AMEN

par champ, notre but étant seulement de classer les différents germes se trouvant dans les urèthres blennorrhagiques.

A l’aide du matériel contenu dans les tubes à hémolyse, nous avons fait pour chaque examen deux cultures, l’une sur gélosepeptone ordinaire, l’autre, pour la recherche spéciale des gonocoques, sur le milieu indiqué plus haut (pag. 17), après 24 heures d'étuve à 37-38°, les tubes étaient examinés. Sur milieu spécial le gonocoque avait ou n'avait pas poussé ; le résultat était noté. Sur gélose ordinaire, les différentes colonies ayant poussé étaient repiquées une seconde fois sur gélose-peptone ordinaire. Après parfait isolement, elles étaient examinées sur lame à l’état frais et après coloration selon la méthode de Grau, puis repiquées sur les milieux suivants :

. Bouillon peptoné salé ;

. Gélatine en plaques ;

. Gélose ordinaire ; Sérum coagulé ;

. Gélose profonde Veiflon ; Tube de Vignal ;

. Eau peptonée ;

Lait ;

. Urée ;

. Sucres.

oo D

SROIJIBTTÉR

Nous avons noté avec beaucoup de soin les caractères des germes sur ces différents milieux, désignant par une lettre les germes que nous ne pouvions identifier immédiatement.

L'étude de ces notes nous a permis de séparer 14 espèces ou variétés différentes de germes, comme nous le verrons au Cha- -pitre premier de la 3° partie {page 55).

Nous en avons établi les caractères de fréquence, la morphologie. les colorations électives, les caractères de culture sur les’ différents milieux, les résultats d’inoculations au cobaye et, pour la plupart d’entre eux, comme pour les bacilles pseudodiphtériques, les réactions biochimiques vis-à-vis des sucres,