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le mieux. Dans les affections chroniques, il n’en est pas de même, excepté dans deux affections, le rhumatisme polyarticulaire (-hronique et l’acné rosacée.
he thiol serait recommandé surtout dans la forme eczémateuse aiguë ou suhaiguë de la face, et présenterait cet avantage qu’étant soluble dans l’eau on enlève facilement le matin les traces de l’application faite le soir.
11 rendrait également des services dans la lymphangite aiguë, dans certaines formes de phlegmons superliciels, et dans les plaies torpides.
Il serait aussi utile que l’ichtyol dans la plupart des affections où l’on emploie celui-ci. Toutefois Tichtyol a fait ses preuves et le thiol a encore à faire les tiennes.
' Pour l’usage externe, on emploiera la solution à HO p. lüO dans l’eau ou la glycérine. On fait avec cette solution des badigeonnages 1 ou 2 fois par jour.
ha solution aqueuse à 10 p. 100 est employée en compresses. Pour l’usage interne la dose est de .50 cenligrammes à 2 grammes par jour, soit en solution, soit en pilules (Bidder).
(Acide). — Ce composé, qui est une combinaison sulfurée se rapprochant du thiol, de Tichtyol, de la thilanine, est préparé par Kohbe, de Leipzig, en chauffant à 230° 6 parties d’huile de lin et 1 partie de soufre. On traite ensuite par un poids double d’acide sulfurique concentré, et on chauffe jusqu’à dissolution après dégagement d’acide sulfureux.
Le produit est alors versé dans Teau et débarrassé des acides sulfurique et sulfureux par le lavage.
L’acide thiolinique ainsi obtenu se présente sons forme d’une masse granulée, vert foncé, insoluble dans Teau, soluble dans Talcool. Son odeur rappelle celle de l’essence de moutarde. Sous l’influence de la chaleur il prend la consistance d’extrait. 11 contient 14 p. 100 de soufre.
11 forme des combinaisons salines, qui pour la plupart sont inodores ou d’odeur légèrement bitumineuse.
Le sel de soude est celui qui présente le plus d’intérêt car ses propriétés thérapeutiques paraissent se rapprocher des composés sulfurés que nous avons indiqués {Pliarm. Zeitung).
tiiiopiiùme;. — Le thiophéne, O IFS, fut découvert par Victor Meyer, en 1884, dans la benzine du goudron de charbon fossile, où il est contenu dans la proportion de 0.5 p. 100.
Meyer l’obtient en agitant le benzène ordinaire du coaltar avec 1 p. 100 d’acide sulfurique concentré, jusqu’à ce que le benzène ne donne plus la coloration bleue avec Tisatine. Tous les thiophènes et quelques benzènes ont été convertis en acides sulfoniques.
Du mélange des acides on obtient le thiophéne et le benzène en saturant la solution aqueuse par le carbonate do plomb, et distillant le sel de plomb desséché avec le chlorure d’ammonium, ou plus simplement en •distillant les acides sulfoniques avec la vapeur.
Le produit, qui contient environ 80 p. 100 de thiophéne, est agité avec Tacide sulfurique concentré et traité comme ci-dessus jusqu’à ce qu’on ait obtenu le thiophéne pur. En faisant la synthèse de ce nouveau corps Meyer et Sandmayer, ont vu qu’il était produit en petite quantité en faisant passer Téthylène, C®H‘, ou Tacétyléne, C*H2, dans le soufre bouillant, ou en faisant
passer Téthylène ou le gaz d’éclairage sur les pyrites chauffées.
En 1884, Erdmann et Volhardt obtinrent le thiophéne synthétique en distillant l’anhydride succinique avec le pentasulfure de phosphore, et aussi en distillant le succinate de sodium avec le trisulfure de phosphore, méthode qui leur donne près de 50 p. 100 du rendement théorique.
On l’obtient ensuite de différentes façons, par exemple en faisant passer le sulfure d’éthyle dans un tube scellé chauffé au rouge (Kekulé).
Le thiophéne est un liquide incolore, inodore, limpide, très mobile, bouillant à 84», insoluble dans Teau ; sou odeur est faible; sa densité = 1.062.
11 présente la propriété caractéristique de former de belles matières colorantes avec les acétones doubles, et . des aldéhydes quand on ajoute de Tacide sulfurique.
Gomme la benzine, le thiophéne, fournit un grand nombre de produits de substitution pour lesquels Tun d’eux, le diiodothiopkéne, C*H®PS,aété proposé comme succédané de Tiodoforme.
On l’obtient en ajoutant à du thiophéne brut la quantitée calculée d’iode, puis de Toxyde jaune de mercure jusqu’à ce que tout Tiode ait disparu. On sépare Tiodure mcrcurique par filtration.
C*H'S+2 1« = C<H»HS-|-2III.
L'acide iodhydrique se combine avec Toxyde de mercure.
2 HH- HgO = Hgl -fHH)
On retire le diiodothiophène du produit de la réaction par des lavages à Téther.
11 forme des cristaux blancs, fusibles à 40’ 5, possédant une odeur aromatique non désagréable. Insoluble dans Teau, il est facilement soluble dans Téther, Talcool chaud, le chloroforme, peu soluble dans Talcool froid.
Acide thiophéne a, sulfonate de soude. — L’acide thiophéne * sulfonique s’obtient en traitani le thiophéne par Tacide sulfurique concentré.
C‘H‘S-t- H*OiO> = H>0 + CH. CSO’H ^
CH CH^®’
Le sel de sodium, C^H^S. SO®Na-f H*0, se prépare par double décomposition au moyen du sel de plomb. 11 renferme 33 p. 100 de soufre dont la moitié environ est unie au carbone.
Phénylthiophène, C®HS. G'H^S*. — Adolphe Renaud {Acad, des sc., GIX, 699, 1889) prépare ce composé en faisant passer dans un tube de fer chauffé au rouge sombre un mélange de vapeur de toluène et de soufre. On obtient ainsi un produit noirâtre, se concrétant en partie par le refroidissement, et des gaz formés d’un mélange d’hydrogène sulfuré et do vapeur de G S*. Le produit, soumis à la distillation, abandonne un peu de sulfure de carbone et de toluène, puis la température s’élève rapidement et on recueille alors un produit jaune se solidifiant par le refroidissement. A la fin la masse se boursoufle et laisse un résidu de coke poreux.
Le produit solide ainsi obtenu abandonne à Talcool bouillant le phénylthiophène qu’on purifie par des cristallisations répétées.
Ce composé se présente sous forme de paillettes hian-
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elles, lirillantes, d’aspect gi-as,fiisil)lcs à 170», se snhlimaiit facilement, etiiouillant versOoO". II est peu solnlile dans l’alcool froid, plus soluble dans l’aleool bouillant, très soluble dans la benzine, l’essence de pétrole, le cbloroforme, moins soluble dans l’éther. Avec l’isatine et l’acide sulfurique il donne une coloration bleue et avec la pbénantbréinc-quinone et l’acide sulfurique une coloration verte.
On fait avec le diiodotliiophène une gaze qui peut remplacer la gaze iodoformée. Pour cela on trempe la gaze dans le mélange suivant :
I»iiodotliiü(iliùiio . .in
GiVcIiVnV..'.. . 10
On recommande d’ajouter à ce mélange 2 à 3 grammes d’une solution alcoolique saturée de safranine pour aider à répartir également le mélange sur la gaze.
■imiiioi tiiérapeuticinc. — Spiegler a employé les deux combinaisons de ce corps, le tliiopliônesulfate de soude et le biiodure de tliiophène {'l'herap. Monatsh., février 1892).
Dans le traitement du prurigo le thiophéiiesidfute de soude lui a donné de bons résultats. Il s’est servi d’une pommade à 5 et d’une autre à 10 p. 100. Il traita 30 malades de cette façon et il vit la guérison survenir rapidement. Au bout do huit à dix jours, dans tous les cas, la démangeaison disparut. En même temps la peau redevint lisse et reprit ses caractères normaux. L’amélioration se produisit plus rapidement sous l’influence de la pommade à 10 p. 100 que sous celle de l’onguent à 5 p. 100. Spiegler conseille donc de recourir de suite à la préparation la plus active et d’autant plus qu’il considère le tbiophènesulfate de soude comme dépourvu de toute toxicité et de toute causticité à l’égard de la peau. D’après l’auteur, ces différents avantages indiqueraient l’emploi de cette substance d’une façon toute spéciale chez les sujets jeunes toujours sensibles aux substances toxiques et chez les malades atteints d’affections des reins, chez lesquels il faut toujours redouter l’accumulation des poisons et l’intoxication par le naphtol et les phénols.
Le biiodure de thiophène a été proposé comme succédané de l’iodoforme. Spiegler {loc. cit.) s’est assuré que cette substance jouissait de propriétés antiseptiques réelles. Dans ses expériences il a vu que, sous son influence, la pullulation et le développement du staphylocoque étaient considérablement entravés. La gélatine saupoudrée de biiodure de thiophène n’est pas liquéfiée par les staphylocoques môme après quinze jours.
Ce produit a donné de bons résultats dans le traitement des plaies, des brûlures. Employé en nature ou sous forme de gaze à 10 p. lUO, il diminue rapidement les sécrétions, leur enlève toute odeur. Il provoque sur les pluies suppurantes l’apparition de granulations petites et d’un rouge vif.
Pour le pansement des plaies de diverses natures consécutives même à des interventions chirurgicales, dans celui des phlegmons, des chancres indurés. Dock (T/tmip. Monatsh., 1892, février) reconnaît une supériorité au liiiodure de thiophène sur l’iodoforme. C’est à son avis un désodorant et un dessiccateurplus actif. 11 a observé, à la suite de l’application de la poudre sur les plaies, une sensation de brûlure (jui peut pei-sister pendant une demi-heure au plus ; avec la gaze ce phénomène ne se produisait pus.
Le biiodure detbiophène ne formant jamais de croûtes en se desséchant, son application ne donne jamais heu à la rétention des sécrétions. Les granulations se développent moins activement qu’avec Piodoforme, mais en revanche elles sont plus denses, plus petites et moins exubérantes (lîock). .
Ce pouvoir antiseptique, siccatif et cicatrisant dans Iraitement des plaies, est confirmé par les observations de Tolopanski (Ther. Bl., 15 janvier 1893). De plus, cet auteur a introduit le biiodure de thiophène dans la tne rapeutique ophtalmologique. Pour cet emploi il l’associa au sucre en poudre et en fit des insufflations. 11 obtin d’excellents résultats dans le traitement de la conjonctivite blenuorrhagiqne des adultes et des nouveau-neS. de la blennorrhagie du sac lacrymal, des abcès de la cornée (après cautérisation jiréalahle), de la kératite- Dans la conjonctivite catarrhale et dans les inflammations plus profondes, comme dans l’iritis, par exemple»
l’emploi du médicament ne serait d’aucune utilité. Apres
rinsufllation, la douleur produite n’est pas trop intense et n’a qu’une durée de dix minutes en moyenne. L’injection ciliaire et les autres phénomènes d’irritation consécutifs disparaissent ordinairement dans une demiheure (Topolanski).
Le biiodure de thiophène ne possédant pas d’odetir désagréable et n’eiitrainant pas de phénomènes secondaires, pourra, dans certains cas, être substitué à l’iodofornie.
TiiioiiK.^üoitriMi;. — Ce corps paraît résulter de l’introduction du soufre, par substitution, dans la mû" léciile résorcinique; il a été donné comme succédané de Piodoforme (Tlierap. Monatsh., 1889, p. 518).
TiiiOjüiw-tiHiivi':. — La thiosinamine ou allylsulfo" carbamide (Dumas et Pelotize)
