‹ Recherches Sur Les VinylalcoylcarbinolsChapitre 19 sur 54 · CH = CH — CHOH — CH° + CH — CH° — CO — CH · texte numérisé non relu

CH = CH — CHOH — CH° + CH — CH° — CO — CH

et on retrouve une grande partie de l'alcool inaltéré. L'emploi du vide ne présente donc aucun avantage : au contraire la condensation des produits de la réaction est moins commode et le passage de l’alcool sur le catalyseur trop rapide.

Nous avons refait alors les mêmes expériences à la pression ordinaire pour fixer les rendements de la trans-

Des Fe

formation des vinylalcoylcarbinols en éthylalcoylcétones obtenues en lieu et place des célones vinylées cherchées.

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