté, les cadres de plissements ne sont pas exclusifs à l'endoderme. M. Van Tieghem les a indiqués dans six autres régions que ce dernier (1).

Qu'il nous soit permis d'émettre l'hypothèse que ces cadres de plissements sont peut-être dûs à un état d'ordre physiologique et d'attribuer la même valeur à ceux de l’endoderme de la racine. En effet, les plissements endodermiques radicaux se développent dans une assise située au contact de deux tissus d'activité différente : un tissu fasciculaire et un parenchyme, appartenant à un organe souterrain; or, dans le cas présent, les plissements de la tige se trouvent dans les mêmes conditions : dans une région de contact d'un faisceau et d'un parenchvme et dans un organe demeuré longtemps dans le sol. La tige, en effet, se développe sur un bulbe enfoui profondément — de quinze à vingt-cinq centimètres, — croît et demeure pendant un long espace de temps dans la terre et n'émerge hors du sol que déjà bien formée, peu avant la floraison.

L'endoderme plissé que nous avons rencontré à la base de la tige de Papaver dubium est parallèle à la surface de l'organe et non périphérique à chaque faisceau.

Nous pouvons dire dès maintenant que c'est bien probablement à la station souterraine de la tige pendant la première partie de son

(1) Vax Tiecuem (Ph.), Un nouvel exemple de tissu plissé. Journal de Botanique. Tome V, n° 1, Aer juin 1591.

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existence qu'il faut attribuer l'absence de toute sclérification dans cet organe.

Nous avons vu précédemment que dans les parties inférieures des tiges aériennes ou dans les parties souterraines, comme la base de la tige de Dicentra formosa, le rhizôme de Sanguinaria, la scléritication péricyclique et libérienne fait défaut, même lorsqu'on la rencontre plus haut, dans les parties élevées.

Quelquefois, dans la tige de C. solida, les cellules du conjonctif contiguës au faisceau renferment des leucites amylacés, mais alors les plissements pariétaux n'existent pas, les deux spécialisations ne sont pas simultanées.

L'appareil laticifère de la tige de C. solida présente une très grande importance ; le latex y est généralement rouge-groseille, quelques laticifères ont un suc jaune-citron; dans tous les cas, le latex est limpide.

L'assise sous-épidermique est assez amplement fournie d'éléments à suc coloré ; ces éléments affectent principalement la forme de longues cellules, différentes par leur étirement de leurs voisines, isolées ou superposées en files plus ou moins étendues et réunies tangentiellement en petites plages. On peut distinguer les noyaux de ces cellules au- milieu du suc coloré.

Dans les espèces à latex laiteux, le suc sous-épidermique est absolument différent du latex. Avec le Dicentra et \ Adlumia, nous avons vu au contraire une grande analogie se montrer, mais les idioblases sous-épidermiques ne montraient pas une différenciation histologique bien accentuée. Dans la présente espèce, il n'y a aucune différence de contenu et de structure histologique entre les éléments sous-épidermiques spécialisés et de nombreux laticifères internes nettement définis.

Les laticifères sont peu abondants dans le parenchyme herbacé. Ils sont répandus à profusion dans le conjonctif extérieur au cercle des faisceaux et dans les rayons médullaires. IIS sont rares dans les parties périphériques de la moelle et manquent au centre.

Dans ces diverses régions, leur faciès est très variable : polygonaux ou circulaires et de diamètres divers en section transversale, ils offrent différentes formes en section longitudinale : ce sont de simples cellules isolées, semblables à leurs voisines ou bien d'une longueur plus consi-

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dérable ; ce sont encore de longs éléments réunis en files: ce sont entin de véritables canaux ne présentant pas de parois transversales. Dans tous les cas les laticifères sont cylindriques où prismatiques, rectilignes et sans branches ni anastomoses latérales (PI. X, fig. 103, 105, 107, 108).

On rencontre de même, mais moins abondamment, des laticifères dans les diverses régions du liber et dans les éléments indifférenciés de la région ligneuse. Leur diamètre est toujours étroit comme celui des éléments qui les entourent (PI. X, fig. 103).

PARCOURS DES FAISCEAUX DANS LA TIGE

Ainsi qu'il a été dit précédemment, la tige se termine librement en un petit mamelon nu à pointe mousse et à parois lisses. Au-dessous de celui-ci la tige porte à sa partie supérieure une série de fleurs alternes formant grappe, puis plus bas, deux feuilles isolées, une bractée scarieuse, insérée au niveau d'émergence de la tige hors du sol et enfin, au point où elle pénètre dans le bulbe, quatre ou cinq autres bractées scarieuses.

La rentrée du système libéroligneux des bractées florales et de leurs fleurs axillaires dans la tige, se fait très simplement. Les faisceaux libéroligneux du pédoncule floral se réunissent en un cercle, lequel bientôt se sectionne diamétralement en deux moitiés, au milieu desquelles la trace de la bractée se place. Cette dernière comprend trois petits faisceaux qui se réunissenten un seul, en pénétrant dans la tige.

Au sommet, dans la pointe libre, P (Fig. 34), la tige possède un petit massif libéroligneux central. Ce groupe se divise en deux, rarement trois faisceaux. La première rentrée florale vient se placer entre ces deux faisceaux. L'ensemble indique les trois sommets d’un triangle.

La deuxième rentrée s'effectue encore entre les deux faisceaux du mamelon, de l’autre côté de la première rentrée, sans cependant être absolument à 180° de celle-c1.

La troisième rentrée s'opère entre l’un des faisceaux du mamelon, que nous pourrons appeler @ et la trace 1.

La quatrième pénètre entre l’autre faisceau mamelonnaire b et la trace 1, mais aussitôt le faisceau b se fusionne avec la trace Z; la trace 5 est située entre la trace 2 et le faisceau a; ce dernier se soude également avec cette trace 5.

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