INTRODUCTION

Les sulfures d’éthylène monomères ont été découverts récemment. En 1920, M. Delépine en à fait connaître le premier terme, le sulfure d’éthylène CHES. Il l’avait obtenu incidemment, si l’on peut dire, au cours d’un travail de guerre, en cherchant à réaliser une synthèse du sulfure d’éthyle £? dichloré (ypérite), par l’action du sulfure de sodium neutre sur le chlorosulfocyanate d’éthylène. Il à montré qu’on pouvait aussi l’obtenir avec le disulfocyanate d’éthylène et un sulfure alcalin ; en collaboration avec M. Jaffeux, il à étendu ces réactions à la préparation de deux homologues : le sulfure de propylène et le sulfure de butylène, thiopropane et thiobutane 1. 2.

‘Ces recherches ont aïnsi mis à jour un type de composés organiques encore inconnu correspondant aux oxydes d’éthylène.

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Sulfures d'Ethylène Oxydes d’Ethylène

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On sait combien les oxydes d'éthylène sont aptes à réagir en de multiples circonstances. Ne pouvaitil pas en être de même des sulfures ?

Dans leurs publications, les auteurs précités n'avaient qu'effleuré ces problèmes et laissé prévoir des difficultés : difficultés que l’on concevra aisément, si l’on considère que les sulfures d’'éthylène avaient été regardés comme ne pouvant pas exister, à cause de leur extrême tendance à se polymériser. Là où l’on s'attendait à les trouver, on n'avait jamais eu que des masses blanches amorphes de condensation inconnue. C’est pour résoudre néanmoins quelques-uns de ces problèmes que j'ai entrepris ce travail.

Dans un premier chapitre, j’indique la préparation des matières premières fondamentales, le chlorosulfocvanate d’éthylène et le sulfure d’éthylène.

Dans un second, j'étudie quelques réactions de ce sulfure qui montrent avec quelle facilité il réagit, mais mal, d’une façon indéterminée le plus souvent. ; “2h : Dans un troisième, j’étudie l’action oxydante de : l'acide azotique qui, cette fois, conduit à des composés définis.

Dans un quatrième, j’ai régularisé la réaction de l'acide chlorhydrique sur le sulfure d’éthylène et démontré qu’on obtenait des dérivés parallèles à ceux que fournit l’oxyde d’éthylène. Ce chapitre contient surtout l'étude du 2-chloréthane-1-thiol ou chlorhydrine du thioglycol, et accessoirement du 2-brométhane-1-thiol. |

Dans un cinquième, étant donnée la difficulté, tout au moins actuelle, d'obtenir et de conserver de grandes quantités de sulfure d’éthylène, je me suis demandé si l’on ne pourrait obtenir la chlor- , “hydrine du thioglycol par d’autres voies. J'ai été |