‹ Recherches sur les substitutions par les méthylbenzènesChapitre 29 sur 30 · RÉSUMÉ · texte numérisé non relu

RÉSUMÉ

En résumé, la première Partie de ce travail complète les recherches de M. Robinet sur les dérivés de substitutions latérales du mésitylèue par la description des dérivés triaubstitués et de Talcool triatomique correspondant. Cette glycérine est la seule que Ton puisse rattacher par oxydation à un acide tribasique ayant le même nombre d'atomes de carbone (acide trimésique. ) Cette première Partie contient encore :

1° La description d'un glycol mésitylénique bromédont l'examen conduit à des remarques sur la stabilité des chlorures et bromures alcooliques;

a° Une relation simple entre les points de fusion des dérivés mésityléniques.

La deuxième Partie traite des alcools diatomiques et monoatomiques des isomèresduparaxylène, et de l'identité de leurs élhers chlorhydrique et bromhydrique avec les produits de substitution directe.

Dans la troisième Partie sont indiquées, d'une part les propriétés chimiques communes aux alcools et aux élhers aromatiques^ d'autre part, quelques relations physiques entre les points de fusion, les densités, la forme cristalline et les propriétés optiques des produits isomériques de la série xylénique.

Ce Mémoire a été fait à TÉcoIe Polytechnique, au laboratoire de M. Grimaux, à qui je l'ai dédié en reconnaissance des précieux conseils qu'il m'a donnés.

Pai dit ailleurs ce que je devais à M. Fouqué et à M. Michel Lévy. Il me reste à exprimer ma gratitude aux deux maîtres qui m'ont ouvert la carrière :

M. Fremy, dont les leçons à l'École Polytechnique m'ont acquis à la Chimie, a bien voulu accepter la tâche ingrate de diriger mes débuts dans sou laboratoire du Mu- C. 7

So A. C0LS0£4. MéXHYLBEKZllSES.

séum. M. Schûizenberger, à la Sorbonne et au Collège de France, a guidé mes premiers essais avec «ollicitude, et m'a fait Thonneur de m'associer à quelques-uns de ses travaux.

Vu et approuvé.

Le 20 février i885.

Le Doyen de la Faculté des Sciences.

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