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ToÔÔ 2.427

STii:RCri.iA enEiAs V.o\h. {Cavallium urens Schott et Endl.). — Arbre élevé, de la famille des Malvacées, série des Sterculiées. Feuilles disposées à l’extrémité des rameaux, alternes, pétiolées, à 5 lobes, aigus, duve-

STER

teux, do 20 à 30 centimètres de longueur et de largeur, à 5 nervures. Fleurs petites, nombreuses, jaunes, polygames, disposées en paniculcs terminales, grandes, couvertes d’un duvet farineux, glutineux. Calice campanule, à 5 divisions aiguës, papyracées, accompagnées d une glande obeordée près de leur base. Pas de corolle. 10 étamines unies en colonne libre à la partie supérieure, où leurs filets sont alternativement plus longs et portent des anthères bilobées. Cynécée formé de 5 carpelles libres, uniloculaires, pluriovulés. 5 styles réunis entre eux formant une colonne courbe, épaisse, à extrémité sligmatifère quinquélobée. 5 follicules étalés, rayonnants, couverts d’un duvet jaune et de poils piquants,

Cet arbre habite les montagnes de la côte de Coromandel, l’Hindoustan, etr. Il laisse exsuder, surioui pendant la saison chaude, une gomme qui est tantôt en lamelles minces, analogues à celles de la gomme aclrnganle, tantôt vermiforme, tantôt en fragments. Elle forme avec l’eau une gelée ferme, incolore, inodore, qni se dissout à l’ébullition. Celte solution est précipitée en partie par l’acétate de plomb.

Une autre espèce, de l’Afrique tropicale, surtout de Sierra-Leone, le S. tragacantha Lindl. (Soutwela^ Schott), fournit une gomme analogue qui se trouve souvent mélangée à la gomme du Sénégal. Les S. rawosa Wall, et crinata Cav. fournissent, dit-on, dos produits analogues.

S. scaphigera Wall. (Scaphium scaphigerum Schottet Endl.). — Les graines de cette espèce de l’Inde ont été introduites en Europe sous le nom de Tam-paianÿi Booch-gaan-tam-puijang. Elles surnagent l’eau, se gonflent et forment une gelée transparente.

conipoHition ciiimiqnc. — D’après Giiibourt (Di'ogsimpl,, 111, (140), ces graines renferment, dans l’amande :

Dans le périsperme :

l'Haecü. — Nous n avons cité ces graines que parce qu’elles avaient été préconisées comme un spécifuino certain de la diarrhée et de la dysenterie. Les expériences faites à l’hôpital Beaujon par Martin-Solon ont démontré que ces graines ne possédaient aucune de ces propriétés qu’on leur attribuait et qu’elles n’agissaient que comme mucilagineuses et émollientes.

S. alata Roxb. — Les graines de cette espèce développent également, en présence de l’eau, une quantité assezconsidérablede mucilage. On dit cependant qu’elles sont narcotiques et employées dans l’Inde com me l’opium* Cette assertion nous parait étrange, étant données les propriétés générales des malvacées.

S. fd'tida L. (Complanus major Rumph.). — Arbre de l’Inde, à feuilles composées, peltées, à 7 ou 9 folioles oblongues, acuminées, lancéolées, un peu puhescentes quand elles sont jeunes. Fleurs rouges en grappes.

Le fruit, qui est astringent, est employé à Java sous forme de décoction mucilagiiieuse contre la blennorrhagie. 11 est regardé comme comestible dans l’Inde

Acide carboniqiin lotal .

Carbonate de chaux .

— do ma}^no9ie .

~ de lithiMC .

— de for .

— do manganoso. . .

Sulfate do chaux . . - - - ,

Chlorure do sodium .

— do potassium .

Silice .

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®nentale. On extrait de ses graines, aux Moluques, une huile comestible et lampante.

Il en est de même des graines du S. Balanghas ou I^oix de Malabar.

stebf.o!4pkhmi:i« ciiEi.OMoiDEM D C. {Hetevo- Phragma chelonoidcs). — Arbre d’une grande taille, de la famille des Bégoniacées. Branches nombreuses, horizontales à la partie inférieure, puis se redressant au Sommet. Feuilles opposées, imparipennées, de 50 centifflétres de longueur environ, à A paires de folioles opposées, brièvement pétiolées, les inférieures plus petites, obliquement ovales, aiguës, duveteuses lorsqu’elles sont | Jonnes, plus tard lisses, de 10 centimètres de longueur j zur 5 de largeur. Fleurs en panicules terminales, à ' Scandes ramifications décussées, les plus petites ou ter- •uinales bifurquées, avec une seule fleur à chaque extré- j ®ilé. Ces fleurs sont très grandes, jaunes et odorantes. [ Calice spalhacé à 4 divisions. Corolle bilobée. 4 étamines ; fortiles. L’ovaire est entouré à sa base par un disque 1 jaune, charnu. Style simple à stigmate bilobé. Le fruit | ®st un follicule long, pendant, à bords minces et I fecourbé. 11 renferme des graines spongieuses (Roxb., ■ indica).

Les fleurs de cet arbre sont offertes par les Indous, oans les temples, à leurs divinités. Quand on les immerge oans l’eau, elles lui communiquent une odeur fort Ofîréable. Le bois est coloré, dur, durable.

Ees fleurs sont prescrites par les Vytians dans les •lèvres, en infusion, comme rafraîchissantes, etc. On ouiploie le suc des feuilles mélangé à du jus de citron oans la manie.

S. suaveolensDG. {Bignonia suaveolens). — Cet arhre ost souvent confondu avecl’espèce précédente dont lise ^approche du reste beaucoup. Les fleurs sont grandes, odorantes, de couleur écarlate.

Les propriétés médicales sont les mêmes et on Remploie de la même façon.

stébé^soi.. — Sous le nom de Stérésol, Berlioz, de Crcnoble, propose un nouveau vernis antiseptique qu’il obtient avec les ingrédients suivants :

Shellac purifié . 270

Benjoin purifié . 10

Baume de tolu . 10

Acide phénique . 100

Essence de cannelle de Chine. 0 grammes

Saccharine . .• 6 —

Alcool . Q. S. pour faire 1 litre.

D’après l’auteur, cette mixture serait fort utile dans •e traitement des affeetionsde la peau et des muqueuses. Elle possède des propriétés antiseptiques très marquées ot adhère étroitement aux muqueuses. De plus, ce serait aussi un bactéricide puissant, et Berlioz a remarqué que l’acide phénique, qui en forme la plus grande partie, ne s’évapore pas delà surface de la peau ou des muqueuses avant vingt-quatre heures.

Appliqué sur la bouche il reste en place et résiste aux mouvements de déglutition. Appliqué sur la muqueuse du pharynx en badigeonnages, il forme une pellicule jaune, souple et très adhérente qui reste en place pendant plusieurs heures et n’est entraînée que tardivement par les mouvements de déglutition. II n'y a pas d’autres sensations qu’une légère cuisson, jamais il ne se produit d’escarre. D’après les faits constatés par MM. Ber¬

lioz et Aschkinazi, après des badigeonnages avec le stérésol, les membranes diphtéritiques se détachent facilement et ne se reproduisent qu’au bout de plusieurs heures. Si les plaques sont limitées, elles cessent de s’étendre et les parties voisines ne sont pas envahies par le bacille.

Le stérésol doit être appliqué deux ou trois fois par jour de la manière suivante: enlever avec un tampon de ouate hydrophile les fausses membranes peu adhérentes, en laissant en place celles qni tiennent trop fortement, faire avaler la salive et badigeonner avec un pinceau bien imbibé. 11 est indiqué de faire faire quelques respirations rapides, afin d’activerl’évaporation de l’alcool. Dans l’intervalle des applications, les lavages à l’eau phéniquée à 1 p. 100 sont indiqués.

Du 10 février au 5 mai 1893, 251 cas de diphtérie ont été traités à l’hôpilal Trousseau par le stérésol. On doit éliminer 55 cas dans lesquels la mort est survenue le jour de l’entrée, et, sur les 196 cas restants, il y a eu 99 guérisons, soit 50 p. 100. Pendant les deux mois et demi précédents, le chiffre des guérisons avait été de 41 p. 100, et pendant les mois correspondants de 1893 de 36 p. 100. Pour les angines seules, le chiffre de guérison a été de 81 p. 100; il a été de 19 p. 100 pour les angines compliquées de croup.

Dans une autre statistique publiée par M. Aschkinazi, il y a eu 74 p. 100 de guérisons pour les angines seules et 42 p. 100 pour les angines compliquées de croup.

Hallopeau, à l’hôpital Saint-Louis, en a obtenu de bons résultats dans la cicatrisation d’un lupus qui avait résisté à la scarification et à l’application de compresses au sublimé.

Julien a également obtenu des succès dans un certain nombre de cas d’eczéma et d’érythème ulcéreux. Pour lui le stérésol maintient l’asepsie dans l’endroit où il est appliqué et il serait indiqué dans les affections de la peau localisées dans une région ou il est difficile de faire tenir en place le médicament employé.

«TBOUTU M (Sels de). — Les sels de strontium n’avaient été jusqu’à ce jour étudiés qu’au point de vue chimique et on n’avait pas songé à leur donner un emploi thérapeutique, comme on a tenté de le faire pour les sels de baryte, malgré la toxicité bien connue de ces derniers. Les résultats obtenus avec les sels de baryte avaient paru bien minimes en raison des dangers qu’ils faisaient courir, et ils sont aujourd’hui rayés ou à peu près du nombre de nos médicaments usuels. L’analogie chimique si étroite qui relie les sels du baryum et ceux du strontium avait fait admettre à priori que ces derniers devaient présenter la même toxicité que les premiers, bien que certains chimistes, et non des moins marquants, Fourcroy, Thomson, Cadet, Gay^Lussac, Bresson, Bouillon-Lagrange, Laugier, Dalton, îlrande, Hooper, Ure Andrew, Wurtz, Dragendorf, etc., eussent admis la non-toxicité des sels de strontiane.

Les travaux physiologiques récents de J.-V. Laborde, directeur des travaux physiologiques à la Faculté de médecine de Paris, ont démontré de façon précise, nette, que l’analyse chimique n’entralnait pas ici, tout au moins, l’analogie de propriétés physiologiques et que les sels de strontiane, loin d’être toxiques comme les sels de baryte, sont absolument inoffensifs pour I organisme animal, même à doses considérables, et que, de plus, ils peuvent aspirer à prendre, parmi les agents dont nous disposons, une place qui, si 1 on s en rapporte

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aux expériences de Dujardin-Beaumetz, Constantin Paul, Germain Sée, etc., aura son importance.

L’historique de la découverte du strontium aurait dû cependant démontrer bien clairement que ces sels ne présentaient pas la toxicité qu’on leur attribuait. On employait en Angleterre, de temps immémorial et dans le but de se débarrasser des rats, un minéral, la withérite, qui est un carbonate de baryte dont, en elTet, les propriétés toxiques sont des plus marquées. Mais on remarqua qu’à une certaine époque on vendit, comme mort aux rats, un minéral extrait de la mine de Strontian située en Ecosse, dans Argylshire, présentant avec la withérite la plus grande ressemblance extérieure, dont les propriétés chimiques paraissaient analogues et qui cependant ne possédait aucune propriété nocive pour les animaux qu’on voulait détruire. On soupçonna, dès lors, que ces deux produits différaient entre eux et, en 1787, Ash, en e.xaminant le minerai de Strontian, constata qu’il colorait la flamme en rouge, tandis que la baryte la colore en jaune verdâtre. C’était là un premier indice qui devait mettre les chimistes sur la voie d’une découverte nouvelle.

Plus tard, en 1790, Crawford, en traitant ce minerai par l’acide chlorhydrique, remarqua que le chlorure qu’il obtenait offrait nn certain nombre de propriétés chimiques qui le différenciaient du chlorure de baryum, et supposa qu’il était constitué par une substance non encore étudiée.

Les travaux de Klaproth, Kirwan, Schmeisser, confirmèrent les données de Crawford, et, en 1795, on isola la nouvelle terre, à laquelle on donna le nom de Strontiane, pour rappeler le gisement du minerai dont on parvint à l’extraire.

De cette base, Davy isola un corps simple, le strontium, qui prend place, parmi les métaux, à côté du baryum, du lithium, du magnésium.

Nous n’avons pas à nous étendre ici sur les propriétés chimiques de ce métal, qui ne présente pour nous aucun intérêt. Il n’en est pas de même de certaines de ses combinaisons que l’on obtient en traitant, comme nous le verrons, par les moyens appropriés, soit la strontianite ou carbonate de stronliane, que l’on trouve aussi à Salzbourg, dans la Saxe, soit la célestine, qui est un sulfate de strontiane que l’on trouve dans le terrain gypseux, à Paris, à Salzbourg, en Suisse, à Bristol et en Sicile. Ces minerais renferment parfois des mélanges de sulfate de chaux et de sulfate de baryte, dont la présence rend souvent difficile l’obtention de la strontiane à l’état pur.

Combinalitoii» du Htrontium. — BROMURE DE STRON¬ TIUM, SrBr*. — Ce composé s’obtient en faisant agir l’acide bromhydrique sur l’hydrate de stronliane on le carbonate que l’on a préalablement obtenus dans un état de pureté parfaite, c’est-à-dire complètement exempts de baryte.

Ce bromure cristallise en aiguilles renfermant six molécules d’eau, mais il ne s’efflorit pas au contact de l’air. Quand on le chauffe, il fond dans son eau de cristallisation, puis il se déshydrate et subit, au rouge, la fusion ignée, sans se décomposer.

Il est très soluble dans l’eau. Une partie se dissout à 20" dans 1 .01 d’eau. Il se dissout également dans l’alcool. Son odeur est nulle; sa saveur est salée et peu agréable.

Chlorure de strontium, SrCl*. — Se prépare en traitant par l’acide chlorhydrique pur le carbonate de strontiane ou le sulfure de strontium. Dans ce dernier cas, il

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se fait un dégagement abondant d’hydrogène sulfuré, dont on se débarrasse en le faisant brûler à l’extrémité d’un tube effilé. Une cristallisation nouvelle dans leau donne le sel pur.

Ce composé cristallise en longues aiguilles renfermant six molécules d’eau de cristallisation. Il est déliquescent au contact de l’air et subit la fusion aqueuse puis ‘U fusion ignée, sans se décomposer. Quand il a été fondu, il est anhydre et forme une masse vitreuse, transparente.

Son odeur est nulle; sa saveur est salée, amère.

11 est très soluble dans l’eau, dont une partie dissout à 20" 1 .88 de chlorure anhydre. Une partie d’alcool à 911“ en dissout 0.192, et cette solution brûle avec une belle flamme rouge.

Sa solubilité dans l’eau est moindre quand il contient de l’acide chlorhydrique libre.

Iodure de strontium, Sri®. — On l’obtient, soit en ajoutant de la teinture d’iode à une solution de sulfure de strontium, tant qu’il se précipite du soufre, fij' trant à chaud et évaporant rapidement pour éviter contact prolongé de l’air, soit en faisant réagir l’acide iodhydrique sur la stronliane, et il se forme ainsi d® l’eau et de l’iodure de strontium, soit encore en précipi' tant la solution d’iodure ferreux par celle du sulfur® d® strontium.

L’iodure cristallise en tables hexagonales renfermji*** six molécules d’eau, dans lesquelles il subit la fusion aqueuse. Anhydre, il fond sans se décomposer en vas® fermé, mais, à l’air libre, il se décompose en iode et en oxyde de strontium. 11 est très soluble dans l’eau, llo® partie se dissout dans 0.50 d’eau à 20".

Sulfure de strontium, SrS. — On le prépare en m®' langeant intimement le sulfate de stronliane pur, jédu't en pouiire fine, avec du charbon, du coke ou de 1® houille, et pétrissant le tout avec de l’huile, de manière à en faire des petites briquettes que l’on roule dans la poudre de charbon et qu’on introduit ensuite dans un creuset. Quand le mélange a subi assez longtemps un® température suffisante pour que la décomposition du sulfate soit complète, on fait refroidir les briquettes incandescentes hors du contact de l’air, dans des pots ®n fer recouverts. En lessivant le. produit de la calcination à l’eau non aérée et faisant cristalliser à l’abri de l’ai'’* on obtient le sulfure pur.

Ce composé est blanc, grenu, friable. 11 se dissout dans l’eau froide. L’eau bouillante le décompose en formant du sulfhydrate de strontium et de l’hydrate do strontiane.

Le sulfure de strontium présente au plus haut degi'é la propriété d’émettre dans l’obscurité des lueurs phosphorescentes, quand il a été exposé à la lumière pendant un temps plus ou moins long. C’est ce qu’on app®' lait autrefois le phosphore de Canton, etc. Obtenu par le moyen que nous avons indiqué, il présente une phosphorescence vert jaune. En variant les procédés de préparation, on obtient des phosphorescences violettes, jaun® orangé, rosées, blanches. Ce sulfure, se décomposant facilement en présence des acides étendus, peut servir à obtenir tous les sels de strontium.

Oxydes de strontium. — Le profoa:f/(fe,SrO, s’obtient en chaufl’ant au rouge l’azotate de strontiane, ou on décomposant au feu de forge un mélange de charbon et de carbonate de strontiane.

C’est une masse poreuse, grise, fixe, infusiblc, attirant l’humidité de l’air, aiiusi que son acide carbonique. H

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se dissout dans l’eau avec une vive élévation de la température.

Chauffé au rouge dans un courant do chlore, il se con- ▼erlit en chlorure.

Strontiane ou hydrate de strontium, SrO, ll®ü. — Nous venons de voir que le protoxyde de strontiane se dissolvait dans l’eau en donnant un hydrate. Mais ce procédé n’est pas employé pratiquement. On fait dissoudre •e sulfure dans l’eau eton traite par un oxyde métallique pouvant former avec le soufre un composé insoluble, oxyde de cuivre, oxyde de zinc, bioxyde de manganèse, etc. On liltre la liqueur bouillante et on fait évaporer.

On peut aussi l’obtenir en précipitant par la potasse les solutions saturées froides de chlorure ou de nitrate de strontium.

Cet hydrate est soluble dans l’eau et, si la solution est chaude, la cristallisation se fait en longues aiguilles renfermant huit molécules d’eau, se drssoivan dans 52 parties d’eau froide, 2.4 d’eau bouillante. La solution Absorbe avec avidité l’acide carbonique de l’air, lequel forme du carbonate de strontiane, qui se précipite..

Azotate de strontium, (Az03)*Sr..— Ce sel se prépare en traitant par l’acide azotique étendu d’eau le sulfure de strontium ou le carbonate. On filtre à chaud et on purifie par plusieurs cristallisations. Quand il se sépare d’une solution chaude, il forme des cristaux anhydres qui, lorsqu’ils se déposent d’une solution froide, renferment 4 ou 5 molécules d’eau.

L’azotate hydraté est inodore; sa saveur est fraîche et piquante. Il se dissout dans 5 parties d’eau froide et dans 1/2 partie d’eau bouillante. L’alcool ne le dissout pas. Quand on le chauffe, il se dissoutd’abord dans son eau de cristallisation, qu’il perd à une température plus élevée, puis il se décompose en donnant d’abord de l’azotate et laissant enfin, comme résidu, de l’oxyde de strontium.

Avec les corps combustibles, tels que le soufre et le charbon, il forme des mélanges qui brûlent avec une belle flamme rouge. Aussi l’emploie-t-on dans la pyro- •echnie.

Sulfate de strontium, SO' Sr. — C’est le sel qui se forme quand on ajoute de l’acide sulfurique étendu d’eau ou un sulfate soluble à une solution d’un sel de strontium.

C’est une poudre blanche, lourde et cristalline, ou légère et volumineuse, insipide, soluble dans 6,895 parties d’eau froide et 9,368 d’eau bouillante. Il est donc plus soluble à froid qu’à chaud. 11 est moins soluble dans l’eau contenant de l’acide sulfurique, car il en faut de II à 12,000 parties. 11 se dissout dans 474 parties d’acide chlorhvdrique froid à 8.5 p. 100 ; dans 432 parties d’acide azotique froid à 4.8 p. 100; dans 7,843 parties d’acide acétique froid à 15.6 p. 100.

Il se dissout dans les solutions de chlorures de potassium, de magnésium, en proportions d autant plus considérables, que la concentration est plus grande. 11 Se dissout aussi dans les chlorures de sodium et de calcium.

11 est presque insoluble dans l’alcool absolu ou hydraté. Inaltérable à l’air, il fond au rouge vif et, en le maintenant longtemps à celte température, il perd tout son acide sulfurique.

Chauffé au rouge en présence du charbon ou des gaz Téduclcurs, il se convertit en sulfure de strontium et Cette réduction est plus facile que celle du sulfate de baryum.

Les solutions de carbonates neutres et de bicarbonates de potasse, de soude et d’ammoniaque, le décomposent complètement à la température ordinaire, en donnant naissance, par double décomposition, à du carbonate de strontiane et à un sulfate alcalin, qui reste en dissolution dans la liqueur.

Ce sel renferme 56.40 p. 100 de protoxyde de stron-

Carbonate de strontium, CO^Sr.— Ce composé s’obtient en faisant passer du gaz carbonique dans une solution d’hydrate de strontiane, en précipitant un sel de strontium en dissolution par un carbonate alcalin ou, comme nous venons de le voir, en traitant le sulfate de strontiane par des solutions de carbonates alcalins.

C’est une poudre blanche, dure, se dissolvant, à la température ordinaire, dans 18,045 parties d’eau. 11 est à peine plussolubledans l’eau bouillante.il est donc beaucoup moins soluble que le sulfate. Use dissoutassez faci-'^ lement dans les solutions de chlorhydrate et d’azotate d’ammoniaque; mais l’ammoniaque et le carbonate d’ammoniaque le précipitent plus complètement que le carbonate de baryte.

En présence de l’eau chargée d’acide carbonique, il se

dissouten partie àl’étatdebicarbonate. Inaltérable àl’air,

il résiste à la chaleur rouge ; à une température plus élevée, il fond et perd peu à peu son acide carbonique. Quand on le chauffe au rouge avec du charbon, il donne de la strontiane caustique avec dégagement d’oxyde de carbone.

Ce composé renferme 70.17 p. 100 de strontiane.

Phosphate de strontium, (PO*)“Sra. — c’est une poudre blanche, insipide, inodore, que l’on obtient en précipitant un sel soluble de strontiane par un phosphate alcalin, lavant avec soin le précipité et le faisant sécher.

Il est insoluble dans l’eau, soluble dans les acides et les sels ammoniacaux et fusible au chalumeau.

Lactate de strontium, (C“H“0“)*Sr -t- 3H*0. — Ce composé, qui est neutre, se prépare en saturant une solution bouillante d’acide lactique par le carbonate de strontium pulvérisé et évaporant la solution.

On peut aussi l’obtenir en mettant en présence des solutions d’acide lactique et d’hydrate de strontiane.

Il se dépose des liqueurs concentrées en petits grains durs, d’une odeur particulière, de saveur spéciale, très solubles dans l’eau.

Le strontium forme, comme le baryum, un grand nombre d’autres combinaisons salines, mais qui, jusqu’à ce jour tout au moins, ne présentent d’intérêt que poulie chimiste.

Nous citerons : l’antimoniate (S“0’)’Sr, l’arséniate AsO‘ Sr H, le bromate (BrO“)* Sr, leperchlorate(C10‘)’ Sr, le chlorate (C10’)*Sr, l’iodate (10^)® Sr, l’hypophosphale (PO®H®)® Sr, le borate neutre (BoO»)9Sr.

Le fluosilicate de strontium, Sr Si Fl“ + 2HO, vaut cependant la peine qu’on s’y arrête, car, comme nous le verrons, la formation de ce composé, obtenue en traitant un sel soluble de strontium par l’acide hydrofluosilicique récemment préparé, permet de séparer complètement la baryte de la strontiane.

Le fluosilicate de strontium forme des cristaux qui se dissolvent dans l’eau froide. Quand on porte la liqueur à l’ébullition, il se fait un léger trouble, qui disparaît par le refroidissement.

Le fluosilicate de baryum obtenu dans les mêmes conditions est presque complètement insoluble.

Caractères des sels de strontium. — Ces sels pré-

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sentent avec les sels de baryum un grand nombre de réactions communes, qui les ont fait confondre pendant longtemps.

Ainsi l’acide sulfurique, les sulfates solubles, forment, dans les solutions de ces deux sels, un précipite de sulfate incolore, insoluble ou peu soluble dans l’eau. Le sulfate de strontiane est, comme nous l’avons vu, un peu plus soluble que celui de baryum; mais cette réaction n’est pas assez nette pour les distinguer facilement l’un de l’autre.

En présence des carbonates alcalins, même précipité de carbonate insoluble de baryte ou de strontiane. Avec la potasse ou la soude, précipité d’oxydes, tous deux solubles dans l’eau.

L’acide percblorique ne les précipite pas, non plus que l’hydrogène sulfuré ou le sulfure ammonique.

Mais l’acide hydrofluosilicique donne un moyen de distinguer les sels de strontium de ceux do baryum, car il donne, avec ces derniers, un précipité blanc cristallin, tandis qu’il ne produit pas de précipité dans les solutions de sels de strontium, même quand on les chauffe.

L’acide oxalique et l’oxalale acide de potassium donnent un précipité avec les solutions de sels de strontium, précipité qui se forme immédiatement quand on ajoute de l’ammoniaque. En présence des sels de baryum, ces réactifs ne donnent pas de précipités.

Le bichromate de potasse ne précipite pas les sels de strontiane et forme un précipité avec les sels de baryte. Ce réactif donne donc le moyen de reconnaître si les sels de strontiane sont mélangés de sels de baryte.

Enfin, et ce caractère est celui qui a permis de soupçonner danslastrontianite la présence d’un composé nouveau, les sels de strontium colorent en rouge la flamme do l’alcool ou celle du gaz, brûlant dans un bec de Runsen, tandis que les sels de baryum la colorent en jaune verdâtre.

Ce caractère est tellement sensible, qu’il permet de retrouver des traces impondérables de l’uu ou l'aulro métal.

Examinés au spectroscope, les sels de strontium sont caractérisés par une raie rouge, coïncidant à peu près avec la raie C de Fraunhofer, et en même temps par une raie blanche, placée entre les lignes F et G.

SÉPAnATlON DE LA BARYTE ET DE LA STRONTIANE. — La présence d’une quantité, môme minime, des sels de baryum, communique aux sels de strontium une toxicité variable, suivant les proportions, et la plupart des minerais naturels, carbonate ou sulfate de strontium, renferment toujours une quantité plus ou moins considérable de baryum. Il importe de séparer nettement ces deux composés, pour obtenir un produit dont la pureté soit irréprochable.

Deux procédés peuvent être employés :

1° On fait passer le mélange à l’état de sel soluble, de chlorure par exemple, puis on ajoute, à la dissolution, de l’acide hydrofluosilicique récemment préparé et de l’alcool (le tiers du volume total). On obtient ainsi un hydrofluosilicale de baryte complètement insoluble dans ce mélange, et le composé correspondant de strontium, étant soluble, reste en dissolution dans la liqueur. On précipite ensuite la strontiane par l’acide sulfurique étendu. Ce sulfate, lavé et séché, peut être converti en sulfure ou en carbonate.

2“ On précipite le sel soluble de strontiane par l’acide sulfurique, et on obtient ainsi un sulfate qui peut renfermer du sulfate de baryte. On fait digérer le précipité.

pendant vingt-quatre heures et à une température ne dépassant pas 20’ avec une solution pas trop etnndue de carbonate d’ammoniaque ou de bicarbonate de potasse, en ayant soin d’agiter de temps en temps- Au bout de ce temps, tout le sulfate de strontiane est converti en carbonate, tandis que le sulfate de baryte n a subi aucune décomposition. On décante sur un filtre et on traite plusieurs fois le résidu de la même façon. L® précipité est lavé avec une faibledissolution decarbonate alcalin, puis avec de l’eau, eton le traite, encore humide, par l’acide chlorhydrique étendu et froid, qui décompose

le carbonate de strontiane en formant un chlorure soluble.

N’ayant aucune action sur le sulfate barytique, il lelaiss® sur le filtre. Les solutions évaporées donnent le chlorure de strontium complètement exempt de sel de baryte.

On peut opérer plus rapidement en faisant bouillir quelques instants les sulfates avec une dissolution de carbonate dépotasse (et non de soude), à laquelle on ajoute du sulfate dépotasse, dans la proportion du tiers environ du carbonate alcalin. On continue le traitement comm® dans le procédé précédent. Quand les sels sont en dissolution, on les fait bouillirdirectementavec un excès du m®' lange de solution de carbonate et de sulfate de potasse. On obtient le même précipité de carbonate de strontium et de sulfate de baryte, quo l’on traite de la même manière.

C’est avec le sel ainsi obtenu que l’on peut préparei tous les sels de strontium dans un étal de pureté complète, et présentant, dès lors, aux thérapeutes, les conditions de non-toxicité sur lesquelles Laborde a insiste avec raison.

Ces procédés de séparation dos deux métaux peuvent également servir à reconnaître si un sel de strontium» donné comme pur, ne renferme réellement pas de sel de baryum. En le dissolvant dans l’eau, s’il est soluble» la précipitation par l’acide hydrofluosilicique peut faice admettre la présence du baryum, que l’on reconnaît alors à la coloration verdâtre qu’il communique à 1® flamme de l’alcool ou à la flamme non éclairante du bec de bunsen. Si le produit est insoluble, comme le phosphate par exemple, on a recours à l’ébullition du sulfate que l’on a formé, en présence du cabonale et du sulfate de potasse.

Ce procédé peut paraître un peu long, mais il présente une sécurité complète, car on sépare ainsi nettement 1® sulfate de baryte du carbonate de strontiane.

Action pbyaioIOKiquc et naoKOS. — C’est LabOl’de qui a, le premier, complètement élucidé l’action pharmacodynamique des sels de strontium (Voy. Tribune médicale, 1890).

Le chlorure de strontium, injecté sous la peau d’un lapin, ne produit aucun effet toxique à la dose de 0 gr. 25 par kilogramme du poids d’animal. En injection dans les veines, la même dose, à la condition de pousser lentement l’injection, reste également inoffensive, puisqu’on a pu ainsi injecter jusqu’à 3 grammes de ce sel dans le sang d’un chien de 15 kilogrammes sans provoquer aucun trouble d’ordre toxique. Administré par l’estomac, le chlorure de strontium, à la dose de 3 grammes, ne détermine d’autres phénomènes qu’une légère diurèse.

Chez l’homme, on a pu donner le carbonate de strontium pendant six semaines, à la dose de 2 grammes par jour, sans produire aucun effet désagréable. Laborde a pu prendre lui-même, pendant plusieurs semaines, 1-2 grammes de lactate de strontium par jour, sans

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éprouver d’autre effet qu’une influence favorable sur Une dyspepsie invétérée et sur la santé générale.

Avec le bromure de strontium les effets physiologiques sont un peu différents.

sel, injecté à la dose de 0 gr. 25-0 gr. 50, à des cobayes de 300-400 grammes, soit sous la peau, soit •^ans les muscles, produit l’anesthésie rapide et complète du membre sur lequel on opère avec infiltralion oedémateuse consécutive.

Au bout de 10-15 minutes, on constate une atténuation marquée des réflexes, de la tendance à la somnolence, de l’hébétude et de la slupeur. Au bout de troisquatre heures, les symptômes disparaissent et l’animal revient à son état normal. Mais le membre injecté reste néanmoins paralysé de la sensibilité et de la motricité, et l’œdème qui l’a frappé persiste.

Ces désordres locaux sont les mêmes, mais moins graves, que ceux auxquels donne lieu l’injection souseutanée de bromure de potassium. C’est donc là un niode d’administration du bromure de strontium qui doit être rejeté.

b’injection hypodermique de 1-5 centigrammes dans 1® patte postérieure d’une grenouille donne lieu aux Blêmes phénomènes. Injecté dans le grand sac lymphatique dorsal de ce batracien, le bromure de strontium produit les mêmes effets que lorsqu'on l’injecte sous la peau, mais ceux-ci surviennent beaucoup plus vite; on voit le pouvoir excito-moleur ou réflexe s’abolir; à ce •Bornent l’animal fait encore des mouvements volontaires. Il y a lieu de conclure de là que les fonctions du eerveau sont relativement conservées. En môme temps les propriétés de conduction des nerfs périphériques sont aussi en grande partie intactes.

En faisant absorber à uu chien de 10 kilogrammes, A grammes de bromure de strontium dissous dans 50 grammes d’eau, on ne provoque d’autre accident qu’un vomissement qui survient au bout de deux heures environ, un peu d'inquiétude, de somnolence, et une atténuation notable dans la réaction aux excitations périphériques (engourdissement relatif du pouvoir excitoréflexc). En rapportant ces doses au poids de l’homme, soit 65 kilogrammes, on voit qu’on pourrait faire ingérer 26 grammes de bromure de strontium en une seule dose sans danger sérieux.

De fait G. Sée, et beaucoup d’autres depuis, l’ont fait prendre à la dose de 4 grammes par jour avec une parfaite tolérance.

On voit, d’apres ces expériences, combien les sels de strontium sont moins toxiques que les sels de baryum (Voy. ce mot) et que les sels de potassium (Voy. ce mot).

Dans une autre série d’expériences, Laborde a recherché les effets des sels de strontium sur l’organisme, quand ils sont introduits dans l’alimentation ordinaire.

Un chien reçut et mangea dans sa pâtée quotidienne, 248 grammes de sulfate de strontium pur, soit, par kilogramme d’animal, 45 gr. 10, représentant pour un homme de poids moyen, 32 gr. 60 de sulfate par jour. La santé de l’animal se mainlint en fort bon état pendant toute la durée de l’expérience.

On le sacrifie, et à l'aulopsie on trouve tous les organes dans leur état physiologique. Le foie, les os, l’urine, mais surtout les matières fécales renfermaient de la sirontiane. Il n’y avait point de tænias dans l’intestin.

En cent quatorze jours, on fait absorber à un autre

chien, 918 gr. 80 de tartrate de strontium, soit 65 gr. 6 de ce sel par kilogramme d’animal, représentant pour l’homme une dose journalière de 37 gr. 30. L’animal reste bien portant et ne perd point de son poids.

A l’autopsie il y a une légère congestion de la muqueuse gastro-intestinale et des reins, ce qui doit être rapporté sans doute à la quantité considérable d’acide tarlrique ingérée.

A un jeune chien de 12 kilogrammes on fait prendre, pendant sept jours, 3 gr. 60 de phosphate de strontium, puis 7 gr. 20 pendant les cent quatre jours suivants; en tout 774 grammes de sel, ou, par kilogramme, 64 gr. 50, représentant pour un homme ordinaire 4,192 gr. 50 de phosphate en cent onze jours, ou 37 gr. 70 par jour.

L’animal, mal nourri, mal , abrité, maigrit de 1,500 grammes, mais à l’autopsie tous ses organes étaient sains. Il n’y avait point de traces de tænias dans l’intestin, chose digne d’être remarquée, car presque tous les chiens ont le tænia. Il semblerait donc que l’usage des sels de stronliane est incompatible avec la vie de ces parasites intestinaux.

L’urine et le foie ne renfermaient que très peu de phosphate de stronlium; 100 parties de cendres ont donné 0 gr. 63 de strontium.

Des expériences comparatives instiluées avec les sels de potasse ont permis de montrer combien ces derniers diffèrent physiologiquement des sels de strontium (Voy. Egasse, Bull, de thér., t. CXXl, p. 452, 1891).

Laborde a tiré de ses expériences si intéressantes les eonclusions que, contrairement à l’opinion généralement répandue, suggérée à priori par les analogies chimiques de la baryte et de la sirontiane, les sels de strontiane sont dépourvus de toute toxicité, à la condition qu’ils soient d’une pureté absolue; qu’ils excitent la nutrition générale, favorisent l’excrétion urinaire et peuvent être considérés comme des médicaments eupeptiques, modérateurs de l’hyperexcitabililé réflexe et reconstituants.

L’étude physiologique de l’iodure de strontium, préparé par Paraf-Javal (iodure pur et stable) a conduit à admettre que, comme l’iodure de potassium, ce sel élève la pression sanguine, et, simultanément et solidairement, excite le muscle et les contractions cardiaques; seulement l’iodure de stronlium agit avec moins de brusquerie et sa tolérance est beaucoup plus parfaite.

Les expériences enl reprises avec les sels de strontium, notamment l’iodure et le chlorure, ont démontré que ces sels augmentent la pression vasculaire, ralentissent et amplifient la pulsation cardiaque. Leur action a lieu directement sur le cœur, et l’augmentation de pression est consécutive à l’accroissement d’énergie du muscle cardiaque, ainsi que cela ressort de l’examen de la courbe du tracé de la pression artérielle. A ce point de vue, les sels de strontium sont intermédiaires entre l’iodure de potassium qui excite plus vivement le cœur et l’iodure de sodium qui parait n’avoir qu’une influence négative. Dans cet effet sur le cœur, on ne sait pas bien encore quelle part exacte revient au système nerveux central, quelle part exacte au système nerveux ganglionnaire intra-cardiaque. Dans tous les cas, les sels de strontium (bromure, iodure, chlorure), injectés sous la peau, ne paraissent pas être toxiques pour les muscles, car ceux-ci conservent la contractilité électrique absolument normale, contrairement à ce qu’avait soutenu Rabuteau (Traité de toxicologie, p. 567). Le cœur lui-même ne s’arrête que dans le cas

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d’une intoxication extrême; encore est-il que cet arrêt ne semble pas tenir à la perte de la contractilité propre de ses fibres musculaires, attendu qu’il recommence à battre au contact et sous l’influence d’un filet d’eau (Voy. aussi l.aborde, les Poisons musculaires, in Soc. de Biol., 1875).

Une étude physiologique nouvelle de l'azotate de strontium a révélé une action diurétique manifeste de ce sel, dans des conditions dont le résumé de l’expérience typique suivante, réalisée sur un chien, donnera une suffisante idée.

En faisant les moyennes de la quantité des urines émises en vingt-quatre heures, de l’urée et de l’acide phosphorique éliminés par jour, on trouve pour la première période d’observation :

ftuaiitilo . 1.285 c.c.

Urée........... . 12gr. 17

Pendant la deuxième période :

Quanlilo . 1.4i3 c.c.

Urée . 9 gr. 65

Acide |iliospliori(|uc . 0 — 286

Enfin, pour la troisième période :

Quanlité . 1.900 c.c.

Urée . 11 gr. 11

Acide phosphorique . 0 — 309

Il ressort donc de cette expérience que l’azotate de strontium détermine une diurèse manifeste, que l’élimination de l’urée est variable et ne parait pas être en rapport avec la quantité d’azotate absorbée; enfin on note une diminution assez marquée de l’élimination de l’acide phosphorique (Paraf-Javal).

C’est particulièrement, électivement, sur les actes réflexes que le bromure de strontium exerce son influence, de façon à les diminuer et à les abolir temporairement; d’où il suit que tout état morbide, caractérisé par l’augmentation ou l’exaltation des réflexes — et toute affection convulsive est dans ce cas — est justiciable de l’action thérapeutique du bromure de strontium.

Au point de vue physiologique, comme au point de vue thérapeutique, le bromure de strontium se comporte donc comme le bromure de potassium, mais avec cette différence capitale que le premier est plus actif et moins toxique que le second.

Le bromure de strontium, étant conséquemment mieux toléré par l’organisme que son congénère potassique, peut donc être appelé à rendre à la thérapeutique les mêmes services que le bromure de potassium, mais avec des avantages personnels que l’étude expérimentale faisait déjà prévoir et que l’observation clinique a déjà, comme nous le verrons, parfaitement confirmés.

Les sels de strontium s’éliminent en partie, — partie d’ailleurs très faible, — par les urines; dans leur passage à travers le système urinaire, ils modifient les urines, non pas comme les sels de potasse qui les rendent troubles, mais en les rendant claires et limpides.

A ce sujet, il résulte des récentes recherches de M. Ch. Féré sur ses malades de Bicêtre, que cette élimination, d’abord minime au début, — ainsi que l’expérimentation l’avait démontré, — devient ultérieurement plus abondante; en sorte que, contrairement à ce qui a lieu pour

le bromure de potassium, le bromure de stronUum ne s’accumulerait pas dans l’organisme; ce qui expliquera» la tolérance et l’absence relative des accidents de bromisme.

On a proposé le tartrate de strontiane pour déplâtrer les vins du Midi, toujours si fortement plâtrés; en effet sous l’influence de ce sel de strontiane, la plus grande partie du sulfate de potasse donne de la crème de tartre ou bitartrate de potasse qui se précipite, et du sulfate de strontiane qui est à peu près insoluble, de telle façon que les vins ainsi traités no renferment plus ni sulfate acide de potasse, ni le tartrate de strontiane. Toutefois ce dernier no disparaît pas en entier, il en reste en général 10-15 centigrammes par litre (A. Gautier). Ce déplâtrage serait inoffensif le jour où les sels de strontiane seraient bien purs, mais comme ils contiennent souvent de la baryte qui est toxique, le déplâtrage des vins ne doit pas être toléré au point de vue hygiénique, tant qu’on n’aura point dans le commerce des sels de strontium tout à fait purs.

Les applications thérapeutiques de • la strontiane découlent de ses propriétés physiologiques.

La première application remonte à Vulpian (Thèse d’ismàil Hassan, 1855) qui essaya le nitrate de strontium sur deux malades atteints de rhumatisme articulaire chronique. Chez l’un de ces malades, l’iodure âe potassium n’avait pas réussi, et le salicylate de soude n’avait pas été toléré. On lui prescrivit l’azotate de strontiane à la dose de 6, 8, puis 14 grammes par jour; sous l’influence de ce médicament le gonflement inflaW" matoire articulaire s’efface, le dépôt d’urate s’amoindrit. Ce qui prouve bien l’efficacité du médicament, c’est que tous les phénomènes primitifs reparaissent dès qu’on en cesse l’usage. Avec une dose de 20 grammes, on retrouva 1 gr. 50 d’azotate de strontium dans lés urines; l’urée augmenta.

Dans la seconde observation les résultats obtenus avec le sel strontique furent les mômes.

Les observations de Vulpian étaient restées isolées. Ce n’est que lorsque Laborde eut fait connaître ses expériences physiologiques que les cliniciens retournèrent aux sels de strontiane. Parmi eux citons en premier lieu, G. Sée, Constantin Paul, Dujardin-BeaumeU-

G. Sée (Acad, de méd., 1891) essayant de contrôlée sur l’homme malade les faits annoncés par Laborde, vit que chez les cardiaques et les brightiques, les troubles des fonctions digestives, souvent si prononcées, subissaient, sous l’influence du lactate de strontium, un amendement remarquable. C’est la propriété eupeptique signalée par Laborde. La strontiane parut dés lors apte à devenir un médicament dans les maladies de l'estomac.

Après avoir mis en usage, le lactate de strontium, qui était fort bien toléré et donnait de bons résultats, G. Sée fit surtout usage du bromure de strontium qui est soluble en toutes proportions dans l’eau. La dose de ce sel était le plus ordinairement de 4 grammes par jour, 2 grammes à chacun des deux principaux repas.

Ce sel fut administré par G. Sée à 32 dyspeptiques, qui, pour la plupart, étaient des hyperchlorhydriques, avec ou sans gastrectasie. Tous ont été rapidement améliorés, et quelques-uns même ont complètement guéri. Le bromure de strontium a paru agir contre les fermentations anormales ordinaires aux dyspeptiques dilatés (fermentations lactique, acétique et butyrique), et surtout contre les gaz de décomposition.

Là où le lactate de strontium était resté inefficace, —

SÏRO

à savoir dans trois cas de dyspepsie gastralgique avec sensibilité extrême do l’estomac, — le bromure donna des résultats favorables. Il échoua dans un cas de vomissements nerveux, dans lequel l’extrait de chanvre indien a pleinement réussi.

üepuis, Giusto Coronedi (de Florence) a publié des observations de vomissements d’origine nerveuse, et nussi de vomissements symptomatiques d’affections de ^estomac, qui infirmeraient les conclusions de G. Sée, ®n ce sens que le bromure de strontium se serait montré très efficace en pareille circonstance dans une dizaine de cas. On donnait 2 à 3 grammes du médicament par jour au moment des repas (Lo Sperimentale, 1893). Deux autres médecins italiens, Paolo llacialli (de "Oiogne) et G. Corselli, ont fait la même observation (G. Corselli, Archivio di farrnac. e terap., 1893, p. 724).

Essayé contre Vépüepsie, le bromure se montra moins officace.

G. Sée ajoute que comme stomachique et antiépilepbfiue, le bromure de strontium a un rival au moins équivalent dans le bromure de calcium.

Quant à l'iodure de strontium, sel très instable, il pourrait être substitué avec avantage à l’iodure de po- ^ssium dans le traitement des affections du cœur (G. Sée).

Vaugh rapporte qu’il a obtenu de bons résultats chez ^ rhumatisants fébriles avec 16 grammes par jour de éelte substance (Times and Register, 1893). — Voy. Malbec, Thèse de Paris, 1892, et Nom. Remèdes, ‘892, p. 424.

Constantin Paul (Acad, de méd., 1892), partant de ce point do vue que les sels de strontium pouvaient être des succédanés des sels de lithine, les a employés (lac- J^aie, bromure, nitrate) dans la gravelle urique et l’oli^^minurie.

Dans la gravelle, ils ne lui ont donné aucun résultat, "lais dans l’albuminurie, ils ont diminué le taux de l’albumine, tout en ne modifiant point la diurèse, ce qui prouve bien que la diminution d’albumine est due aux jiiodifications de la strontiane sur le processus nutritif. Ds se sont montrés avantageux dans les néphrites paronchymateuse, rhumatismale, scrofuleuse et goutteuse^ ‘ albumine des femmes enceintes et des nouvelles accouchées ; ils ont paru inefficaces dans la néphrite intersti- Golle, dans les lésions rénales de la tuberculose, de la syphilis; ils n’ont plus d’action quand l’affection des Ceins est arrivée à la période d’insuffisance et d’urémie.

Les observations de G. Paul ont montré qu’on peut administrer les sols de strontiane sans aucun inconvénient à la dose quotidienne de 8-10 grammes.

Dujardin-Beaumelz a aussi employé, dans son service de l’hôpital Cochin, le lactate de strontium contre l’ali'iiwinune de diverses provenances. Chez les 5 malades qui ont été soumis à ces essais, il a obtenu très régubèrement la réduction du taux de l’albuminurie à la moitié de son chiffre primitif, et cela au bout de un à quatre jours, selon les malades. Cette diminution de i albumine ne s’est pas maintenue lorsqu’on a cessé le médicament; ce qui semble prouver que le lactate de ■cifontium agit sur la manifestation phénoménale du mal de Bright mais non pas sur le mal lui-mêine. Du- Jardin-Beaumetz est porté à admettre que la diminution de l’albuminurie est le résultat de l’action eupeptique du sel de strontiane qui, en permettant une meilleure élaboration des aliments, et réduisant au minimum la proportion des toxines intestinales dont on admet au-

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jourd’hui le rôle pathogénique dans l’albuminurie, amènerait une meilleure nutrition générale.

Bucquoy, dans 1 cas d’albuminurie, a également vu l’emploi du lactate de strontium diminuer de moitié la proportion d’albumine excrétée par les reins.

A la suite de Constantin Paul, Malbec, Dujardin-Beaumetz, G. Sée, etc., Maracaïbo (Venezuela) a obtenu la guérison d’une albuminurie datant de plusieurs mois, avec anasarque, ayant résisté à la diète lactée et à différents médicaments, à l’aide du lactate de strontium. Il s’agit d’une petite fille de 12 ans qui avait 7 grammes d’albumine par litre d’urine. Au bout de trois jours du traitement, l’albumine avait diminué de 50 p. 100 ; à la fin du second flacon (solution Paraf-Javal) il n’y en avait plus que des traces et l’anasarque avait disparu (Tribune médicale, 1893, p. 359).

A. Ried a obtenu des résultats analogues à la clinique du professeur Drasche. On nota à la fois l’effet diurétique et l’abaissement de l’albumine des urines (Wiener med. Wochenschrift, 1894, et Rull. de thér., t. CXXVllI, p. 38).

Dujardin-Beaumetz emploie le lactate à la dose d’environ 6 grammes par jour (solution dans l’eau à 50 pour 250, une cuillerée à bouche matin et soir). — Voy. Soc. de thér., 1891, et Nom. Remèdes, p. 526. Voy. aussi : G. Bardet, Nom. Remèdes, 1892, p. 57. — Egasse, Rull. de tAér., t. GXXl, p. 454, 1891.

Féré a essayé le bromure de strontium contre Vépilepsie. Il a rapporté à cet égard 14 observations qui concourent à démontrer, d’une façon générale, que le bromure de strontium maintient constamment les effets déjà obtenus avec le bromure de potassium chez les épileptiques avérés; mais elles montrent de plus que dans certains cas, alors que le bromure de potassium, même à dose massive, n’était plus capable d’enrayer les accès, le bromure de strontium qui lui était substitué amenait rapidement ce résultat. Il importe d’ajouter, en outre, que la tolérance du bromure de strontium pris à la même dose que le bromure de potassium est toujours parfaite, sans aucun accident intercurrent de bromisme proprement dit, notamment sans éruptions cutanées. Nous rappellerons à ce sujet que Féré est arrivé à prévenir ou à faire cesser les accidents cutanés provoqués par le bromure de potassium au moyen de l’antisepsie intestinale basée sur l’administration du naphtol; tandis que cette intervention, soit préventive, soit curative, n’a jamais été nécessaire dans le cours de l’administration du bromure de strontium : à part le fait relatif à la tolérance de ce dernier, il semble résulter de là que les propriétés antiseptiques des sels de strontiane déjà démontrées par l’expérimentation se trouveraient de nouveau confirmées par ces résultats cliniques.

Enfin, il n’est pas indifférent de remarquer que ni le bromure de sodium, ni le bromure de camphre ne parviennent, dans leur substitution au bromure de potassium, à maintenir et encore moins à réaliser les effets suspensifs sur les accès épileptiques, ce qui corrobore les avantages du bromure de strontium dans cette circonstance.

Si nous résumons l’action physiologique et les indications thérapeutiques des sels de strontium, nous dirons ;

1” Que les sels de strontium ne sont pas toxiques;

2° Qu’ils agissent sur l’organisme en activant le pouvoir digestif, en diminuant l’action des ferments putrides dans l’intestin et en accroissant l’énergie du cœur;

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STItO

3° Qu’ils agissent sur l’organisme en activant les processus nutritifs généraux;

4" Que le bromure modère l’excilo-motricité;

5* Que l’iodure possède une action cardiaque des plus manifestes;

6” Que l’azotate jouit de propriétés diurétiques;

7* Que te lactate de strontium est indiqué et trouve

indications du bromure de potassium; il peut conséquemment être considéré comme sou succédané, mais avec cet avantage, qui lui est propre, d’être mieux toléré par l'estomac et de ne point provoquer les accidents de stupeur et de bromisme ijui appartiennent à son congénère (i-6 grammes par jour au commencement des repas);

SIrophantvs hispidui D. C. (d’après Illondel)

Fig. 107 à 116. — a, graine (grand, nat.) vue par sa face antérieure; S, graine vue par sa face poslériciiie ; c, graine vue do côté ; d, graino vU® par sa face ventrale (gross. 3 fois) ; e, coupe transvorsaie ; tégument, albumen et embryon dicotylédoné (gross, 3 fois) ; f, tégument sémi"* siiperOcicI détaché et étaié sous le microscope; g, coupo transvorsaie de la base de la hampe, vue au microscope; h, graine poui'vuc “ son aigrette (ligure un peu inexacte : la hampo a été figurée un pou trop longue et les poils ilo l’aigrette trop courts et trop vorlicatt*)’ i, fragment de poil do l’aigrette vu au microscope ; y, coupo transversale de la graine vue au microscope; a, proraicr tégument sérain»*' P, deuxième tégument séminal ; Y, albumen ; e, embryon (cotylédon) rattaché à l’albumen par le tissu lâche ô.

son application dans certaines formes d’albuminurie et aussi dans les affections gastriques, surtout celles qui sont caractérisées par l’hyperpepsie avec la douleur qui l’accompagne. 11 peut à ce titre remplacer avantageusement les bicarbonates alcalins (4-6 grammes par jour aux repas) ;

8’ Que le bromure de strontium comporte toutes les

9» Que l'iodure de strontium constitue, d’après 1^® indications physiologiques, un médicament cardiaqu® et circulatoire supérieur à l’iodure de potassium, si souvent mal toléré, car cette intolérance immédiate chex certains malades prédisposés ne se fait guère attendre chez les autres (1-4 grammes par jour).

L’essai de Yazotate de strontium comme tliéra*

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peutique se déduit des indications . physiologiques.

C. Vood (de Philadelphie) a montré que si dans le rhumatisme aigu, le salicylate de strotitium a moins d’activité que les préparations salicylées usuelles, il est, au contraire, le meilleur remède que nous puissions opposer (0 gr. 60 à 1 gramme) aux états rhumatismaux goutteux chroniques accompagnés de troubles digestifs. Il serait supérieur au salol et au naphtol comme antiseptique intestinal {Sem. méd., p. 8,

serviront à éclaircir le premier article. Il est extrêmement difficile de se procurer aujourd’hui des graines de Strophantus présentant les mêmes caractères. Cette difficulté, dit Holmes (Pharm. Journ., 52 août 1893), provient probablement de ce que les collecteurs sont persuadés que toutes les sortes de strophantus possèdent les mômes propriétés, et de ce que les marchands admettent que les graines de toutes les parties de l’Afrique sont les mêmes. Aussi les graines du commerce renferment-elles des espèces différentes, ce que l’on peut bien voir en

Enfin le phosphate et le sulfate, surtout le phosphate, peuvent être utilisés comme antiseptiques, antiparasilaires, et reconstituants nutritifs.

STROPIIAWTIIS. — Matière iiiédlcale. — Nous avons déjà traité, dans les addenda du tome IV, do ^histoire naturelle des strophantus, nous ne donnerons donc ici que des notes complémentaires en groupant dans notre texte un certain nombre de clichés empruntés à Blondel {Strophantus in Bull, de thér., 1888) qui

les faisant germer. D’un autre côté des graines présentant une grande similitude de couleur et d’apparence, ont des contenus cellulaires différents et des principes actifs divers.

Les différentes espèces de strophantus sont encore peu connues.

Les deux principaux centres de distribution de ce genre sont l’Afrique tropicale et l’Asie sud-orientale. Dans le Généra plantorum de Bentham et Hooker, le nombre des espèces est de 18, auquel ont été ajoutées

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7 nouvelles espèces, plus le S. Fischeri et une espèce qui existe dans l’herbier de Kew.

De toutes les espèces connues, celles qui out élé recueillies avec fruit sont : S. turpidus, Emiri, Leslieni, BullmianuSf caudatus, Fischeri.

11 est impossible de différencier les espèces sur les

Loyos ne renferment ni ruphides ni strophantme.

D’après llartwich le genre strophantus se distinguerait en ce qu’on trouverait dans les cellules hypodermiques des graines un épaississement annulaire qui n’existe pas dans les autres genres d’apocynacées avec lesquels on peut confondre les strophantus.

follicules du commerce qui varient trop dans la môme espèce pour des raisons multiples.

Hartwich a montré qu’on ne peut trouver de strophantine que dans quelques graines du commerce.

La présence d’oxalate de chaux dans les cellules des cotylédons indique, en général, l’absence de slrophantine. Toutefois les graines de S. Fischeri et celles de

Holmes donne, d’après Hartwich, le tableau représentant les réactions des différentes espèces de strophantus avec leur habitat et la forme de leurs graines.

Action pliyHioIOKlqnc et usnice». — STROPHANTUS et

Strophantine. — Nous avons déjà traité du Strophantus (Voy. t. IV, p. 872). Nous compléterons ici l’histoire pharmacodynamique de ce médicament.

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R’ajirès les expériences de Laborde (Soc. de Bioloriie, 23 févr. 1889) on peut ainsi résumer, avec I.épine, les actions de la slroj)hanUne, de la digitaline et de la ^partéine :

La strophantine excite, au maximum, à la fois le cœur cl les vaso-moteurs, c’est-à-dire qu'elle agit à la fois sur le cœur et les vaisseaux, d’où résulte une variabilité des effets obtenus ; — la digitaline excite le cœur en agissant aussi, mais sans exagération, sur la pression sanffaine, c’est-à-dire qu’elle agit beaucoup plus sur le cœur que sur les vaisseaux ; — la sparléine ne toucherait pas à la pression sanguine. Nous avons vu toutefois lue cette dernière pouvait aussi légèrement élever la pression vasculaire (Voy. SpAitrÉiNE).

G- Sée (Acad, de méd., 1889), üley (Acad, des sc., 1888), Blumeneau (Thèse de Paris, 1889) ont bien déuiontré la vaso-constriction déterminée par la stropban-

périphérique, c’est-à-dire une action directe sur l’appareil neuro-musculaire des vaisseaux sanguins. La section du bulbe diminue la vaso-constriclion sans l’arrèler; l’énervation d’un membre n’abolit pas non plus complètement les phénomènes vaso-constricteurs dans ce membre, ce qui confirme l’opinion de Ivobrct et l’hom-

Bucquoy (Voy. Nouv. Remèdes, 1889, p. 237 et 255), après Fraser, nie l’action vaso-consirictive de la strophantine; cependant Lépine affirme que le rein diminue de volume sous l’iniluence de cet alcalo'ide. Il est vrai que Delsaux (de Liège) n’a pu retrouver cette diminution du rein (cité par liucquoy, loc. cit., p. 237).

Contrairement à Sée et Gley, Peiper a trouvé que l’excitation électrique du nerf vague ne ralentit plus le cœur de l’animal strophantiné, et cependant la section du vague pendant la période de ralentissement est sui-

lâo. — Coupe transve