INFLUENCE DU SULFATE D'ALUMINE ET DE LA CHAUX

ù Si Q S S R Q LS KA SS2 s Temps 25 50.

Fig. 22

Les cristaux restant étaient uniquement du gypse pour toutes les solutions de concentration inférieure à 160 g. de (SO#YAL par litre.

La cristallisation commençait après 16 minutes avec la solution à 4,9 g. de sulfate d’alumine (courbe 2, fig. 22), et après 9 minutes avec la solution à 39,5 g. (courbe 3). Le sulfate d’alumine accélère donc la transformation du plâtre pur en gypse.

De l’anhydrite naturelle passée au tamis n° 100 et gàchée à raison de 100 g. pour 25 cm° de sulfate d’alumine à 10 g. par litre avait, après 10 jours, une résistance à la compression de 57 kg./cm?.

L'action du sulfate d’alumine était beaucoup plus énergique avec du sulfate de chaux du commerce contenant 3 0/0 de chaux et de carbonate de chaux qu'avec le sulfate pur. La cristallisation commençait instantanément et l’hydratation était terminée après 30 minutes (courbe 4, 2,45 g. sulfate

de chaux anhydre). La résistance électrique de la solution passait par un minimum après 2 à 3 minutes et ne présentait pas de palier.

Nous avons pensé que cette augmentation de la vitesse d'hydratation du plâtre était due à l’action de la chaux libre sur le sulfate d’alumine dissous. Si, en effet, on ajoute à du sulfate d’alumine à 4,9 g. par litre une solution saturée de chaux, il se forme sur le parcours des gouttes un précipité qui se redissout lorsque la quantité de chaux ajoutée est faible. Pour vérifier cette hypothèse nous avons ajouté, un quart d'heure avant l’addition de sulfate de chaux anhydre, une pâte de chaux éteinte au sulfate d’alumine. Bien que cette pâte ne se répartissait pas bien dans la solution, il se produisait une cristallisation immédiate du sulfate de chaux (courbe'5). Nous avons obtenu le même résultat en ajoutant quelques milligrammes de chaux éteinte au sulfate de chaux. Comme contre-épreuve nous avons étudié l’action de la chaux. Une solution saturée de ce corps additionnée d’un excès solide et maintenue à l’abri de CO? diminuait la vitesse d'hydratation du sulfate pur (courbe 6). D'autre part le sulfoaluminate de chaux n’agissait pas comme germe.

La formation du précipité par action de la chaux sur le sulfate d’alumine active donc bien la transformation du plâtre en gypse.

Le sulfate d’alumine, de même que le sulfate de potasse, diminue la solubilité du gypse.

Solubilité du gypse dans une solution à 8,25 g. (SO‘)AI2

par litre :

Poids de SO'Ca

dans 1 000 g. d’eau Température

Le sulfate d’alumine à 82 g. (SO*Al? par litre ditsolvait, après une expérience calorimétrique ; 1,32 g. SOiCa (17°).

Influence de l'alun.

Dégagement de chaleur en petites calories avec 2,37 g. SO!Ca pur et 100 cc. de :

Temps ER OR en minutes $ ; Eau + Alun à AR à Alun au 0,11 &. 10 &. PRE à 120 g.

CO3Ca par litre DE par litre

es | …—…— | ————— | …——— | —————————

I 69 66 66,5 64 2 68,5 68 67,5 4 69,5 5 69 ô 70,9 7 70,5 75 8 79 80,5 9 69 7020 100 : 10 69,3 80 112 II 99,9 12 110 13 112 14 67 15 116,5 16 s 69 ; F 1 6 : 79; ET 18 10,5 73 19 76 117 20 80,5 114,5 21 70 71,0 87 22 96 23 73,9 106, 24 ù 109,9 29 7999 77,5 26 89 27 - 116,9 28 92,9 29 101,9 93,9 30 10/4 32 106 34 107 10129

L’alun de potasse active la cristallisation du gypse.