IT. — ETUDE DE L'ACTION DIASTASIQUE

Nous avons étudié les variations de Pactivité phosphatasique, en fonction de divers facteurs. Nous avons fait varier la concentration de l’agent diastasique et la concentration du substrat hydrolysable. Nous avons, en outre, étudié l’action du fluorure de sodium et de l’acide monoiodacétique sur l’activité vnosphatasique.

1 ésie de l’action diastasique en rapport avec la concentration du milieu en vecteur diastasique.

Dans un premier tube nous avons mis :

8 glycérophosphate de Na à 1 % 5 cc.

Sang défibriné rec:

Dans un deuxième tube :

8 glycérophosphate de Na à 1 % 10 cc.

Sang défibriné | 2’ce.

Les deux tubes, bouchés au liège, ont été maintenu pendant 24 heures à 37°,

Nos dosages nous ont donné les chiffres suivants :

Tube I Tube II 1 cc. de sang 2 cc. de sang

à l’origine PO* H$ par litre 161,15 160,42 . dans le tube 0,96690 1,9350 à la 24e heure par litre 414,40 414,40

dans le tube 2,4864 4,9728 PO“ HS libère en 24 h. à 37° enmg 1,5195 3.0378

La quantité d’orthophosphate libérée dans des conditions données, est rigoureusement proportionnelle à la teneur en vecteur diastasique.

Nous avons vérifié cette proportionnalité, en faisant varier la quantité de substrat hydrolysable, par rapport à la diastase.

Dans le tube 1 nous mettons :

8 glycérophosphate de Ca à 1 % 10 cc.

Sang défibriné 2:EC:

Dans le tube 2

8 glycérophosphate de Ca à 1 % 10 cc.

Sang défibriné 4 cc.

Au bout d’un séjour de 24 heures à 37° nous trou-

vons les résultats suivants :

Tube 1° Tube Il

à l’origine PO‘ H$ par litre 172,5 287,38 dans le tube 1,9700 4,0233

à la 24e heure par litre 900,0 es 1828,5 dans le tube 10,80 21,94

Orthophosphates libérés en 24 h à 37°8,83 17,91

La libération est ‘encore ici, dans des conditions assez différentes, à peu près directement proportionnelle à la teneur du milieu en vecteur diastasique. | |

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