CHAPITRE XV
Rhizocaryum concavum Caul. et Mesn.
Parasite des Polydores.
Grâce à l’extrême obligeance de mon excellent maître le professeur CAULLERY, qui m’a aimablement communiqué les préparations de Rhizocaryum concavum Caullery et Mesnil, j'ai pu étudier cette espèce, particulièrement intéressante par l'anatomie de son macronucléus et par la présence de la zone concave striée si spéciale qui existe à sa face inférieure ou ventrale.
Rhizocaryum concavum a été trouvé par CAULLERY et
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Mesxniz en 1905, dans des Polydora cœca et Polydora flava de l’anse Saint-Martin si riche en Infusoires parasites et en Protozoaires parasites d’une manière générale et où CAUL- LERY et MESNIL ont fait de si intéressantes découvertes. Ils ont décrit ce parasite au Congrès de l’Association française tenu à Reims en 1907.
Cet intéressant Infusoire astome a été figuré d’une façon précise par ces auteurs qui avaient comme but unique d’en faire connaître les particularités importantes.
J’ajouterai quelques détails à cette première description. |
MORPHOLOGIE. — La forme de l’Infusoire est un peu celle d’une balle en caoutchouc mal gonflée et ovoïde dont on aurait
Fi. X. Rhizocaryum concavum Caullery et Mesnil, vu de trois quarts. N, macronucléus; », micronucléus. x 1.000.
fait invaginer un côté sous la poussée du doigt, la face convexe étant la plus dorsale du parasite, la face concave, invaginée, la face ventrale. L’extrémité antérieure est plus étroite que la postérieure,
Le fond de la dépression ventrale est occupé par la zone striée très particulière où la striation est très dense (cf. CAUL- LERY et MESNIL (1907).
Les stries d'insertion ciliaire sont peu accusées sur l’ectoplasme très mince (1/2 » d'épaisseur).
ENDOPLASME. — [L’endoplasme est très granuleux et ces granules de taille assez élevée (jusqu’à 1 4 de diamètre), sphériques, sont beaucoup plus volumineux que les granulations qu’on observe chez les Anoplophrya, Intoshellina, etc.
MACRONUCLÉUS. — Le macronucléus a la forme d’une « large feuille profondément et irrégulièrement déchiquetée ou d’une racine avec de nombreuses radicelles » qu’ont décrit CAUL- LERY et MEsxiz (1907). Il est constitué par de gros grains chromatiques qui forment à l’axe du macronucléus deux extrémités dissemblables à orientation constante par rapport à l’Infusoire. On les voit se raréfier à l’extrémité des expansions
Fi@. XI. Division transversale de Rhizocaryum concavum. N, macronucléus; »,, micronücléus de l'individu antérieur; 2,, micronucléus de l’individu postérieur; s, 6., sillon transversal de division. x 1.000.
latérales. Cette structure est surtout nettement visible dans l'individu vu de profil ou de trois-quarts (fig. x). Le macronucléus mesure 85 : de longueur chez un Rhizocaryum de 110 y et les ramifications plus ou moins arquées dorsoventra-
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lement viennent du voisinage du bord latéral du corps de l’Infusoire (fig. x). |
MICRONUCLÉUS. — Le micronucléus de ce parasite est très volumineux. Il a la forme d’un fuseau dont le rapport des axes est en relation avec la division transversale, Sa chromatine se présente sous forme de chromosomes longitudinaux, rappelant ce qu’on voit chez Anoplophrya alluri ou À. striata.
Division. — La division transversale s’opère comme chez les Anoplophryinae. Le micronucléus s’étire de manière à constituer un bissac (fig. xt).
La chromatine, disposée en chromosomes longitudinaux occupe les parties extrêmes, renflées du bissac ; le filament d’union est constitué par la membrane micronucléaire. Puis, tandis qu’apparaît le sillon ectoplasmique, la bride micronucléaire se rompt. Chacun des micronuclei-fils va dans un des Infusoires-fils. Le macronucléus s’étrangle et finalement les deux Infusoires sont séparés.
AFFINITÉS. — Les affinités de Rhizocaryum sont certainement avec les Anoplophryinae, mais son macronucléus en forme de racine et son appareil fixateur très spécial l’éloignent de tous les représentants de cette sous-famille. Aussi, il me paraît logique d’en faire le type de la sous-famille des Rhizocaryinae.
PARASITE DU CŒLOME
CHarirre XVI
Perezella pelagica n. g., n. sp.
Parasite cœlomique des Copépodes (PI. XIV, fig. 75 à 80 et 82)
J’ai observé dans les Calanides du plancton du Pas-de-Calais : Clausia elongata Boeck, Acartia Clausi Giesbrecht (1) et Para-
(1) L'Acartia discaudata Giesbrecht, si voisine d'A. Clausi et plus rare que celle-ci dans nos eaux s’est jusqu'ici montrée absolument indemne de Perezella et d’Uronenim
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calanus parvus Claus, un Infusoire astome qui constitue le premier représentant de ce groupe parasitant des Copépodes. Assez souvent seul, il infeste parfois ses hôtes en compagnie de divers autres microorganismes : une monade à deux flagelles antérieurs, une levure du groupe des Monospora Metschnikoff et de nombreuses bactéries. Je n'ai jamais observé simultanément cet astome et l’Apoblema appendiculatum Diesing que j'ai noté assez souvent chez ces mêmes Copépodes et dont l’évolution se poursuit, en accord avec les vues de WILLEMOES- SuHM, MæBius, GIESBRECHT et MonTICELLI, dans l'intestin des Poissons et en particulier des Clupéides. De même, jamais ces divers Calanides n’étaient parasités en même temps par Uronema Rabaudi Cépède et par Perezella pelagica Cépède.
MoRPHOLOGIE. — Le parasite, d’assez petite taille, est ovoïde (fig. 75, pl. XIV.) ou à contour elliptique (fig. 76 à 80). Le corps tout entier, régulièrement courbé, montre une concavité ventrale plus ou moins prononcée selon les individus. Elle paraît plus accusée, en général, sur les spécimens de taille plus faible et non bourrés de substances de réserve. Au fur et à mesure de l’enrichissement en substances nutritives endoplasmiques, le corps infusorial devient plus opaque et sa forme se rapproche de l’ellipse. Comme la forme, la taille varie beaucoup. Aïnsi un individu ovoïde de 48 de longueur va en s’effilant vers sa partie antérieure où il s’arrondit graduellement. Tandis que la largeur maximum atteint 28 L et se montre à 20 & du bord postérieur de l’Infusoire, on ne compte plus que 10 à une distance de 4 y de l’extrémité antérieure.
D’autres individus, au contraire, ont des extrémités antérieure et postérieure semblables. Dans ce cas, la plus grande largeur se montre vers le milieu de la longueur du corps et se maintient pendant une assez grande distance (fig. 78, 80).
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Cris. — Les cils qui mesurent 4 s de longueur battent de la partie antérieure sur la postérieure et ils ont à peu près la même taille sur toute la surface du corps. La ciliation dont les figures rendent un compte exact, est assez peu condensée, car les stries d'insertion ciliaire sont assez distantes les unes des autres. Néanmoins, la ciliation est plus dense que celle des Uronema Rabaudi (fig. 83). A la partie antérieure du corps, les cils se tassent un peu en raison du rétrécissement antérieur de l’Infusoire, et, dans ce cas, ils simulent un petit toupet terminal. Ce toupet ne se voit pas chez les individus à extrémités semblables (fig. 78, 79, 80) et il est le plus nettement accusé chez les individus ovoïdes les plus aigus antérieurement (fig. 75 et 76).
ECToPLASME. — L’ectoplasme est très mince ; il est presque réduit à la cuticule.
ENDOPLASME. — L’endoplasme est finement granuleux. Lorsque l’Infusoire se charge de réserves, son endoplasme se gorge de petites gouttelettes de taille variée. Les plus grosses sont de nature glycogénique ; les plus petites, réfringentes, sont constituées par des graisses. Chez certains individus, riches en réserves, on observe, en outre, des gouttelettes d’un beau jaune d’iode (fig. 77, 78, 79).
SYSTÈME CONTRACTILE. — Perezella pelagica possède une vacuole postérieure unique et médiane : elle pulse avec une rapidité différente selon l’état physiologique de l’Infusoire. Il est intéressant de rapprocher cette particularité du système contractile de celle qu’on observe chez Uronema Rabaudi (Ag. 83).
MACRONUCLÉUS. — In vivo, le macronucléus est à peine visible sous la forme d’une aire plus claire, mal définie et située généralement au centre de l’Infusoire. Lorsque Perezella commence à s’altérer sur la lame porte-objet, cet élément se: délimite nettement indiquant un commencement de plasmorrhyse. Par l’étude in vivo sous l’action de l’acide osmique ou de l’alcool, le macronucléus apparaît aussi avec la plus grande
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netteté, Mais le réactif le plus propice pour son observation est le carmin acétique de SCHNEIDER. À peine a-t-on ajouté un peu du fixateur-colorant à la préparation qu’on voit se définir nettement le macronucléus avec sa forme variable selon les individus et selon une surface qui se teinte délicatement en rose clair.
Ellipsoïdal chez certains Infusoires, il mesure 20 4 de long
sur 16 y de large (fig. 75, 76et 79). La fixation a fait se contracter son contenu et met en évidence la paroi macronucléaire. Le suc macronucléaire est compact, fluide et montre de fines granulations analogues à celles des Anoplophrya (fig. 78, 79 et 80). | Chez d’autres individus (fig. 78) qui se préparent à la division transversale, il a une forme en boudin très allongé présentant des régions plus renflées séparées parfois par une légère constriction.
. Enfin, chez d’autres Perezella, le macronucléus qui occupe toujours une position centrale (fig. 80) prend une forme irrégulière : très rétréci dans sa région postérieure il à l'apparence d’une raquette assymétrique dont le manche montre une protubérance à son point d'attache avec la palette.
‘MicRoNucLÉUS. — Lorsqu'on observe l’Infusoire in vivo, il est bien difficile de discerner le micronucléus au milieu des granulations endoplasmiques. Celles-ci ont, en effet, la même taille et certaines sont aussi réfringentes que lui. Néanmoins, on peut, après quelques observations, le différencier par son aspect plus clair. Après action de l’acide osmique, de l’alcool ou de tout autre fixateur, le micronucléus se délimite avec netteté (fig. 75 et 76). Le carmin acétique le colore en rouge carmin plus foncé que le macronucléus. A létat statique (fig. 78) son contenu est finement granuleux ; pendant les premiiers stades de la division transversale, il est nettement fibril- ‘aire, sa chromatine étant orientée selon son grand axe.
La place du micronucléus au sein de l’Infusoire varie beaucoup par rapport au macronucléus. Le plus souvent, sur lun des bords de cet élément, à une distance différente suivant les
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cas (fig. 75, 76, 78 et 79), je l’ai observé une fois à la partie postérieure du corps, au voisinage de la vacuole pulsatile.
Sa taille est variable. Dans l'individu 75, il est sphérique et mesure 2 y de diamètre ; dans l’individu 76, il a la même forme, mais mesure 3 de diamètre ; légèrement allongé dans l’Infusoire 4, il mesure 4 y de grand axe sur 3 z de petit axe, alors que d’autres fois (fig. 79), il mesure 7 » X 3 y 5 et même Ju X 5 (fig. 80).
Division. — L’Infusoire se divise transversalement, et je n’ai jamais observé chez lui le bourgeonnement caténulaire noté par À. SCHNEIDER (1885) chez un individu de Collinia (Anoplophrya) circulans Balbiani.
KYSTES. — Assez souvent GIARD et moi, avons observé sur les pattes des divers Calanides parasités par Perezella, et fixés à la base de ces appendices, des kystes très résistants, ellipsoïdaux, ou ovoïdes, de même taille que ces Infusoires et dont le contenu rappelait étonnamment celui de ces Astomes. GraARD et moi considérions ces kystes comme des éléments de résistance de ces parasites et les observations de BALBIANI (1885) sur C. circulans donnent un très grand poids à cette hypothèse.
AFFINITÉS SYSTÉMATIQUES. — Par son éthologie, Perezella se rapproche du genre Collinia que nous créons ici-même pour remplacer Hyalina de A. SCHNEIDER (1885) qui tombe en synonymie. Mais elle s’en éloigne par son système contractile et par sa ciliation beaucoup plus dense. Je crois que nous devons rechercher ses origines parmi les Uronema avec lesquels ils partagent leur habitat spécifique et que leur vacuole pulsatile, unique, médiane et postérieure rapproche anatomiquement, comme aussi la formé et la structure du micronucléus et du macronucléus.
La présence dans les mêmes Copépodes (4. Clausi, CI. elongata) de l'Uronema Rabaudi Cépède que nous étudions au prochain chapitre vient appuyer notre manière de voir.
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