TRIG

fates de pelasse, de chaux cl de magnésie, des carboaales de chaux et de magnésie.

Knipioi tiicraiicutiquc. — Les cauK chlovurécs modiques de la S. dos Cucos sont utilisées en bains dans les dermatoses en général.

La fontaine ferrugineuse est fréquentée par des malades atteints de chloro-anémie.

traoopogoîw Ponniroi.nJ.M L. — Plante herbacée de la famille des Composées, cà tige glabre, à feuilles sessiles, alternes, entières, étroites, longues, lancéolées, creusées en gouttière à la base. Capitules Solitaires, terminaux. Involucreà 6 folioles très longues, aigues, unisériées, connées à la base, réfléchies à la maturité. Plateau nu. Les corolles ont une couleur pourpre foncé. Acbaines atténués en un long bec grêle, portant une aigrette à soies plumeuses. L’ensemble des aigrettes épanouies forme une spbère volumineuse et fort belle.

Cette plante est cultivée dans les jardins sous le nom de Salsifis blanc.

On mange sa racine cuite; ses jeunes feuilles et la partie inférieure des feuilles plus développées sont mises en salade. Leur saveur agréable rappelle un peu aelle de la noisette. Celte plante n’a reçu aucune applioalion en médecine. Il en est de même du T. pralensis L, qui est le véritable Salsifis.

TnAiM MATA»» L. — Plante aquatique de la famille des Onagrariacées, série des Macres, à liges grêles, nageantes, portant deux sortes de feuilles, les inférieures submergées, opposées, pinnatiséquées, ressemblant à de fines radicelles, les supérieures flottant à la surface de l’eau, réunies en rosettes, presque losangiques, entières, dentées, penninerves, à pétiole allongé, dilaté à la partie supérieure en un renflement spongieux qui soutient le sommet de la plante à la surface de l’eau. Pleurs hermaphrodites blanches ou verdâtres, axillaires, solitaires. 4 sépales persistants; 4 pétales sessiles; i étamines libres. Ovaire en partie supère, à 2 loges üniovulécs; s(yie simple à stigmate capilé. Le fruit sec, coriace, indébiscent, porte au sommet la cicatrice du

THÉRAPEUTIQUE. — SUPPL

Style et sur les côtés se dilate de façon à former 4 cornes coniques, spinescentes, qui ne sont que des sépales hypertrophiés. Ce fruit esta une seule loge, renfermant une graine sans albumen.

Cette plante, qui porte les noms de Macre, Macle, Chàtaigner d’eau. Truffe d’eau. Marron d’eau, etc., est très commune dans nos eaux douces. On mange son embryon cuit ou cru, dont la saveur est douce ou un peu

astringente; en Suède, on en fait du pain, et dans le Limousin une purée qui rappelle celle de la châtaigne. Les tiges et les feuilles, qui sont astringentes et renferment du tanin, servent, dans les campagnes, à faire des cataplasmes résolutifs.

Le fruit du T. bicornis L. F. {T. chinensis Leur.) et celui du T. cochinchinensis Lotir, se mangent aussi en Chine et en Cochinchine, ainsi qu’au Cachemire ceux du T. bispinosa Roxb., et ceux du T. quadrispinosa Roxb. sur les bords de l’Indus.

Ces plantes peuvent s’assimiler le manganèse et Gorup-Besanez en a trouvé 1.68 p. 100 dans toute la plante et 0.74 dans le fruit.

(Espagne, prov. de Lerida). — Celle station, qui semble appelée à disparaître par suite de son abandon parles malades, possède des sources ôicarbonatées sadiques, silicatées.

trichlorare d’iore. — Le trichlorure d’iode 1C1“ se prépare, d’après Brenkeh, en faisant volatiliser l’iode dans le chlore en excès. Le chlorure se dépose sur les parois froides sous forme d’un sublimé cristallin d’un jaune citron. Il est très odorant; son odeur est pénétrante et son inhalation provoque l’écoulement des larmes et des accès de toux. D’après Brenken, il fond à 25"; par suite d’une dissociation il se forme du protochlorure d’iode.

11 se dissout facilement dans l’eau. Sa solution a une couleur acajou et se conserve assez bien en flacons jaunes mis à l’abri delà lumière. Le sulfure de carbone le liquéfie et donne une solution qui laisse, par l’évaporation de l’iodure, du soufre et de l’iode.

Riedel, de Berlin, a préconisé celte substance pour la désinfection des plaies opératoires et la préfère au sublimé et à l’acide phénique.

11 l’emploie en solution à 1 p. 1,000 ou 1,500 parties

d’eau. Cette solution, qui n’a aucun effet nuisil)le, même lorsqu’on l’emploie dans la cavité abdominale, correspond à une solution d’acide phonique à 4 p. 100 ou à une solution de sublimé à 1 ou 0.50 p. 1,000.

Les expériences faites sur des lapins ont démontré que le bichlorure d’iode peut être injecté sans inconvénient sous la peau ou dans la cavité péritonéale à des doses 30 fois plus considérables que le sublimé.

11 constitue un désinfectant énergique, ni toxique, ni caustique.

Uiedel l’a employé avec des résultats très satisfaisants dans des centaines de grandes opérations.

Quant à l’usage interne, une cuillerée de la solution au 1/1,000' prise toutes les deux heures, améliorerait rapidement les troubles dyspeptiques dus à une action bactérienne.

Dans la blennorrhagie cette solution est employée avec succès sous forme d’injection.

En frictions sur la peau, le triehlorure d’iode se montre efficace dans certaines affections cutanées, le psoriasis, par exemple.

TiiimûTHYLAiiiiMi!;. — La triméthylamine (ClL')3Az, découverte par Hoffmann, se rencontre dans un grand nombre de substances, la saumure de harengs, le seigle ergoté, l’urine humaine, le sang de veau quelques heures après sa sortie de la veine, le guano, dans le chenopodium vulvaria, les fleurs des Cratœgus oxyacantha, le monogyna, les Pyrus communis et ancuparia. Elle se forme en abondance pendant la putréfaction du cerveau.

On l’obtient en traitant par l’oxalate d’éthyle le mélange des méthylamines. Comme elle ne réagit pas sur l’oxalate d’éthyle, on la sépare par distillation du produit au bain-marie.

C’est une substance huileuse, ayant l’odeur désagréable du poisson pourri. Sa réaction est fortement alcaline. Elle bout à 9°. Elle forme des sels cristallisables.

La triméthylamine commerciale, qui provient de la distillation sèche des vinasses, ne renferme que 6 à 10 p. 100 du produit pur.

La triméthylamine pure a été étudiée par Combemale et Brunette. Ils ont vu que, quelle que soit la voie (stomacale, pulmonaire, hypodermique) par laquelle on fait passer la triméthylamine dans l’économie, l’elfct constant, immédiat, est l’hypersécrétion de la salive, dont l’alcalinité est augmentée. A ce symptôme s’en ajoutent d’autres, mais inconstants, qui portent sur la sécrétion de la muqueuse nasale et de la glande lacrymale.

Un autre effet constantest la présence dans les urines d’une petite quantité d’albumine pendant les quelques jours qui suivent l’administration de la triméthylamine.

Injectée sous la peau en solution aqueuse d’un titre inférieur à 1 p. 200, elle donne lieu à des escarres suiviesde plaies dont la guérison est très longue àobtenir.

Quand la solution est à 1 p. 200, des doses de 3 centigrammes environ par kilogramme d’animal déterminent toujours un abaissement de température. On ne constate pas d’hypothermie avec des doses inférieures ou supérieures à ce chiffre, quand on emploie la voie souscutanée et avec des doses 3 ou 7 fois supérieures à la voie stomacale.

Dans tous les cas, et quelle que soit la voie d’introduction, la triméthylamine, à des doses supérieures à Scentigrammes par kilogramme de poidsdu corps, amène

I une augmentation notable du nombre des pulsations.

Le chiffre toxique minimum par kilogramme d’animal i est voisin de 30 centigrammes {Société de biologie)-

I TiiioAAL et TKTKOAAi.. — Cos deux composés sont voisins du sulfonal. En effet le sulfonal ou diélhyl’ sulfone-dimétkyl-méthane est représenté par la formule- CII'\ /SO^CMts CH’/ \SO>CMl=

qui indique que l’on regarde ce composé comme renfer* mant trois groupes hypothétiques liés au carbone: deux groupes éthyle, ü* 11' ; deux groupes méthyle, CH’i ®‘ deux groupes sulfones, SO^.

Le premier des deux groupes sulfones explique pou*’' quoi liaumann a rangé ces corps parmi les dérivés qu>l nomme disulfones. Ces derniers sont nombreux et ceux dans lesquels les groupes S O® sont unis à un seul et mémo atome de carbone se divisent en trois séries distinctes-

CH>(SO»n)» méthylandisulfuiio.

Clin (SO> np mcllionyldisulf.ino.

CU’n''(SO*R)’ kéloiidisulfuno.

H II' R" représentent des radicaux alcooliques monoatomiques.

Le méthylendimèthylsulfone:

^SO'Cl

: rentre dans la première série, le propylideiidiméthyl' I sulfone :

Xs

)*Cll>

dans la seconde, et le sulfonal dans la troisième.

liaumann et Kast {Zeilschr. f. pliys. chem., XlV,p.o2i 1839) ont étudié, au point de vue de leurs propriétés phy'

siologiques, treize composés appartenant à ces trois categories, pour voir s’il existait une relation entre leuf constitution et leurs propriétés. Leurs expériences on mis en lumière ces faits renmrquablcs :

Que les disulfones qui traversent l’organisme sans se décomposer sont inactifs. C’est le cas pour le méthyle^' diméthylsulfone, qui se retrouve presque entièrement dans l’urine;

Que le groupe S O* est sans influence;

Que parmi les disulfones décomposés dans l’organismC) il n’y a que ceux qui renferment le groupe éthyle C^H"

' qui soient actifs.

I L’intensité do l’action des disulfones actifs dépend d<i , nombre des groupes éthyles qu’ils renferment, et eH® croit pi’oportionnellement au nombre de ces groupes.

Les expériences sur les chiens ont établi la vérité de cette assertion pour les corps suivants :

Le diméthylsulfone-éthylniéthylmétane

CH