N" 1. JANVIER 18GG

COLLODION AlifiUllIME.

dans la œuche; de là, dans la pratique, des taches fréquentes, même chez les plus habiles praticiens.

§ 4. La modification la plus importante faite à ce procédé Ta été par M. Bartholomew. Au lieu du lavage partiel jusqu'alors adopté, il donne à la couche un lavage à fond, de manière à enlever tout le nitrate d'argent. Puis, il applique à la couche une solution d'albuminate d'argent (49, III) dans Tammoniaque (90) , formée en ajoutant à la solution ammoniacale d'albumine, employée dans le premier cas, assez de nitrate d'argent (983), goutte par goutte, pour que le nuage formé dans le liiquide ait disparu.

Le précipité que forment d'abord les premières additions de nitrate d'argent est dissous par l'ammoniaque, et quand cela est fait, il faut cesser toute addition. Ce liquide est versé sur la couche de collodion lavée, on Ty laisse promener environ 5', puis on la jette et on lave à fond.

g 5. On pourrait trouver une objection contre cette méthode, en considérant que l'albuminate d'argent ammoniacal est parfaitement soluble dans l'eau en toute proportion, et que, ^par suite, la quantité qui en demeure sur la glace dépend beaucoup de la nature du collodion.

C'est ici que le perfectionnement que nous allons indiquer prend toute son importance : il consiste à appliquer à la couche une solution faible d'acide acétique (19), après l'exposition de l'albumine et avant le lavage complet. D'où il résulte que l'albuminate d'argent est précipité dans les pores du collodion en quantité définie et certaine.

§ 6. Nous allons entrer dans quelques détails.

Le collodion dont il faut se servir, et celui qui donne la couche la plus sensible, est un collodion ordinaire bromo-ioduré. La glace, après avoir été recouverte avec lui, est sensibilisée dans le bain d'argent suivant :

Eau distillée 100 gr.

Nitrate d'argent cristallisé (983) 8

Acide acétique (19) 1 ou 2 gouttes.

De manière à* produire une légère acidification.

§ 7. Après être sortie du bain et parfaitement lavée, on la couvre d'un mélange de la solution suivante :

. j Eau distillée 120 gr.

j Nitrate d'argent (983) 0.50

{Albumine préparée (§ 9) 15 c. c.

Ammoniaque liquide (91) 4 Eau 120

Mêlez ensemble égales parties de A et de B, ce qu'il en est nécessaire pour faire assez de solution. Versez-en suffisamment sur la glace, remettez dans le verre, reversez deux ou trois fois et, enfin, laissez sédier pendant cinq minutes.

§ 8. Ayez préparée une solution faible d'acide acétique suivante :

Eau distillée 300 c. c.

«Acide acétique cristalUssble (19) 4

COLLODION^ ALBUMLNÉ.

Versez et reversez-en une quanlilé suffisante une demi-douzaine de fois sur la plaque, puis lavez-la à fond et laissez sécher.

§ 9. L'albumine préparée dont nous avons parlé plus haut se fait ainsi :

Albumine (46) 250 gr.

Eau 30

Acide acétique cristallisable (19) i c. c

Mêlez Tacide avec Teau, puis ajoutez Talbumine; remuez pendant une minute avec un agitateur (54), puis, après un repos d'une heure, passez à travers une mousseline fine et ajoutez à la liqueur filtrée :

Ammoniaque liquide (91) la plus forte possible. . . 4 gr.

Cette albumine préparée peut se conserver pendant plus d'un an, si Iç flacon qui la contient est soigneusement bouché. Elle se consevve parfaitement claire et brillante quand le mélange d'eau, d'albumine et d'acide acétique a été fait avec soin. Mais, dans le cas contraire, on n'obtient qu'un liquide opalescent.

§10. La sensibilité parait plus considérable avec ce perfectionnement que par toute autre modification du procédé Fothergill. Voici les conditions moyennes du temps de pose :

Sujet : tuiles rouges, partie de maison de couleur sombre et ciel; foyer d'objectif à vues, O'^jlS; ouverture, 0'",006; exposition, 50* par une belle après-midi d'octobre. Une tour blanche, se trouvant à distance, n'avait point Tair brûlée, quoique les tuiles de couleur sombre et les briques fussent suffisamment impressionnées. On peut conclure de là que, dans les conditions d'éclairage moyen, ces épreuves pourraient être obtenues en 50 ou 60*.

§ 11. Le développement se fait ainsi : Ayez en provision une solution de :

Acide pyrogallique (1239) 6 gr.

Alcool (68) 60 c. c.

Supposons que nous nous servions de glaces stéréoscopiques ; mettez dans le verre à développement 7 à 8 grammes d'eau; ajoutez-y 10 gouttes de la solution mère ci-dessus, Tersez sur la couche, et laissez-y promener le Uquide jusqu'à ce que les plus fortes lumières soient tout à fait visibles. Lorsqu'elles sont parues» ajoutez une goutte de :

Solution de nitrate d'argent à 7 p. 100 1 goutte.

à laquelle on a ajouté une faible proportion de :

Acide citrique (299) ' 7 gr.

Le liquide est alors versé et reversé 2 ou 3 fois sur la plaque et y amène le degré d'intensité nécessaire au moyen d'une solution d'acide pyrogallique ordinaire :

Acide pyrogallique (1259) 1 gr.55

Acide citrique (299) 40

Eau 380

à laquelle on ajoute quelques gouttes de la solution acide de nitrate d'ar-

COLLODIO-CHLORURB D ARGENT SUR VERRE OPALE.

gent. Pendant le développement, maintenez le liquide en mouvement sur Ja plaque. Quand Tintensité sera suffisante, lavez et fixez à Thyposulfite de soude (795).