Partie insoluble

(0,868 du poids toUl.)

La composition de la partie insoluble ne diifère guère de celle de la partie soluble que par les proportions resj>ectives de Toxyde de fer et de la magnésie. Tous les éléments qui entrent dans la pâte du basalte paraissent s'attaquer aussi facilement les uns que les autres par T acide chlorliydrique , sauf le përidot qui se concentrerait dans le résidu insoluble.

jS. Basalte décomposé. — La matière terreuse d'un blanc sale qui forme la partie extérieure du basalte, essayée au chalumeau, n'a pas fondu. Elle donne, avec le nitrate de cobalt, la réaction de l'alumine. Elle ne fait pas pâte avéc Teau. Quand on la chauffe dans un tube fermé, elle dégage de l'eau et une forte odeur empyreuma tique.

L'acide nitrique faible et froid ne produit pas d'effervescence. On trouve, dans la liqueur, après quelques heures de digestion, beaucoup d'alumine et seulement des traces de fer, de chaux et de magnésie. L'acide nitrique a dissous également une matière organique, car la liqueur, même après l'addition successive des réactifs qui avaient précipité l'alumine, la chaux et la magnésie, conservait une teinte jaune très-prononcée. L'acide chlorhydrique concentré et bouillant dissout, avec l'alumine, du peroxyde de fer et de la chaux en quantité notable , des traces seulement de magnésie et d'alcali , et de l'acide titanique en proportion sensible. Le résidu insoluble , traité par la soude liquide, laisse une partie inattaquée. Quand on traite la matière j3 par une dissolution de soude, celle-ci lui enlève une proportion très-notable d'alumine.

Pour analyser cette matière, j'en ai pris i^'^yoS que j'ai calcinés assez fortement. La matière est devenue d'un gris foncé, résultat dû sans doute à la réduction de l'oxyde de fer par la matière organique. Le grillage lui a fait prendre une teinte briquetée très-claire. On a pesé le produit, puis on l'a fondu avec 5 grammes de carbonate de soude. On a repris par l'eau et l'acide chlorhydrique , et séparé la silice en évaporant fortement à sec à deux reprises avec de l'acide chlor-

hydrique, et reprenant finalement par de l'acide chlorhydrique concentré. On a filtré et pesé la silice obtenue (a).

La liqueur (&) , séparée de la silice par la filtration , a été précipitée par Tammoniaque. On a eu un dépôt abondant d^alumine à peine colorée par du peroxyde de fer : on Ta filtré. Ce précipité a été redissous sur le filtre par de l'acide chlorhydrique étendu , et la liqueur traitée par de la soude caustique en excès pour redissoudre l'alumine. On a filtré sur le même filtre que précédemment. L'alumine a été séparée de la liqueur alcaline par le moyen ordinaire; je me suis assuré qu'elle ne contenait pas de titane. Le précipité de peroxyde de fer obtenu sur le filtre pouvait retenir un peu de carbonate de chaux et de la magnésie. On l'a redissous dans l'acide chlorhydrique faible et précipité par l'anmioniaque. La liqueur filtrée a été réunie à la liqueur (i), d'où l'on avait précipité le fer et l'alumine par l'ammoniaque. Quant an peroxyde de fer, après l'avoir calciné et pesé, je l'ai traité par l'acide chlorhydrique concentré qui a laissé une petite quantité d'une matière blanc-jaunâtre, qui a été pesée, et que j'ai reconnue au chalumeau conmie étant de l'acide litanique à peu près pur.

Dans la liqueur (é) on a séparé la chaux et la magnésie successivement par l'oxalate et le phosphate d'ammoniaque.

La silice (a) ne se dissolvant pas entièrement dans la soude liquide , on a pris le faible résidu insoluble qu'elle a laissé , et on l'a fondu de nouveau avec du carbonate de soude, puis on a repris par l'acide chlorhydrique en concentrant sans évaporer tout à fait à siccilé. On a séparé la silice, puis on a précipité la liqueur par l'ammoniaque. L'alumine obtenue a été calcinée et pesée , puis on Ta traitée par l'acide chlorhydrique concentré, qui a laissé un peu d'acide titaniquc et de silice. La liqueur ammoniacale ne contenait ni chaux ni magnésie.

Pour doser les alcalis, une certaine quantité de matière a été traitée par l'acide chlorhydrique; mais on n'a dosé,

daas cette expérience, que les chlorures alcalins, qu'on a séparés par le chlorure de platine. On avait préalablement précipité, par le carbonate d'ammoniaque, la liqueur provenant de l'attaque. Quant à la magnésie, elle a été séparée des alcalis par le même procédé que tout à l'heure, au moyen de l'acétate de baryte.

Voici les résultats réunis des deux analyses :

Oxygène.

Perte au feu (eau et matière organique). . 16, 4 i4»7

Silice 36,1 18,8

Alàmine 3o,5 14)2

Chaux 8,9 2,5

Peroxyde de fer 4>3 i,3

Magnésie 0,6 0,2

Potasse 0,7 0,1

Soude 1,0 0,3

Acide titanique 0,6 »

Dans une troisième analyse, j'ai attaqué la substance par l'acide chlorhydrique concentré, évaporé à sec et filtré. Le résidu calciné, après avoir été traité par une dissolution alcaline, représentait les o,238 du poids de la matière. Ce résidu a été attaqué par le carbonate de soude. Voici la composition des deux parties :