PLANCHE VI

HTDROPISIE EMBRYONNAIRE.

(3« partie, chap. II, S 4.)

LimiSB oomcuxva.

o, •mnioa ; b, t«ta ; e, Imim àam3m;d, laanM 1*téntlM; e, cen ; / eonr ; ç, nMinbrw ■otMeon; A, mamlirH poitériran ; i, Ain traDapAraite ; j, ain ataqn» ; k, nmàb WÊStg ; /, teounet «itnéM m dwoM da l'embtToa ; m, gouttière AMomiiiato.

Fio. 1. Embryon complètement déformé par Thydropisie, vu par la face supérieure. Fia. 2. Le même, tu par la face inférieure. Amnios appliqué contre Tembryon et le comprimant, par suite du développement énorme des lames latérales. Tête arrêtée dans son déyeloppement rudîmentaire, et ne présentant aucun organe des sens (organisation qui rappelle la triocéphalie). Lames dorsales très petites et disparaissant complètement entre les lames latérales. Lames latérales énormément distendues par Tœdème. Elles ont une coloration rougeàtre par le fait de Texistence de lacunes sanguines dans leur intérieur, lacunes qui communiquent avec d'énormes lacunes sanguines de Taire transparente. Cœur petit, battant sur du sang rouge, par suite de sa communication arec les lacunes extérieures. On voit à la face inférieure un sillon qui résulte de la fermeture incomplète de la gouttière abdominale. Grossi cinq fois.

FiG. 3. Embryon légèrement atteint par l'hydropisie. On aperçoit par transparence quelques lacunes sanguines au-dessous de lui. Amnios incomplètement formé et présentant au-dessus du corps un large ombilic. Cœur battant sur du sang rouge par suite de ses rapports avec les lacunes sanguines. Membres supérieurs et membres inférieurs retournés; ce dernier fait est le point de départ de la symélie. Grossi deux fois.

Fio. 4. Embryon complètement déformé par Thydropisie. Amnios n'existant qu'à la partie postérieure et appliqué immédiatement sur Tembryon. L'embryon présente, à la partie supérieure, une tête plus ou moins déformée, mais encore reconnaissable, et qui laisse voir l'œil. Cœur énormément dilaté, comme cela arrive fréquemment dans l'hydropisie embryonnaire, battant sur du sang rouge, par suite de la communication de ses cavités avec les lacunes sanguines de l'aire transparente. Le reste du corps, formé principalement par les lames latérales, transformé en une vésicule complètement transparente. Grossi trois fois.

Fio. 5. Embryon complètement déformé par l'hydropisie, et entièrement changé en une vésicule transparente. Il est impossible d'y reconnaître aucune partie, sauf le cœur, qui, bien que rempli d'un liquide incolore, se manifeste cependant par ses battements; il est à la gauche de l'embryon, ce qui est le premier fait de l'inversion des viscères. Grossi trois fois.

Fio. 6. Défaut de différenciation entre l'embryon et le feuillet vasculaire. Distinction de l'aire transparente et de l'aire opaque. Formation d'un réseau de vaisseaux capillaires par la réunion des Iles de sang; ce réseau communique avec la veine circulaire qui existe déjà en grande partie et forme le contour à peu près complet de cet étrange organisme. On voit encore sur quelques points des Iles de sang qui restent isolées. Cet appareil vasculaire ne peut servir à la circulation faute d'un organe contractile. Je considère cet organisme comme correspondant aux anides. (Voir le chap. viii de la 3* partie, S ^0 Grossi deux fois.

Fia. 7. Embryon hydropique. Absence de canalisation de l'aire vasculaire, qui ne présente que des lacunes sanguines plus ou moins grandes. Âmnios très incomplet, presque entièrement réduit au capuchon caudal et aux capuchons latéraux; le capuchon céphalique manque entièrement. Il en résulte une large ouverture de Tombilic amniotique. Tête très petite, rudimentaire, sans organes des sens, présentant les caractères de la triocéphalie. Lames dorsales très petites; lames latérales énormes, et présentant une coloration rougeàtre tenant à l'existence de lacunes sanguines qui sont en continuité avec les lacunes de Taire vasculaire Grossi deux fois.

FiG. 8. Embryon normal, presque entièrement retourné et complètement enveloppé dans Tamnios. Déformation elliptique peu considérable du feuillet vasculaire, dont le segment droit est plus développé que le segment gauche. Absence complète de Tartère omphalo-mésentérique gauche, qui est suppléée par les ramifications de l'artère omphalo-mésentérique droite. Deux veines descendantes très écartées Tune de l'autre, et peu développées, n, artère omphalo-mésentérique; oo\ veines descendantes. Grandeur naturelle.

FiG. 9. Embryon légèrement hydropique. Canalisation incomplète de l'aire vasculaire. Iles de sang isolées, et formant seulement sur certains points des réseaux partiels. On voit cependant la veine circulaire et l'indication de la veine descendante. Amnios presque entièrement formé, sauf le capuchon caudal, qui fait défaut et laisse une ouverture, l'ombilic amniotique, tout à fait à l'extrémité postérieure du corps. Distension des vésicules encéphaliques. Léger écartement des cordons de la moelle. Œdème des lames dorsales et des lames latérales. Cœur battant sur du sang incolore, p, ouverture de l'amnios à sa partie postérieure; o» indices de la veine descendante. Grossi deux fois.

Téraiogénie Expérimentale