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à préparer l'octométhyldiamidobensidine.

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N(CHs N(CH}2 On peut obtenir de petites quantités de cette base en chauffant le bromhydrate de tetraméthyldiamidobenzidine avec la quantité théorique d’alcool méthylique.

Des essais entrepris pour acétyler la base et pour la condenser avec du tetraméthyldiamidobenzhydrol n'ont pas abouti à des résultats positifs.

La métaazoxy-, la métaazo- et la métahydrazodiméthylaniline se copulent avec des dérivés diazoïques en donnant des colorants bruns.

Lors d’un essai entrepris dans ce sens, j'eus l’occasion de vérifier les données de Xroevenagel (Ber. XXIII (1890) 2098) sur la préparation du sulfate du diazobenzol sec,

J'ai pu constater que, quand on travaille d’après les indications de Knœvenagel, le sulfate d’aniline n’est jamais complètement diazoté.

Le rendement en sulfate de diazobenzol varie de 36,5 à 78%/s du rendement théorique entre les limites de température de + 5° à + 30°; dans ces limites il est d'autant plus considérable que la température à laquelle on travaille est moins basse.

La paranitrodiméthylaniline n’est attaquée que fort difficilement par les réducteurs faibles à cause de sa faible solubilité dans l’alcool; il n’est pas possible de limiter la réduction comme j'ai pu'le faire pour la métanitrodiméthylaniline; on obtient toujours des mélanges de paraazoxy- et de paraazodiméthylaniline à côté de diméthylparaprénylènediamne.

La paraazodiméthylaniline ainsi préparée et celle obtenue par O. Fischer et Wacker (Ber. XXI (1888) 2612) sont identiques avec la déméthylanilineazyline.

En copulant une molécule de chlorure de paradiazoacétanilide avec une molécule de diméthylaniline, on obtient l'acétyleparaamidobenzolazodiméthylamline, fusible à 217°, décrite précédemment par Meldola (Soc. 45, 47),

Je n'ai pas réussi à désacétyler ce corps, car quand on le chauffe avec de l’acide, il se décompose entièrement, comme les azylines; quand on le chauffe avec de lalcali, il est sim-

plement purifié et fond à 224° à 224,52.

Restent à mentionner deux chrysoïdines tetraméthylées.

A à à , . 2 N=N—< s. N(CH3)2