Différenciation des Tissus de la Tige

Différenciation de la section moyenne intranodale.— Au stade 1, la section intranodale moyenne du N. aquatica montre :

Une assise extérieure de dermatogéne ;

Deux rangs de cellules initiales du parenchyme cortical ;

Un groupe cellulaire central qui produira le reste des tissus intérieurs.

Dès le stade 2, l'épiderme est complètement caractérisé. Les poils s’y forment de la façon suivante, Fig. 11, PI. 12. Une cellule épidermique s’allonge perpendiculairement à la surface et se cloisonne transversalement un certain nombre de fois. Ultérieurement la cellule terminale du poil se dédouble par une cloison longitudinale, (A). Les deux cellules filles ainsi formées s’allongent alors parallèlement, se renflent et se recloisonnent plusieurs fois transversalement à leur extrémité, {B) et (C). La région unisériée du poil forme son pédicelle. La région bisériée devient la tête glanduleuse. Les stomates de la tige nese différencient que tardivement.

Les cellules mères du parenchyme cortical ne se recloisonnent longitudinalement que pendant les stades 2 et 3. Elles produisent ainsi quatre ou cinq rangs de cellules. En outre, vers la fin du stade 3 et surtout pendant le stade 4, il s'établit dans l’assise interne du parenchyme cortical et seulement contre les faisceaux foliaires un cambiforme qui produit soil un, soit deux rangs de cellules vers l'extérieur. Pendant les stades suivants, les cellules du parenchyme cortical grossissent; ultérieurement elles se différencieront en collenchyme, en tissu herbacé et en gaîne protectrice. C’est seulement au stade 3 que commencent à se former les ailes de la tige par un cloisonnement plus actif de l'épiderme et des cellules sous-jacentes du parenchyme cortical.

Le cloisonnement longitudinal du parenchyme médullaire cesse dès la fin du stade 3. L’accroissement ultérieur de ce tissu n’est donc produit que par l’accroissement diamétral de ses éléments.

Dès le début du stade 2, les éléments périphériques du cylindre central se recloisonnent longitudinalement et forment une couronne procambiale continue. Deux régions plus épaisses de cette couronne, en avant et en arrière, représentent les faisceaux Nu et Nm. Un peu plus tard, de nouveaux renflements de la couronne apparaissent de

chaque côté des premiers, presque en face des angles de la section ; ce sont les faisceaux N;, et N, latéraux. Au début du stade 3, le massif procambial des faisceaux N, et N, latéraux s’élargit vers le plan ag. Cet élargissement correspond à l'apparition des faisceaux (N+1).

Pendant ce temps une première trachée se différencie contre le bord interne de tous les faisceaux procambiaux N, en commencant par les faisceaux Nam et Nom. Au stade 4 la différenciation ligneuse se produit dans les faisceaux (N+1). Enfin au stade 5 de nouvelles trachées initiales, qui apparaissent entre le centre de différenciation ligneuse des faisceaux N latéraux et celui des faisceaux (N+1), indiquent le début des faisceaux (N+2). Dans tous ces faisceaux N, (N+1), (N+2), la différenciation ligneuse primaire, une fois commencée , se continue par l'adjonction de nouvelles trachées de plus en plus grosses vers l'extérieur.

Le liber primaire externe n’est représenté dans les faisceaux foliaires que par deux rangées de cellules contiguës au parenchyme cortical. La différenciation y est trés faible et nous n'y avons jamais observe, au stade 4, d'ilot grillagé initial comme il s'en trouve chez la plupart des autres Melastomacées.

La zone cambiale s'établit au stade 4 dans les faisceaux Nan et Nom. Elle se produit ensuite successivement dans les faisceaux N latéraux, dans les faisceaux (N+1), dans les faisceaux (N+2) et dans le reste de la couronne.

Le liber interne ne commence à se former contre la face interne des faisceaux Nam et Nom qu'à la fin du stade 4. Il se produit alors un recloisonnement longitudinal des éléments {procambiaux et médullaires) contigus à la première trachée. Le cloisonnement se localise ensuite dans certaines cellules filles et détermine la formation d'ilots grillagés. Le liber interne se produit successivement de la même manière, mais en plus petite quantité, dans les autres faisceaux foliaires.

Le massif procambial médullaire se différencie aux dépens d'une seule ou de deux cellules centrales de la moelle dans lesquelles s’établit un cloisonnement longitudinal sans orientation spéciale. C’est dés le début du stade 4, c'est-à-dire ANTÉRIEUREMENT A LA FORMATION DU LIBER INTERNE DES FAISCEAUX DE LA COURONNE que commence à Se cloisonner le massif procambial médullaire. La différenciation ligneuse de ce

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massif débute également au stade 4 ; la différenciation libérienne ne s’y produit que plus tard autour de la trachée centrale.

Les massifs corticaux angulaires se forment aux dépens d'une DR ordinaire du parenchyme cortical par un recloisonnement longitudinal non orienté. Ils apparaissent en stade 4.

Différenciation du Segment moyen. — Dès le début du stade 2, l'épiderme de la partie supérieure du nœud fournit à droite et à gauche des poils capités dont toutes les parties pourront subir ultérieurement un recloisonnement et un allongement conbidérable.

Les bourrelets transversaux du nœud ne commencent à se produire qu’à la fin du stade 3.

Ce n’est qu'au stade 4 que les cellules du parenchyme médullaire commencent à se recloisonner en tous sens et à prendre l'allure spéciale qui les caractérise chez l’adulte. Des macles y apparaissent dès la fin du stade 3. L’allongement intranodal se produit pendant le stade 4.

La différenciation des faisceaux de la couronne se produit de baut en bas. L'ordre et le mode de différenciation des faisceaux , à un niveau déterminé de la région nodale, sont les mêmes que sur la section intranodale moyenne.

La différenciation des faisceaux libéro-ligneux médullaires du nœud commence au stade 4 dans les parties de ce système qui se rendent aux faisceaux foliaires médians.

Les faisceaux libéro-ligneux corticaux du nœud se différencient tous au stade 4.