RUES
CH
Aidéhyde isoval:rique CH — CH? — CHO.
L'aldéhyde isovalérique, dans l'éther ou l'acide acélique, s hydrogène lentement en présence de noir de platine pour donner l'alcool isoamylique.
27 grammes d'aldéhyde isovalérique, récemment distillée, étendus de 60 grammes d'’éther, ont absorbé 3 litres d'hydrogène en quinze heures, en présence de 8 grammes de plaline.
Après avoir chassé l’éther, il a passé à la distillation 20 grammes d'alcool isoamylique bouillant à 126°-130e.
L' ses 8 n,— 1,4097, y — 0817.
Trouvé 026,07
Réfraction moléculaire RAR 26,64
L'hydrogénation ne s’est pas montrée plus rapide dans l'acide
acélique que dans l’éther.
Aldéhyde œnanthylique C'’H140,
L'œnanthol se réduit plus facilement que l’aldéhyde isovalérique. On peut l’étendre d’alcool ou mieux d'’éther : 28 grammes d’'œnanthol fraîchement distillé, dissous dans 100 grammes d'éther, ont fixé 5 lit. 6 d'hydrogène en quatre heures, en présence de 12 grammes de platine...
Le produit formé est constitué par l'alcool heptylique qui, après rectfication, bout à 174°-176° sous la pression normale, et à 70° sous 12 mm.
DRM A0 820; D 4
Trouvé nee 60
Réfraction moléculaire... | :
TO CHE FA | itra = CH — CH? — CH? — C — CH = CHO.
