CS H° Eu
NH
On fait bouillir à reflux pendant 6 heures 8 de caproylphénylacétylène dissous dans 60° d'alcool à 70° avec 65
pi
de sulfate d’hydrazine et 65,50 de carbonate de potasse, dissous préalablement dans 10°” d’eau distillée. Après refroidissement, on verse le iout dans l’eau ei l’on extrait à l’éther en suivant la technique déjà indiquée.
Le produit qu’on obtient cristallise facilement, il est coloré en jaune et très soluble dans l’alcool. Après plusieurs recristallisations dans l’éther de pétrole léger, il se présente sous la forme de lamelles brillanies fondant à 970-780 ; il est stable vis-à-vis des acides étendus.
Analyse : CG pour 100 79,20; calculé 78,50. H pour 100 8,83; calculé 8,42. N pour 100 13,38; calculé 13,08.
Moureu et Delange (!) ont préparé à parüur du benzoylœnanthylidène un pyrazol isomère du précédent : lamyl-5phényl-3-pyrazol
cie
le
