OR

qu'ils ont obtenues par fixation des phénols et des alcools sodés sur les cétones acétyléniques, donnent également avec l’hydrazine, les mêmes, pyrazols disubstitués 3.5. La fonction cétonique étant transformée en fonction hydrazone, le groupement — NH? resté libre chasse de la place qu’il occupe le reste oxyalcoyle ou oxyphényle — OR", il y a mise en liberté d’alcool ou de phénol et fermeture de l'anneau pyrazolique

REG SRG N + R—G N + R'OH | - [ ie O(R") R"O NH

Les aminocétones éthyléniques $-substituées réagissent avec l’hydrazine d’après un processus tout à fait comparable. Il y a formation d’une hydrazone, départ de l’amine primitivement fixée sur la triple liaison et formation des mêmes pyrazols disubstitués 3.5

CH— CO —R' PRÉ CHy—gC — R' RER FERA SRE + NH(R"}

| N(R"} Ron NB: NH

La réaction est très régulière; si l'amine qui se détache est suflisamment volatile, on peut la récupérer par distillation en la recueillani dans une solution d’acide chlorhydrique; on peut ensuite la caractériser par l’identification de son chlorhydrate.