CICIE + O? = CSC O? + 2CP ACTION DE L'ACIDE SULFURIQUE DE NORDHAUSEN
En mettant en contact 8 gr. de CSC très finement pulvérisés, avec 40 gr. d'acide sulfurique à 30 0/0 d'anhydride, il se produit immédiatement une magnifique coloration rouge ponceau très intense, et la substance se dissout peu à peu à la température ordinaire. Après quelques heures de contact, on commence à percevoir l’odeur de l'acide chlorhydrique ; puis, après 24 heures, celle du chlore, dont la présence est constatée au moyen des réactifs sensibles : eau saturée d'aniline, avec ou sans phénol, réactif de Denigès.
Le liquide rouge foncéest versé goutte à goutte dans de l'eau; il se décolore immédiatement, en donnant un précipité jaune, et dégageant une odeur légèrement camphrée.
La matière solide, jaune, est recueillie par filtration, lavée et desséché; son poids est de 6gr.5. La ligroïne bouillante la dissout en laissant un résidu jaune et donne une solution de même couleur,qui abandonne par refroidissement, des aiguilles grises imprégnées d'un liquide jaune huileux. Ces aiguilles, purifiées par cristallisation dans le benzène, sont blanches, insolubles dans la soude, fondent à 218-2200, et donnent pour le dosage du chlore :
NAT TES ACTES a ER VIDES Re 0,2316 Chlorurentd'arse tre MERE MIRE) Chipre TrOUVÉ DOUCE ANS ER 74,56
« calculé pouC CIRE RER FAT
Le résidu jaune, insoluble dans la ligroïne, est sublimé dans un petit ballon; on obtient de belles paillettes d’un jaune d’or, solubles dans la soude avec coloration rouge, fondant à 285-2909 dans un tube fermé; elles contiennent :
NALÈPER LL van, ed ce et PNR es à D 02805 CRIQEUTETANBENTL ES. ARR 0,6717 CHIGTONVÉ Dour Cent... ARE, 57,97
» calculé pour COCO, Se NOR
Le parabichlorure de benzène hexachloré a donc été transformé, par l'acide sulfurique contenant del'anhydride, en benzène hexachloré et quinone tétrachlorée ; comme il s’est dégagé du chlore et de l'acide chlorhydrique, celui ci ne peut provenir que de l’acide sulfurique SO‘H? ; on peut donc, en faisant abstraction des produits qui ont pu se former par l’action du chlore sur l’acide ou l’anhydride sulfurique, admettre que la décomposition de C5CI$ a été produite par l'eau :
2 CSC Æ 2 H20 —CSCIS + CSCHO? E 4 HCI + CI ACTION DE LA POTASSE CAUSTIQUE.
19. — Le parabichlorure de benzène hexachloré, en poudre très fine, chauffé pendant deux heures à lébullition avec une solution aqueuse de potasse caustique à 20 0/,, n'est pas sensiblement altéré; cependant, le liquide contient une trace de chlore, Ne
20, — En chauffant 5 gr. de C6CI$, dissous dans lalcool absolu, avec une solution claire de 5 gr. de potasse caustique dans 5o cc. d’alcool absolu, on voitse former, dès que l’ébullition commence, un précipité blanc floconneux qui augmente de plus en plus, pendant que le liquide se colore en brun. Après deux heures d’ébullition au réfrigérant ascendant, on laisse refroidir ; le précipité blanc est recueilli sur un filtre,
lavé, séché et dissous à chaud dans le benzène; par refroidis-
sement de la solution, j'obtiens des aiguilles blanches, insolubles dans la soude, fusibles à 222-2230,5 etcontenant:
Matière. ....:... PSM RE Lee. 0,4548 Ghlortreid'arsentes nt "ts ruse a 1,3654 Chioreipourcent Cove TES een: 74,24
— is "calculé pour CES... 1.0: 74,78
La potasse alcoolique réduit donc le parabichloru:e de benzène hexachloré en benzène hexachloré.
