LE BULBE

Nous arrivons maintenant à l'examen du bulbe et à la recherche de la destinée de la tige dans cet organe.

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La valeur du bulbe du C. solida a été longtemps méconnue; elle n’a été déterminée que récemment par M. Jost, de Strasbourg.

Plusieurs botanistes ont cherché à la fixer, aussi bien dans l'espèce qui nous oceupe que dans les espèces voisines.

Bischoff (1), Suivant M. Clos, regardait les bulbes du Corydalis cava et du C. Halleri comme une tige souterraine M. Clos ne partage pas cette manière de voir (2). Il considère que ces bulbes ne portent pas d'écailles comme les rhizômes, qu'ils ne s'allongent pas, comme ces derniers, par une extrémité en se détruisant par l'autre; d'un autre côté, comme chez toutes les Fumariacées, la souche porte deux rangs parfaitement réguliers de radicelles, caractère que ne présente Jamais le tubercule en question et que les racines émises par le tubercule du C. cava ont une disposition non symétrique, tandis que celles du C. Halleri naissent à l'extrémité inférieure des tubercules, autour de la racine principale, M. Clos en conclut que les bulbes de ces plantes ne sont pas non plus des racines; il les regarde comme avant « tousles caractères du collet, organe intermédiaire entre ces deux derniers (la tige et la racine) et ils doivent, ce semble, être considérés comme tels ».

C'est done comme un renflement de l'axe hypocotylé que M. Clos considérait les bulbes de €. cara et de C. Halleri, mais sa considération n'était basée que sur les quelques remarques qui viennent d'être rapportées et, par suite, manquaient d'une certitude absolue.

E. Michalet (3) S'appuvant sur l'examen macroscopique des bulbes du Corydalis solida, réfute une opinion émise par Germain de Saint- Pierre, et voit dans cet organe la base de la tige entourée de feuilles écailleuses qui « se confondent et S'agglutinent pour ainsi dire

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ensemble » et, suivant cet auteur, le bourgeon reproduisant un nouvel individu « ne nait pas à l’aisselle de l'une des feuilles écailleuses qui surmontent le tubercule » mais, « se trouve situé au bas de la tige, au bas de la plus inférieure des feuilles charnues qui forment la bulbe. » On se demande vraiment comment E. Michalet a pu voir une apparence de feuilles dans la masse du bulbe.

(1) Biscuowr, in Tiedemann's und Trevirauus Zeitschrift für Physiologie, Bd IV.

(2) Los (D.). Du collet dans les plantes et de la nature de quelques tubereules, loc. cil.

(3) Mrcuazer (E.). Sur le développement et la végétation des Corydalis sulida Sm. et cava Sch. et Kært, loc. cil.

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M. Germain de Saint-Pierre, par quelques observations de l'extérieur de l'organe, soutient, contre E. Michalet, sa première opinion (1), à savoir que le bulbe est une véritable racine renflée. Il indique nettement que le bourgeon reproducteur se forme à l’aisselle de l'une dés feuilles squamiformes qui surmontent le tubercule et il pense que la partie renflée du tubercule constitue l'écorce de la racine et est le résultat de la décurrence des feuilles squamiformes.

Irmisch fit une étude détaillée du bulbe du C. fabacea (2). Il indiqua en un point de son travail (oc. cit., p. 15) qu'il y a identité, dans les parties fondamentales, entre la structure du bulbe de cette espèce et celle du bulbe de C. solida. Les recherches d’Irmisch furent très approfondies, néanmoins cet auteur arriva a en conclure que le bulbe des Corydalis étudiés est une racine (loc. cit., p.39). 11 manquait au travail d'Irmisch un témoignage d’une importance capitale : la considération anatomique du système libéroligneux. C'est celui-là que, dans une récente publication (3), M. Jost apporte, en même temps que le résultat des procédés d'investigation anatomique et histologique de l'heure actuelle, plus précis et plus étendus que ceux du temps où lrmisch écrivait.

Le travail de M. Jost est très intéressant ; 1l reconnait que le bulbe à la valeur d’un « axe hypocotylé », et indique le mode de différenciation des tissus de cet organe. Nos observations sur la structure du bulbe concordent, dans leur ensemble, avec celles de M. Jost ; nous les résumerons rapidement, en insistant cependant sur quelques points sur lesquels les précédents auteurs n'ont pas suffisamment appuyé, à notre avis, où n'ont pas indiqués.

Nous avons laissé la tige au point où elle pénètre dans le bulbe et où elle donne insertion à quatre ou cinq bractées, disposées suivant l’ordre +.

Nous allons rechercher maintenant ce que deviennent dans le bulbe les divers tissus de la tige et de ses appendices.

Une section longitudinale du bulbe, dans sa région centrale, montre que la tige se prolonge dans toute la hauteur de l'organe par un cylindre

(4) GERmAIN DE SAINT-PIERRE, Strueture et mode de développement de la souche bulbiforme du Corydalis solida, loc. cit.

(2) Inwscn (Thilo), Ueber einige Fumariaceen, loc. cit.

(3) L. Josr, Die Erncuerungsweise von Corydalis solida Sm., loc. cit.

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médian de même diamètre qu'elle, où même plus large et qui se termine, par le bas, en une racine principale émergeant du bulbe et portant un chevelu de racines latérales.

Autour de ce cylindre médian, la totalité du bulbe est formée par un parenchyme homogène, gorgé d'amidon, et revêtu à l'extérieur de tissus écrasés et morts. n

Les bractées de la base de la tige renferment d'assez nombreux faisceaux nervulaires, de même importance, rangés sur le même are. Ces faisceaux tendent vers le bas à se rapprocher les uns des autres et à se réunir en quelques groupes.

Au moment de la coalescence des tissus des bractées avec ceux de la tige, on voit à l'aisselle de quelques-unes ou de toutes ces bractées un bourgeon bien indiqué dans la plante à l’âge où nous la considérons. Ordinairement il y a deux ou trois bourgeons, plus rarement il y en a quatre. Quand il n'en existe pas à l’aisselle de toutes les bractées, ce sont les plus internes qui en sont possesseurs. Ces bourgeons comprennent ordinairement quatre bractées, disposées suivant la symétrie +, et, au centre, un point de végétation de tige. L'orientation des bractées de ces bourgeons est perpendiculaire à celle des bractées de la plante-mère.

Le système fasciculaire des nervures des bractées de ces jeunes bourgeons est déjà indiqué par de petits cordons procambiaux.

D'ordinaire, 1l n'y a que deux bourgeons de bien développés, et s'il s'en trouve un ou deux en plus de ceux-ci, ils sont petits et le plus souvent rejetés un peu de côté et n’occupent pas le plan de symétrie de l'ensemble (PI. VI, fig. 58, B,, B,, B. B,).

La différenciation de ces bourgeons ne se prolonge pas profondément dans le bulbe, elle s'arrête bientôt, au moment oùles faisceaux des bractées axillantes de la plante-mère, réunis en trois ou quatre groupes, viennent se placer au bord du système libéroligneux de la tige. Comme les bourgeons axillaires ne sont plus représentés que par un tissu méristèmatique qui bientôt s'éteint, on ne peut dire suivant quel mode ils s'insèrent sur leurs bractées axillantes ou sur le système caulinaire.

Les faisceaux de ces dernières bractées viennent se placer sur les bords des deux gros massifs libéroligneux descendus de la tige (#”, fig. 48, PI. VI) et se confondent rapidement avec eux.

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Ces deux massifs #, au niveau où nous sommes parvenus, commencent à s’élargir beaucoup, leurs vaisseaux se dissocient et s’entremélent d’un abondant parenchyme ligneux; la zône cambiale s'accuse fortement et la région libérienne se perd extérieurement dans le parenchyme entourant, formant le tissu du bulbe. Tous ces phénomènes se sont effectués sur une très faible hauteur et nous sommes, à ce moment, dans la partie tout à fait supérieure du bulbe.

Bientôt la zone cambiale de ces deux massifs caulinaires s'étend latéralement, puis finit par former un cerele complet. Les vaisseaux ligneux sont très dissociés à ce niveau et forment deux groupes opposés, occupant chacun au moins un quadrant et séparés l’un de l’autre par une certaine épaisseur de parenchyme médullaire ; puis, rapidement, les vaisseaux se dispersent de plus en plus, les deux éventails vasculaires s’élargissent, le parenchyme entourant les vaisseaux gagne peu à peu sur le parenchyme médullaire central dont il se distingue par ses cellules un peu plus petites et moins arrondies, puis, bientôt, tout parenchvme médullare disparait et est remplacé par du parenchyme ligneux.

Les vaisseaux se disposent alors en une couronne contiguë à la zône cambiale ; au centre de cette couronne se trouve le parenchyme simple dont nous venons de parler, et dérivant des régions ligneuses des deux massifs de la tige.

La couronne vasculaire a environ, comme épaisseur, là moitié du rayon du cylindre central. Les vaisseaux sont petits, très flexueux, cheminant dans des directions très diverses et changeant à chaque instant. Ils sont isolés où réunis par petits groupes, noyés au milieu d'un tissu parenchymateux semblable à celui du centre.

Le niveau où nous sommes parvenus actuellement est à une faible distance du sommet du bulbe.

Nous avons donc un cylindre ligneux central, vasculaire à la périphérie, uniquement parenchymateux au centre; une zône cambiale, entourant complètement ce cylindre, peu épaisse, mais à recloisonnements abondants; puis un vaste parenchyvme externe, dérivé de la zone cambiale, infiniment plus large que le evlindre ligneux et composant par suite la plus grande partie du bulbe. Ce parenchyme, comme il a été dit plus haut, est très riche en amidon.

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En descendant dans le bulbe, nous voyons que l'anneau dans lequel les vaisseaux sontrépartis diminue d'épaisseur et ne forme plus qu'une zône périphérique de faible importance ; le reste du cylindre central n'est composé que d'un parenchyme au sein duquel quelques vaisseaux peuvent se rencontrer, car la course de ces éléments est très irrégulière comme on le sait.

Cette disposition se conserve sur toute la hauteur du bulbe.

A une faible distance de la surface inférieure, les vaisseaux périphériques au cylindre central se réunissent en nombreux petits groupes bien isolés, puis ces divers groupes se fusionnent rapidement les uns aux autres et finalement ne forment plus que six groupes importants, largement isolés les uns des autres et laissant au centre un parenchyme sans aucun vaisseau. (Le nombre six n’est pas toujours constant pour ces groupes ; c'est le plus ordinaire, mais quelquefois il n'y en à que cinq ou même que quatre).

En même temps, on voit apparaître entre les groupes vasculaires six pôles ligneux de racine, formés d'une petite lame triangulaire d'éléments étroits, allongée radialement et à pointe externe.

La zône cambiale s’élargit alors radialement et s'atténue, les six pôles ligneux s’étirent dans le même sens et les six massifs Hgneux marchent vers le centre où ils se groupent en une couronne presque continue en ne laissant à l'intérieur qu'un petit ilot parenchymateux. En méme temps, en face de la pointe externe de chaque pôle ligneux, il s'esquisse un fragment d'endoderme, puis un cordon ligneux se détache de chacun des pôles, traverse l'endoderme et la masse parenchymateuse du bulbe et se rend dans une radicelle. Les six radicelles ainsi formées sont verticillées et s’attachent sur la base même du bulbe. Après le départ des six massifs ligneux radicellaires, les fragments d'endoderme se réunissent en une assise continue, à l’intérieur de laquelle on retrouve quelques pôles ligneux, souvent en moins grand nombre que plus haut, ordinairement au nombre de quatre ou cinq, par suite de la sortie totale d'un ou deux pôles dans les radicelles. Latéralement et intérieurement s'insèrent sur ces pôles les vaisseaux provenant du cylindre médian du bulbe et, au centre, reste un peu de tissu indifférencié.

La zône cambiale du cylindre médian du bulbe se continue dans cette racine et sépare la région ligneuse d'ilots libériens bien délimités, en

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même nombre que les pôles ligneux, alternes avec eux et qui apparaissent dans le tissu conjonctif sous-endodermique.

Nous sommes, en ce moment, à la limite même de la surface inférieure du bulbe.

Un nouveau verticille de racines latérales se détache alors de la racine principale , suivant le mode ordinaire ; ces racines secondaires sont donc en même nombre que les pôles de la racine principale. Cette dernière est libre maintenant et entièrement détachée du bulbe. Après la sortie de ce dernier verticille, le nombre de ses pôles est diminué encore, comme précédemment, et se trouve réduit à trois ou quatre. La racine a alors un millimètre et demi à deux millimètres et demi de diamètre et forme un petit moignon très court, duquel se détachent encore quelques racines latérales , semblables aux précédentes, puis elle se rétrécit immédiatement et se continue en un gros filet de même grosseur et de même aspect que les racines secondaires qui se sont détachées plus haut. Ce filet porte de loin en loin quelques grèles racines latérales. Toutes ces diverses racines forment un chevelu à la base du bulbe, nous en étudierons plus loin la structure.

Nous venons de présenter le bulbe tel qu'il se rencontre chez la plante à l’état où nous l’avons considérée dans son ensemble : à l’état adulte, et récoltée en mars où au commencement d'avril. Nous allons le suivre pendant un certain laps de temps, pour reconnaître la facon dont il se comporte.

Après la floraison et la maturation des fruits, la tige aérienne de la plante se flétrit et se détruit; le bulbe reste seul en terre. Il traverse l’été sans que des modifications notables se montrent à l'extérieur. A l’intérieur. au contraire, on en voit rapidement apparaitre.

Disons tout d’abord que les bourgeons de l’aisselle des bractées de la plante-mère, qui se développent plus tard, sont situés verticalement au-dessus de la zône cambiale du eylindre médian du bulbe.

Dès la mi-mai, on voit déjà le tissu méristématique des bourgeons s'étendre inférieurement, tandis que se produit par recloisonnements, un élargissement localisé de la zône cambiale du bulbe, au-dessous de ces bourgeons. Souvent il se produit deux élargissements, diamétralement opposés, dans cette zône cambiale. C'est indubitablement dans

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le cas où deux bourgeons doivent se développer complétement sur l'ancien bulbe.

Les recloisonnements, au-dessous du bourgeon, en un point de la zône cambiale du bulbe, se continuent peu à peu verticalement en descendant dans cette même zône, parallèlement donc au cylindre médian du bulbe et il en résulte un petit evlindre bien régulier.

Au mois d'août, ce nouveau cylindre est déjà constitué sur toute la hauteur du bulbe et notablement développé.

Au commencement de l’automne, le bourgeon— où les bourgeons — ayant ainsi formé un nouveau cylindre commence à se développer à sa partie supérieure. En même. temps, à la base du bulbe, non loin de la surface de celui-ci et très près de la vieille racine, il s'établit un point de végétation radiculaire à l'extrémité inférieure du nouveau cylindre.

La différenciation du point de végétation de cette racine a été très bien suivie par M. Jost. Il l’a présentée et figurée avec soin dans son travail précédemment cité.

Une zône cambiale s'établit à la périphérie du nouveau cylindre formé comme 1l vient d'être dit. Intérieurement à cette zône, des vaisseaux se différencient, suivant la disposition que nous avons rencontrée chez l’adulte ; extérieurement les tissus produits par la zône forment un parenchyme à cellules très régulières et de même nature que le parenchyme formant la masse principale du bulbe.

Pendant ce temps, les tissus ligneux du cylindre central médian de la plante-mère commencent à se mortifier.

Vers la mi-décembre, le bourgeon s’est accru au-dessus du bulbe en une tige de deux centimètres environ de longueur; à la partie inférieure de cette tige, les bractées basilaires ont commencé à se développer et vers la moitié de sa hauteur, il existe une bractée assez grande — la bractée caulinaire — qui enveloppes toute la partie supérieure de la tige et la protège. Sur cette partie supérieure, de petites feuilles et de petites fleurs, avec leurs écailles axillantes, existent déjà.

À l’autre extrémité du tubercule, des racines nouvelles provenant du point de végétation indiqué plus haut, forment un chevelu très développé, avant cinq ou six centimètres de longueur.

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Si nous pratiquons à ce moment une section à la base de la tige, au niveau de la coalescence des bractées avec elle, nous voyons déjà, bien accusés, les bourgeons axillaires qui se développeront l'année suivante (PI. VI, fig. 59:et 60, .B,,B;1.

Dans l'intérieur du vieux tubercule, la zône cambiale périphérique du cylindre médian de nouvelle formation a donné des tissus assez abondants extérieurement et qui constituent un manchon au cylindre ligneux central, dont l’ensemble est, comme on le sait, indépendant du cylindre médian du vieux tubereule. C'est ce manchon qui, en continuant à s'accroitre aux dépens de la Zône cambiale, formera un nouveau tubercule (PI. VI, fig. 61. Tn, zen).

Le tissu du vieux tubercule commence à s'écraser dans sa région centrale ; sa réserve amylacée diminue et, progressivement, la flétrissure de ces tissus s’accentue de dedans en dehors, en mème temps que les grains d’amidon disparaissent de plus en plus et le nouveau tubercule gagne en grosseur.

Cependant, le vieux tubercule est longtemps à disparaitre et ce n'est que dans le courant de l’année suivante, après la floraison de la nouvelle tige, qu'il ne constitue plus qu'un revêtement feuilleté, mince, autour du nouveau tubercule.

D'après ce qui vient d'être dit, on voit donc que toute la partie périphérique du tubercule, extérieure à la zône cambiale et qui forme la partie la plus développée de l'organe, est entièrement d'origine cambiale.

Il est un point sur lequel, à notre avis, n’ont pas suffisamment insisté les auteurs qui ont recherché la valeur et le rôle de l'organe qui nous occupe en ce moment, lorsque même ils ne l'ont pas complètement passé sous silence, c'est-à-dire le développement simultané de deux bourgeons sur un même tuberecule.

Très fréquemment chez les échantillons que nous avons étudiés, deux bourgeons axillaires de la base de la tige se développent paral'èlement avec la même vigueur ; ils forment chacun un cylindre à lintérieur du vieux bulbe et se développent au-dessus de celui-ci chacun en une tige normale.

La zône cambiale de chaque cylindre médian de nouvelle formation donne naissance à un bulbe isolé, de telle sorte qu'après la période de floraison, on trouve deux tubercules bien formés, contigus, aplatis sur

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leur surface du contact et enveloppés d'une seule gaine feuilletée, formée par la destruction de l’ancien bulbe. Entre la base des deux tiges nouvelles, on remarque longtemps les débris de la vieille tige et de ses bractées. Nous avons, répétons-nous, très fréquemment rencontré ce cas, et il présente pour la plante un important moyen de dissémination.

Nous n'avons remarqué qu'une seule fois une enveloppe feuilletée contenant trois tubercules : deux d’entre eux étaient bien développés, le troisième était de petite taille et mal formé.

Nous dirons encore que, même lorsqu'il n’y a qu'une seule tige qui se développe, bien souvent le bourgeon le mieux constitué qui lui est symétrique s'accroît pendant quelque temps, ainsi qu'il est indiqué figure 61, B, PI. VI, puis est entrainé dans la destruction du vieux tubercule.

Nous pourrons maintenant interpréter la valeur du bulbe de Corydalis solida. Dans sa partie tout-à-fait supérieure il se présente comme une tige et dans sa partie tout-à-fait inférieure, comme une racine. Dans la plus grande portion de son étendue, ce n’est qu'une région de transition n'ayant pas les caractères d’une racine et n'ayant que des caractères mal définis de tige. Il constitue donc une région de passage, une région d'insertion de la racine avec la tige et correspond à un axe hypocotylé; c’est l'opinion émise par M. Clos et c’est celle que M. Jost a mise en lumière. On ne peut cependant pas le qualifier complètement d’axe hypocotylé, car il n’a pas la même origine que ce membre, mais il en a la même valeur morphologique.

Au point de vue physiologique, le bulbe d'une année constitue une puissante réserve nutritive pour la plante de l’année suivante. Cette plante n'est pas un individu nouveau puisqu'elle ne dérive pas des organes reproducteurs, mais elle constitue une phase de végétation d'une plante pérennante.

Bien que nous ayons déjà parlé rapidement de la structure histologique du bulbe, nous en dirons encore quelques mots pour la préciser.

Le parenchyme du cylindre médian est composé de cellules de taille moyenne, à parois minces , arrondies-polygonales en section transversale, et rectangulaires-obtuses en section longitudinale ; elles sont disposées en couches horizontales très régulières.

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Les vaisseaux de la région périphérique sont de même diamètre ou un peu plus larges que les cellules ambiantes. Les vaisseaux plus centraux sont beaucoup plus étroits que les précédents et que les cellules du parenchyme. Ces divers vaisseaux ont une lumière circulaire où polygonale ; ils sont composés d'éléments courts, de même hauteur que les cellules du parenchyme d'où ils dérivent:; ces éléments sont disposés bout à bout, mais non ef ligne droite, ce qui donne aux vaisseaux une forme tortueuse , même à ceux qui cheminent dans une direction rectiligne dans son ensemble. Leur paroi est ravée, avec anastomoses des diverses bandes d'épaississement. Ces bandes se retrouvent également sur les faces transversales de presque tous les éléments constituant les vaisseaux.

La section transversale des cellules cambiales est polygonale, régulière, aplatie tangentiellement.

Les cellules du parenchyme périphérique sont plus grandes que les autres en section transversale et légèrement étirées radialement.

La section longitudinale, les éléments de la zône cambiale et du parenchyme externe se montrent de la même hauteur que celles du parenchyme du cylindre. Les cellules du parenchyme externe sont rectangulaires près de la zûne cambiale; leurs angles s’émoussent à mesure qu'elles s'éloignent de cette zône et dans la région périphérique elles sont presque arrondies.

Au milieu de ce parenchyme, on voit des files longitudinales, irrégulières et flexueuses, de cellules plus étroites que les autres, à paroi souvent brunâtre, à noyau très visible. Nous n'avons pu fixer la valeur de ces éléments. Le parenchyme périphérique, celui formant la masse principale du bulbe, est entièrement gorgé d'amidon. Le parenchyme du cylindre médian en possède aussi en grande abondance, mais moins cependant que le précédent.

Les grains amylacés sont composés. Ce fait a déjà été signalé par M. Van Tieghem (1). Ils sont formés de plusieurs masses, arrondies dans leur portion externe libre, polyédriques dans leur région d’agrégation. Ces grains se détachent très facilement les uns des autres.

Les leucites amylacés du cylindre médian sont sensiblement plus petits que ceux du parenchyme périphérique.

(1) Van Tiecnem (Ph.), Traité de Botanique, °° édit., p. 505 ; 2° édit., p. 506.

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On trouve quelques laticifères dans le bulbe. Ils consistent en cellules isolées, de même taille et de même forme que les cellules environnantes. Leur suc est jaune et limpide ; en même temps que ce liquide, ils renferment des grains amylacés, moins nombreux cependant que ceux des cellules non laticifères.

Les laticifères sont peu abondants, on les rencontre principalement sur les bords du tubercule et encore, lorsque la nouvelle plante se développe, dans le parenchyme du vieux cylindre, c'est-à-dire dans le voisinage où au milieu des tissus en voie de destruction. [Is sont rares dans les régions moyennes et internes du parenchyme périphérique.

Nous avons vu que la racine principale, encore incluse dans la partie inférieure du bulbe, est ordinairement à six pôles ; qu'après la sortie des premières racines latérales, disposées en verticille, le nombre des pôles se trouve réduit d’un ou deux et que, enfin, un peu plus bas, lorsqu'elle se rétrécit, la racine ne possède plus que deux pôles.

Dans la partie basilaire de la racine, libre mais renflée, le faisceau central n'a environ, pour largeur, que le quart du diamètre total de la racine.

Le parenchyme cortical est composé de cellules assez petites, arrondies, obscurément rangées en assises concentriques mais non alignées radialement. Ces assises sont au nombre d'une quinzaine environ, la plus externe ne diffère pas des autres. On sait que l’assise la plus interne est nettement caractérisée en endoderme plissé. Elle est très régulière, ses éléments sont ovales-arrondis. Les plissements ne sont pas au milieu de la paroi radiale, mais vers le quart interne.

Dans le faisceau, le péricambium est composé de cellules assez grandes, arrondies ; il est double ou triple en face les pôles ligneux, simple ou double au dos des massifs libériens.

Les lames ligneuses restent longtemps formées de deux ou trois vaisseaux et ce n'est que tardivement que les éléments procambiaux internes se différencient en vaisseaux ; les premières trachées sont très étroites.

Les ilots libériens sont très bien délimités du tissu procambial par l'étroitesse de leurs éléments.

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Dans la portion étroite et allongée de la racine, la disposition des divers tissus est peu différente de la précédente (PI. VI, fig. 62). Le parenchyme cortical est de même constitution, mais d'une moins grande épaisseur, par suite de la réduction du nombre des assises. Les cellules endodermiques sont plus petites et lorsque leurs parois radiales sont suffisamment développées on peut remarquer que le cadre de plissement est encore placé vers le quart interne de cette paroi.

Les premières trachées sont très petites. Dans une racine examinée après l’époque de la floraison, on peut voir que le bois forme un massif occupant la plus grande partie du faisceau et les derniers vaisseaux sont d’un grand diamètre. Ils ne se différencient pas en une seule assise diamétrale, mais sont irrégulièrement rangés.

Les ilots libériens sont bien limités, ils sont séparés des vaisseaux par une assise conjonctive.

Les laticifères sont rares dans la racine. Le faisceau n'en contient pas. Ils sont en petit nombre dans les parties profondes du parenchyme cortical, sauf dans l'endoderme (PI. VI, fig. 62, /); ils sont étroits, polygonaux, à parois concaves.

Les productions secondaires sont à peu près nulles. Quand il s'établit une zône cambiale, elle n’est représentée que par quelques recloisonnements dans l'assise conjonctive séparant les vaisseaux des îlots lhibériens.

La racine n'a done jamais qu'un développement restreint ; cela se conçoit étant donné qu'il existe un organe souterrain de grande taille, le bulbe, qui, par sa structure, est très propre à l'absorption.

Par suite du mode de végétation spécial du C. solida et des modifications anatomiques que forcément il entraine, il est difficile de comparer cette espèce aux voisines et d'en rechercher les principales différences et ressemblances. Néanmoins on peut relever certaines particularités qui n'existent généralement pas chez les Fumariacées : les stomates sont à peu près elliptiques, mais en tout cas, ne montrent pas des angles accusés comme chez l'Adlumia, les Dicentra et même les Æschschollzia et Hunnemannia. Dans les faisceaux des grosses nervures de la feuille et du pétiole, il existe un massif ventral non vasculaire assez marqué, et, par suite les premières trachées ne sont pas tout proches de la limite inférieure.

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Dans la tige, les faisceaux sont notablement éloignés de la surface externe, et, comme les tissus situés en dehors d'eux ne sont pas spécialisés, on ne peut dire quelle est la région ayant pris ici de l'extension, mais en tout cas, l'espace correspondant au péricycle et au tissu cortical est plus développé que chez la généralité des Fumariées. L'hypoderme est mal indiqué.

L'appareil laticifère de la tige et de la feuille est beaucoup plus différencié que chez les Fumariées que nous avons vues et aussi que dans celles que nous examinerons plus loin. On y rencontre, en effet, de véritables canaux. Le latex y subit une différenciation par changement de coloration, qui n’est pas générale dans tous les genres.

La racine montre aussi quelques particularités, telles que l'épaisseur: de son autoderme et la petite taille de ses cellules ; la forme arrondie des éléments endodermiques, la largeur des bandes ligneuses primaires; mais comme la racine se trouve dans des conditions particulières par suite de la présence du bulbe, il n'est pas facile de la comparer à celle des espèces voisines.

D'un autre côté, le parcours des faisceaux dans les feuilles est à peu près identique à celui qui a été vu chez le Dicentra speclabilis, et le parcours dans la tige est presque semblable à celui que nous verrons chez le Fumaria capreolata.