PROPRIÉTÉS CHIMIQUES

liQ santonol s’altère assez rapidement en se colorant en brun sous l’influence de l’air humide.

Chauffé sur une lame de platine, il prend feu et brûle avec une flamme éclairante fuligineuse.

Hydrogène. — L’acide iodhydrîque est déjà réduit par ce composé vers la température de 100».

Oxygène. — L’acide azotique étendu, l’acide chromique en solution dans l’acide acétique, l’oxydent avec production de matières résineuses.

Perchlorure de phosphore. — Le santonol est vivement attaqué par le perchlorure de phosphore avec dégagement d’acide chlorhydrique. Le produit de la réaction, soumis à la distillation, donne du chlorure de santonyle bouillant vers 290».

Acide azotique monohydraté. — Cet acide dissout à froid le santonol; l’eau précipite, de cette solution, une matière jaune peu soluble dans l’eau, incristallisable, et riche en azote, qui paraît être un mélange de dérivés nitrés du santonol.

Acides sulfuriques fumant et monohydraté. — L’acide sulfurique de Nordhausen et l’acide monohydraté dissolvent le santonol avec un vif dégagement de chaleur et production d’àcide oxysantonyldisulfureux.

COMPOSITION CENTÉSIMALE — PORMÜLE

Voici les résultats de plusieurs analyses effectuées avec de beaux échantillons de santonol cristallisé.

I . o",228 de matière ont donné O",!77 de vapeur d’eau et OPjÔée d’acide car¬

bonique.

II. — 0»',304 de matière ont donné 0'',246 de vapeur d’eau et 0*',938 d’acide car¬

bonique.

ni, — 0«',t96 de matière ont donné 0'',tbt de vapeur d’eau et 0«',604 d’acide carbonique.

Ce qui donne :

TROUVÉ CAIXÜLÊ