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le tétrachlorure de carbone en présence d’iode. En même temps que le carbonate mixte de phényle et de paramonochlorophényle, M. Barral a également obtenu les carbonates de di, tri, tétra et pentachlorophénol, dans la chloruration du carbonate de phényle en présence de chloruran{s énergiques.

Carbonates des naphtols.

Les carbonates d'un certain nombre de phénols ont été décrits par Bender', non parce que cet auteur les a préparés directement, mais parce qu'ils proviennent de la décomposition par la chaleur des carbonates mixtes de phénol et d'alcool éthylique obtenus par

Bender à fa - Les carbonates neutres £ +004

de naphtol « ou $ ne peuvent pas être obtenus par ce procédé, car sous l’action dela chaleur à 30o° sur les carbonates de napthol et d’éthyle, il ne se fait que les oxy-

des de «ou & dinaphtylène cétone con OS HE

comme l’a signalé Bender. Les carbonates de naphtlol « où £ n'étaient donc pas encore décrits.

L'action de CO CF sur les naphtolates de Na, dans les conditions où elle donne naissance aux chlorocarbonates, ne donne pas de chlorocarbonate de naphtol. L'obtention descarbonates symétriques, quoiqueencore difficile, donne des résultats meilleurs. Ces éthers sont assez peu stables, 1ls ne disullent pas sans décomposi-

1 Bender, Jeuslch. chem. Ges., 1886, €. XIX, p. 2265.

; La

cure | CT?

Carbone ide a. oc

Cet éther est cristallisé en très pelits cristaux, légè- é rement colorés en Jaune ou en rose, fusibles à 131

15 analyse a donné:

" HE MAUErE EAN >" Poe 7 LT A | Acide carbonique, MP OMS 35 72 es.

5 FASSENT Re CPE 00 ÿ Soit en centièmes : | Fe = C:/80,02 rouvé LD URA Hot C. 80,25 ’ , CA TI 08 ù Calculé pour C* HO He 10 #1 Carbonate de naphtol {5 GORE es

Cet éther est aussi cristallisé en petits cristaux, toujours faiblement colorés et fusibles à 169°-170°.

L'analyse a donné :

MATE Re O2 020 ACIdÉCatbonqUuEs MN M 00041 FAURE PRES REP NE 0 OIL

2 MAÉ Eee Ir RER 1 AGIAE CATDOLAUeR SR EC TS

Faut HAE OR OR ET Re

Soit en centièmes :

I Il

Crab0t8010 HONTE | Ho SE | Ho 4 07470 C. 80,25 ; 21 ET14 (3 , Calculé pour & H O TN DRE He L'’éther obtenu est donc bien, d'après ces analyses,