I. — Paralysies

A. — Hémiplégie

Étude clinique.

Période de paralysie flasque

Période de contracture

Contracture précoce. Contraction tardive ou permanente . . .

Mouvements associés, syncinésies

Troubles observés du côté des membres sains

Réflexes

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INI

Évolution clinique de l’hémiplégie

Contracture hémiplégique d'emblée, par irritation corticale. .

Complications et symptômes associés

Troubles moteurs pré- et post-hémiplégiques : tremblement, dvs-

métrie, hémiataxie, hémichorée, hémiathétose

Troubles de la sensibilité dans l’hémiplégie

Troubles vaso-moteurs et trophiques dans l'hémiplégie

Troubles de la parole et de l’intelligence

Anatomie et physiologie pathologiques. .

Système pyramidal ou système cortico-nucléo-médullairc de la voie

pédonculaire

Contingent cortico-nucléaire et libres aberrantes de la voife

pédonculaire

Contingent cortico-médullaire

Diagnostic et valeur sémiologique de l'hémiplégie ... • • •

Diagnostic du siège de la lésion. Formes cliniques de l'hémiplégie.

A. Hémiplégies par lésions cérébrales. Hémiplégie corticale, sous-

corticale, capsulaire

B. Hémiplégies par lésions du tronc encéphalique

Syndromes cliniques de ces hémiplégies

a. Syndromes pédonculaires antérieurs et postérieurs. Syn-

dromes de Weber, de Bencdict

b. Syndromes protubérantes antérieurs et postérieurs.

Type Millard-Guhler; syndromes de Foville

<•. Syndrome bulbaire antérieur ou interolivaire; syndromes bulbaires rétro-olivaires : syndromes d Avellis. de Schmidt, de Jackson, de Tapia, etc