HYDROPISIE EMBRYONNAIRE

(2e partie, chap, 11, $ 7.)

LETTRES COMMUNES

a, amnios : b, tête ; e, lames dorsales; d, lames latérales ; 6, œil; /, cœur; y, membres antérieurs;

À, membres postérieurs ; à, aire transparente ; j, aire opaque ; #, iles de sang; /, lacunes situécs au-dessous de l'embryon; mn, gouttière abdominale.

Fic. 4 et 2. Embryon complétement déformé par l'hydropisie; amnios appliqué contre l'embryon et le comprimant, par suite du développement énorme des lames latérales. Tête arrêtée dans son développement, rudimentaire et ne présentant aucun organe des sens {organisation qui rappelle la triocéphalie). Lames dorsales très-petites et disparaissant complétement entre les lames latérales. Lames latérales énormément distendues par l’æœdème. Elles ont une coloration rougeâtre par le fait de l'existence de lacunes sanguines dans leur intérieur, lacunes qui communiquent avec d'énormes lacunes sanguines de l'aire transparente. Cœur petit, battant sur du sang rouge, par suite de sû communication avec les lacunes extérieures. On voit à la face inférieure (fig. 2) un sillon qui résulte de la fermeture de la gouttière abdominale. Grossi cinq fois.

Fic. 3. Embryon légèrement atteint par l'hydropisie. On aperçoit par transparence quelques lacunes sanguines au-dessous de lui. Amnios incomplétement formé et présentant au-dessus du corps un large ombilic amniotique. Cœur battant sur du sang rouge par suite de ses rapports avec les lacunes sanguines. Membres supérieurs et membres inférieurs retournés ; ce dernier fait est le point de départ de la symélie, Grossi trois fois.

FiG. 4. Embryon complétement déformé par l’hydropisie. Amnios n’existant qu’à la partie postérieure et appliqué immédiatement sur l'embryon. L’embryon présente, à la partie supérieure, une tête plus ou moins déformée, mais encore reconnaissable, et qui laisse voir l'œil. Le cœur, énormément dilaté, comme cela arrive fréquemment dans l’hydropisie embryonnaire, bat sur du sang rouge, par suite de la communication de ses cavités avec les lacunes sanguines de l'aire transparente. Le reste du corps, formé principalement par les lames latérales, est transformé en une vésicule complétement transparente. Grossi trois fois.

FiG. 5. Embryon complétement déformé par l’hydropisie, et entièrement changé en une vésicule transparente. Il est impossible d'y reconnaître aucune partie, sauf le cœur, qui, bien que rempli d'un liquide incolore, se manifeste cependant par ses battements. Le cœur est à la gauche de l'embryon, ce qui est le premier fait de l’inversion des viscères. Grossi trois fois.

F16. 6. Défaut de différenciation entre l'embryon et le feuillet vasculaire. Distinction de l'aire transparente et de l'aire opaque. Formation d’un réseau de vaisseaux capillaires par la réunion des iles de sang ; ce réseau communique avec la veine circulaire qui existe déjà en grande partie et forme le contour à peu près complet de cet étrange organisme, On voit encore sur quelques points des iles de sang

qui restent isolées. Cet appareil vasculaire ne peut servir à la circulation faute d'un organe contractile. Grossi deux fois.

FiG, 7. Embryon hydropique. Absence de canalisation de l'aire vasculaire, qui ne présente que des lacunes sanguines plus ou moins grandes. Amnios très-incomplet, presque entièrement réduit au capuchon caudal et aux capuchons laléraux ; le capuchon céphalique manque entièrement, Il en résulte une large ouverture de l'ombilie amniotique. Tête très-petile, rudimentaire, sans organes des sens, présentant les caractères de la triocéphalie, Lames dorsales très-petites ; lames latérales énormes, et présentant une coloration rougeâtre tenant à l'existence de lacunes sanguines qui sont en continuité avec les lacunes de l'aire vasculaire, Grossi trois fois.

FiG. 8. Embryon normal, presque entièrement retourné et complétement enveloppé dans lamnios. Déformation elliptique peu considérable du feuillet vasculaire, dont le segment droit est plus développé que le segment gauche. Absence complète de l'artère omphalo-mésentérique gauche, qui est suppléée par les ramifications de | l'artère omphalo-mésentérique droite. Deux veines descendantes très-6cartées l'une de l’autre, et peu développées. n, artère omphalo-mésentérique unique; 00', veines descendantes, Grossi de 1/2 diamètre.

FiG. 9, Embryon légèrement hydropique. Canalisation incomplète de Faire vaseulaire, Iles de sang isolées, et formant seulement sur certains points des réseaux partiels, On voit cependant la veine circulaire et l'indication de la veine descendante, Amnios presque entièrement formé, sauf le capuchon caudal, qui fait défaut, et laisse une ouverture à l’ombilie amniotique tout à fait à l'extrémité postérieure du corps. Distension des vésicules encéphaliques, Léger écartement des cordons de la moelle. OEdème des lames dorsales et des lames latérales. Cœur battant sur du sang incolore. p, ouverture de lamnios à sa partie postérieure ; 0, indices de la veine descendante, Grossi trois fois. Ac

Teratogenie experimentale |

E.Jacquemm del. imp. Becquet. A.Karmanski lith. ANOMALIES DANS LA DISPOSITION DES VAISSEAUX DE L'AIRE VASCULAIRE. |

Librairie CReinwald, Paris .

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