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fée à 50-600; dans ces conditions, le phosphate de pentachlorophénol, ainsi qu’une matière huïleuse jaune, se dissolvent, tandis que le parabichlorure de benzène hexachloré n'est pas attaqué ; on laisse déposer et on décante. Le traitement par la soude est renouvelé jusqu’à ce que le liquide clair ne précipite plus par l'acide chlorhydrique..

Le précipité, lavé plusieurs fois à l’eau jusqu’à disparition de la réaction alcaline, est recueilli sur un filtre, desséché, puis traité à froid par le benzène; la dissolution abandonne, par évaporation lente, un mélange de gros prismes incolores de parabichlorure de benzène hexachloré et de longues aiguilles de chlorure de Julin. Il est nécessaire de séparer à la main ces deux sortes de cristaux, car ils sont à peu près également solubles dans les divers dissolvants ; deux ou trois cris:allisations lentes suffisent pour obtenir de beaux prismes incoloreset chimiquement purs.

Pendant l’évaporation du dissolvant, une grande partie du produit s’est solidifiée sur les bords du cristallisoir, sous la forme d'une croûte épaisse, jaunâtre et très dure, qui sera purifiée par dissolution dans le benzène et évaporation de la dissolution.

Telle est la méthode qui m'a permis d'obtenir le plus facilement un produit pur, tout en évitant une trop grande décomposition du parabichlorure de benzène hexachloré, en chlorure

de Julin.Cette décomposition, qui est presque totale au-dessus de 1709, diminue rapidement avec la température ; il serait donc indiqué de chauffer aussi peu que possible, si la durée dela réaction n'était;par cela même,beaucoup augmentée, dans la proportion d’un jour pour 16ocà dix jours pour 116-1150; or, si la décomposition du parabichlorure de benzène hexachloré par le pentachlcrure de phosphore,diminue rapidement avec la température, elle est aussi fonction de la durée du contact ; il n’est donc pas avantageux de trop abaisser la température de la réaction. PSE PRET bi Les cristaux, purifiés par plusieurs cristallisationslentes, sont