Biologie générale et morphologie
L'examen microscopique en goutte pendante, effectué sur des cultures âgées de 48 heures en bouillon et sur agar, montre des bacilles plus ou moins longs, isolés ou réunis par 2 et lormant un angle obtus ou encore disposés parallèlement les uns aux autres.
Ces bacilles sont animés d'un mouvement de translation en avant, peu rapide.
Quand on examine une goutte de pus à l’état frais, entre lame et lamelle, ces bacilles apparaissent fins, d’une longueur de 4 à 5p ; au contraire, dans les cultures, ils sont plustrapus. Cultivés sur milieux solides, ces bacilles sont épais, généralement courts, et on rencontre toujours des formes renflées à une extrémité, des formes en massue; cultivés en milieux liquides, Ja forme s’allonge et les bacilles peuvent atteindre 10 15 u ; ces bacilles longs ont le plus souvent les extrémités arrondies.
Des préparations sur lames, faites en partant de cultures de 48 heures, en bouillon et sur gélose, montre que ces bacilles prennent bien tous les colorants simples (bleu de méthylène, violet de gentiane, thionine, fuschine, etc.) ; ils ne restent pas colorés par la méthode de Gram, après actionde l’alcool-acétone pendant 10 secondes (1).
L'examen des lames colorées montre des bacilles ayant les caractères déjà esquissés ci-dessus ; leur groupement les rapproche beaucoup des bacilles diphtériques : disposition parallèle, en haies, en buissons; parfois leur groupement a un aspect radié, comme les doigts écartés d'une main, et la coloration particulière des bacilles, comme nous le verrons plus loin, donne une apparence toute particulière à ces figures bizarres.
Plus les cultures sont anciennes et plus on voit de formes d'involution ; mais déjà, dès les premières 24 heures, il y a maintes formes en massue.
(1) Cependant 8i l’on fait agir l’alcool-acétone très rapidement ou si
l'on se sert comme décolorant d'alcool à 9%, ils restent colorés par la méthode de GRAM.
Après coloration par la méthode de Gram, on peut voir dans de nombreux bacilles des parties non colorées ou mal colorées leur donnant un aspect sporulé ; le fait est mis en évidence d'une manière parfaite par une coloration simple au bleu de méthylène qui colore de véritables corpuscules métachromatiques.
Ces germes sont aérobies ; pourtant un ensemencement en gélose profonde de VerLLon donne, après 3 à 4 jours d’étuve, des colonies lenticulaires à bords irrégulièrement dentelés et placés à 1 ou 2 centimètres de la surface. En tube de Viexar, on note quelques bulles gazeuses.
La température optima des cultures est de 37-38°, mais on obtient facilement des cultures à des températures plus basses
(30°). | : 2. Cultures.
La variété bien isolée par des cultures sur gélose inclinée, nous avons ensemencé sur les différents milieux suivants :
a) Bouillon peptoné salé. — En 24 heures d’étuve à 27°, le bouillon est devenu uniformément trouble, avec un léger dépôt poussiéreux. Par agitation, on voit des sortes d'ondes soyeuses ; après 4 à 5 jours, il y a un léger éclaircissement.
b) Gélatine en plaques.— La culture est assez rapide ; après 3 à 4 jours, apparaissent des colonies punctiformes grisâtres qui ne donnent aucune liquéfaction du milieu même après un mois.
c) Gélose ordinaire.— En 24 heures, on obtient un semis de colonies petites, de 1/2 à 1 mm. de diamètre, semi-transparentes, à bords nets.
d) Sérum solidifié. — En 48 heures, on observe des colonies punctiformes, légèrement plus opaques au centre.
e) Pomme de terre. — En 5 à 6 jours, on a une traînée peu épaisse, blanc-grisâtre.
