RECHERCHE CHIMIQUE ET SPECTROGRAPHIQUE DES IMPURETÉS

a) Cadmium. — Comme ses constantes physiques le laissaient prévoir (F. 320°, E. 720°), le cadmium a distillé avec le zinc et ncus l'avons facilement identifié par son sulfure.

b) Arsenic. — Il se sublime très facilement. Nous avons réduit des blendes contenant de l’arsenic et même ajouté des quantités importantes de sulfure d’arsenic (essais 67 et 69) mais en aucun cas nous n’avons pu le mettre en évidence dans le zinc, par précipitation d’arséniomolybdate alors que nous l’avons trouvé dans le résidu où il reste au moins partiellement fixé à l’état d’arséniure se condensant d'autre part dans une région différente de -celle du zinc lorsqu'il est en grande quantité, comme nous avons pu le constater.

Les analyses spectrographiques ont confirmé que le zinc ne contenait pas d’arsenic même pour une teneur en arsenic du mélange à réduire voisine de 5 o/o (échantillon 67).

c) Fer. — Nous avons réduit des minerais riches en fer (voir p. 20) et n’avons Fe le caractériser chimiquement (bleu de Prusse) dans le zinc, le mettant au contraire en évidence dans le résidu.

Spectrographiquement, on a pu observer des traces de fer en particulier sur un échantillon de l'essai 122.

d) Plomb. — Nous avons employé des minerais riches en plomb (voir p. 20) et constaté qu’il restait à l'état métallique dans le résidu. Nous avons tenté de le rassembler mais il se trouve mélangé à des chlorures et sulfures alcalins et alcalino-terreux et attaque l’acier, si on élève la température au-dessus de goo°. On pourrait cependant le récupérer facilement en chautfant le résidu en atmosphère non oxydante (E. 1 500°) pour le distiller mais dans du graphite par exemple.

L'analyse spectrographique a montré des traces de plomb de l’ordre de 1 p. 10000 dans le zinc.

e) Traces d'impurelés diverses. — En lumière rouge on à pu déceler des traces de sodium et en lumière ultra-violette des traces

de Ag, Al, Sn 1/1 000 (blende, 67).