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Dans ces conditions, le mercure absorbe Tacide sulfurique anhydre et réiimine, en formant un sous-sulfate.

8. Composés salins, — Tous les oxysels alcalins du soufre étant ramenés vers la température rouge à l'état de sulfate et de sulfure, j'ai surtout envisagé ces deux sels, ainsi que le carbonate de potasse, et je les ai fait agir au rouge sur le soufre, sur le carbone et sur leurs oxydes gazeux. Les sels étaient contenus dans des nacelles, disposées dans un tube de porcelaine.

9. Sulfate de potasse et acide carbonique. — Au rouge vif, pas d'action. A une température plus haute, il conviendrait sans doute de tenir compte de la dissociation des sulfates, observée par M. Boussingault.

10. Sulfate de potasse et oxyde de carbone, — Au rouge vif, le sulfate a été changé en sulfure, ou plutôt en polysulfure (*), renfermant quelques flocons de carbone, et l'on a recueilli un mélange d'acide carbonique et d'oxyde de carbone : la proportion relative du premier gaz variait entre les quatre cinquièmes et la moitié, suivant la vitesse du courant et la température.

La réaction principale est ici

SO*K-h4CO^KS4-4CO-.

II y a une trace de carbonate.

11. U action réductrice du charbon sur le sulfate de potasse est trop connue pour qu'il m'ait paru utile de la reproduire.

12. Sulfate de potasse et acide sulfureux, — Au rouge vif, pas d'action.

(') La formation constante du polysulfare, dans les actions pyrogénées qui fournissent le sulfure, a été remarquée par Gay-Lussac, Berzélius et Bauer. Elle tient à quelque réaction mal connue, telle que la formation d'un oxysulfure de po> tasâium.

13. Sulfate de potasse et soufre. — On peut évaporer le soufre en présence du sulfate de potasse, sans qu'il y ail réaction, pourvu que l'on se maintienne soigneusement au-dessous du rouge.

Au contraire, dans un tube de porcelaine rougi, la vapeur de soufre réduit le sulfate de potasse, avec production de polysulfure et de gaz sulfureux :

Cette transformation n'a jamais été totale. Elle paraît d'ailleurs représenter le terme ultime d'une suite de changements, où interviennenllesoxysels inférieurs du soufre ; composés dont on retrouve . en effet, des traces, en ménageant l'action.

La réaction bien connue du sulfure de carbone sur le sulfate de potasse, qu'il change en sulfure, peut être regardée en bloc comme la somme de celles du soufre et du carbone. Mais elle serait aussi précédée par des composés intermédiaires, tels que le sulfocarbonate, d'après M. Schône.

14. Soufre et carbonate de potasse, — C'est là une réaction des plus étudiées. Au rouge, elle fournit du polysulfure, du sulfate ei de l'acide carbonique :

4C0»K H- i6S = 3KS« -^ SO*K 4- 4C0'.

Mais ce sont là aussi les termes extrêmes de réactions successives : l'hyposulfite, par exemple, se formant à aSo®, d'après Mitscherlich.

15. Carbone et carbonate de potasse, — Rappelons ici que cette» réaction fournit au rouge blanc de l'oxyde de carbone et du potassium, non sans formation de divers composés secondaires, tels <|ue les acétylures. La dissociation du carbonate de potasse intervient d'ailleurs (I)eville).

16. Carbonate de potasse et acide sulfureux, — Si le gaz pass(' rapidement, le sel chauffé en rouge se change en sulfate, avec une trace seulement de sulfure. Si le courant est lent, le sulfure augmente.

17. Acide carbonique et sulfite, — Il se forme du sulfate, du polysulfure et un peu de carbonate. — Le métasulfite (bisulfite anhydre) donne les mômes produits.