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Cette préparation exige un certain nombre d'opérations et, de plus, la transformation de la cétone chloréthylée en cétone vinylée est une réaction très brutale : aussi ne peut-on opérer que sur 20 grammes de cétone chloréthyléé à la fois.

Les vinylalcoylcarbinols étant maintenant facilement accessibles par la méthode proposée par M. Delaby (2) à partir de l’acroléine, il était intéressant d’essayer d'obtenir directement les cétones vinylées à partir des vinylalcoylcarbinols.

Cette préparation aurait présenté l'avantage de n’exiger que deux transformations pour passer de l’acroléine aux cétones cherchées :

CH= CH—CHO->CH' = CH—CHOH—R->CH°—CH—CO—R RMgX 0

De nombreux essais d'oxydation, tentés avec différents catalyseurs, et principalement avec l'argent, ont donné des résultats pratiquement négatifs : que l’on opère soif avec l’air et à la pression ordinaire, soit avec l'oxygène et sous pression réduite.

Nous avons alors tenté la déshydrogénation des vinylalcolycarbinols sur cuivre ou sur nikel réduit, mais même en opérant sous pression réduite, nous n’avons pu éviter la réaction secondaire de fixation d'hydrogène sur la double liaison et nous avons obtenu finalement les cétones éthylées en lieu et place des cétones vinylées cherchées. |

Lesexpériences ont porté sur les vinyléthyl-vinylpropyl et vinylbutycarbinol : donnant respectivement les