COLLODION NÉGATIF : (Mayal, 1859). (P/ioL
§ 1.' La qualité du pyroxvle (409) influant beaucoup sur celle du collodion, il faut le préparer suivant la méthode (716, § 4).
Il est composé de pyroxyle de papier et de coton. L’éther est méthylique (658) ou au moins frès-rectifié et non acide.
L’alcool est rectifié (68, § 15).
§ 2. Le collodion, préparé de la manière suivante, se conserve in-
définiment sensible sans changement.
/ Alcool anhydre (68, § 15) 60 gr.
\ Ether (657) 300
. / lodure de magnésium (846) 7.50
ormu e l d’ammonium (183 bis) 2.90
( Chloroforme (257) . 7
Ces produits sont mélangés et agités ; quelifues gouttes d’alcool ordinaire achèveront la dissolution du bromure d’ammonium, si elle n’avait pas lieu de suite.
Quand la dissolution est complète, on ajoute :
Pyroxyle de papier 38^.50
Pyroxyle de coton 3.80
et on remue de temps eu temps pendant 2 à 3 heures.
Ether (657) 600 gr.
Alcool (68) 480
lodure de magnésium (846) 10
Bromure d’ammonium (183 bis) 3.40
Chloroforme (257). 10
2® Formule à volonté. '
On ajoute alors à :
De cette liqueur 30 c. c.
Pyroxyle ' . . 5 à 6 gr.
Solution saturée d’iode dans l’alcool 4
Bromure d’ammonium 18
Séparer en flacons de 200 gr. hermétiquement fermés.
L’iodure de magnésium présente l’avantage d’une grande solubilité
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en présence du sel ammoniacal,, et comme il absorbe Thumidité autant que la chaux, il prévient la décomposition du collodion sensibilisé.
Les bromures donnent de belles demi-teintes, et beaucoup de détails dans les ombres.
§ 3. Le bain de nitrate se compose de :
Nitrate d’argent (983) 10 gr.
Eau distillée 100 c. c.
Acide acétique cristallisable (19) 2gï’.50
Acide nitrique (1002) quelques gouttes.
lodure de magnésium 0g*’.05
On peut neutraliser la solution d^azotate, s'il est acide, avec de la potasse caustique (1209) ; mais il vaut mieux se servir de nitrate fondu blanc parfaitement pur et neutre.
On précipitera avec riodure de magnésium une petite .quantité d'iodure d'argent qu'on lavera avant de le joindre au bain.
§ 4. Pour acidifier le bain, on prend :
Du bain 1000 gr.
Acide acétique (19) 30 gouttes.
Acide nitrique (10 2) 50 id.
on ajoute de temps en temps un peu d'une solution de nitrate à
§ 5. Développement au protosulfate de fer; mettez dans un grand
vase :
Clous de fer 60 gr.
Eau 2500 c. c.
Acide sulfurique (1380) 600 gr.
La liqueur peut servir au bout de 48 heures.
Prenez :
Solution ci-dessus . . 300 gr.
Apide acétique (19) 60
Alcool (68) 30
ou bien encore, faites :
Protosulfate de fer (1230) 60 gr.
Eau distillée 1 litre.
*Alcool (68) 120 gr.
en dissolvant d'abord le fer.
Prenez :
De cette solution 300 gr.
Acide acétique (19) 60
ajoutez :
Acide. sulfurique quelques gouttes.
pour empêcher le liquide de se troubler.
Avant de développer, il est nécessaire de filtrer.
§ 6. On fixe avec :
Cyanure de potassium (456) 350 gr.
Eau 2500
On pourrait fixer à l'hyposulfite de soude (795), mais les négatifs fixés par cet agent blanchissent plus tard.
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