Gaz sulfureux et carbone; modification du charbon

271.... Acide carbonique et soufre. — A la température de Tébullition du soufre et à celle du rouge vif. — Gaz carbonique et sulfureux. — Stabilité de ce dernier.

27a. . . . Gaz sulfureux et oxyde de carbone : chaleur; étincelles électriques.

273. . . . Composés salins. — Tous les oxysels du soufre sont ramenés au rouge à l'état de sulfate et de sulfure. — Conditions des expériences. Sulfate de potasse et acide carbonique. — Sulfate de potasse et oxyde de carbone. — Charbon et sulfate de potasse. — Sulfate de potasse et acide sulfureux.

274...* Sulfate de potasse et soufre, par distillation et au rouge vif. — Sulfure de carbone et sulfate de potasse.

Soufre et carbonate de potasse, à a5o* et au rouge. — Réactions successives.

274 . • • ' Carbone et carbonate de potasse. — Carbonate de potasse et acide sulfureux. — Acide carbonique et sulfite. — Acide carbonique et polysulfure de potassium.

275. . . . Conséquences pour la nature des produits de l'explosion de la poudre.

§ 3. Décomposition pyrogénée des sulfites alcalins.— Sulfite neutre.—

Équation. — Analyse des produits. — Température de décomposition.

276.... Les métasulfites. — Caractères. — Décomposition pyrogénée. — Expériences.

376 TABLE À5ALTTIQCE.

278 § 4. Décomposition pyrogénée des hyposulfites alcalins. — Question

de la formation de l'hyposulfite de potasse pendant Texplosion de la poudre. — H ne se prodoit pas, étant détruit au-dessous de Soo*. Cause de Terreur commise à cet égard.

279 Expériences sur la température de décomposition des sels de potasse et

de soude.

280 § 5. Sur les charbons employés dans le fabrication de la poudre.

— On envisage dans les équations le carbone pur, au lieu du charbon. — Erreurs qui en résultent. — Calculs établis d'après la combustion du carbone amorphe. — Ils donnent des chiflfres trop faibles. — La combustion des charbons hydrogénés fournit plus de chaleur que celle du carbone qu'ils renferment, l'hydrogène et Toxygène étant supposés à l'état d'eau.

281 Les hydrates de carbone donnent un excès d'un quart, et une partie

de cet excès d'énergie demeure dans le charbon résidu. — Ceci compense en partie Terreur commise en substituant le carbone au charbon.

Analyse d'un charbon de moelle. — Composés charbonneux.

283 § G. Poudres à combustion totale. — Salpêtre et cliarbon.

284 § 7. Salpêtre et soufre.

285 § 8. Salpêtre, soufre et charbon à poids égaux {poudre noire avec

excès de nitre). — Produits généraux de toutes les poudres, sulfate et carbonate de potasse.

286 § 9. Poudre de guerre. — Première section : Division du sujet.

Deuxième section : Propriétés générales de la poudre. — Composition de la poudre des divers pays.

287 Température d'inflammation. — Inflammations spontanées.

Inflammation par le choc. — Propriétés hygrométriques.

a88 Densité absolue, réelle, gravimétrique.

Troisième section : Produits de la combustion de la poudre. — Définition générale. — Les rapports ne sont pas ceux d'une combustion complète. — Influence de la pression et de la détente des gaz. — Action oxydante de Tair.

289 Produits principaux. — Il ne subsiste ni oxydes de l'azote, ni acide sulfureux. — Produits accessoires.

290 État initial : rapports moyens. — Produits négligés.

État final. — Analyses de MM. Noble et Abel.

391 État réel du soufre.

L'hyposulfite de potasse n'est pas un produit de la combustion de lu poudre. — Matières diverses.

292 Théorie des produits secondaires.

293.... Rapports équivalents des produits principaux. — Équation moyenne. Oscillations de composition.

29^ Quatrième section : Théorie de la combustion de la poudre. —

Équations simultanées. — Elles expriment les produits fondamentaux et leurs variations.

29G Chaleur dégagée, volume des gaz, pression permanente et pression

théorique pour chacune de ces équations.

297 .... Dissociation de Tacidc carbonique. — Vaporisation totale des composés

Hage».

salins. — Température théorique trop haute. — Sulfure de fer. - Tableau général. — Maximum thermique.

3oi Circonstances qui entravent la formation des produits prépondérants.

— Dissociation; changement de constitution du soufre et du carbone; vitesse du i-efroidissement; vitesse spécifique des réacticms: influence des parois.

3o2 DifTérencc du refroidissement dans un vase résistant, dans un obus

qui éclate, dans une arme lançant un projectile. Les réactions produites pendant le refroidissement doivent dégager des quantités de chaleur croissantes. — Exclusion des réactions endothermiques. — La dissociation doit élre à son maximum au début, au moins dans un vase clos.

3o3 Les réactions dégagent un volume gazeux d'autant plus grand qu^elles

produisent moins de chaleur.

Cinquième section : Comparaison entre la théorie et l'observation.

3o|.... Calculs relatifs à l'équation moyenne et aux transformations qui produisent le maximum de carbonate et d'oxyde de carbone, ou bien le maximum de sulfate.

Le calcul donne des nombres trop faibles pour la chaleur, à cause des circ3nstances suivantes : formation d'un polysulfure, d'un bicarbonate, d'un sulfure de fer et même d'un sulfure double; enfin étal véritable du charbon.

.îoG Chiffres trouvés par les divers observateurs pour la chaleur dégagée.

307. . . . Pour le volume du gaz. — Le produit du volume des gaz permanents par la chaleur dégagée est à peu prés constant. — Température de combustion trouvée.

3o8 Pressions développées, d'après les expériences de MM. Noble et Abel.

— Formule empirique. — Comparaison avec la formule théorique. 309 § 10. Poudre de chasse. — Dosage. — Vitesse d'inflammation. — Vitesse de combustion. — Le charbon roux rend la poudre brisante.

— La chaleur dégagée doit être un peu plus forte et le volume des gaz permanents diminué.

3io. . . . § 11. Poudres de mine, — Dosages. — Poudre de commerce extérieure, poudre de mine lente. — Fusées volantes.

3ii Ancienne équation. — Son inexactitude.— Production prépondérante

du sulfate et du carbonate de potasse, qui sont les produits dégageant le plus de chaleur.

3i3 La chaleur dégagée par une poudre est à peu près proportionnelle au

poids du salpêtre.

Observations faites sur la chaleur, le volume des gaz et la pression. — Composition des gaz. — La poudre de mine est peu avantageuse.

3i3 § 12. Poudres à base d'azotate de soude.— Emploi de ce sel. — Inconvénients dus à ses qualités hygrométriques.

3i I . . . . Calculs. — A poids équivalent, la chaleur, le volume gazeux et le travail sont à peu près les mêmes, mais à poids égal la poudre à base d'azotate de soude l'emporte.

3i5 Mélanges divers. — Expériences. — Azotate de soude mêlé d'acétate.

Poudres de xanthine.

378 TÂBLB ANALTTIQCE.

'>i6. . . . § 13. Poudres à base d'azotate de baryte. — Lear infériorité à poids égal. — Azotate de strontiaoe. — Azotate de plomb.

•W-; CHAPITRE \I. — POCDIES a base de CBIjORATCS.

§ 1. Notions génércUes. — Essais de Berthollet. — Accidents et catastrophes. — Dangers des poudres au chlorate. — Leur force est supérieure aux poudres à base d*azotate, mais moindre que celle de la dynamite ou de la poudre-coton.

m8 Propriétés générales. — Explication de la facile inflammation des

poudres chloratées et de leur caractère brisant.

■{19 Comparaison générale entre les poudres chloratées et les poudres

nitratécsy au point de Yue de la chaleur dégagée, de la température produite, du volume du gaz et de la dissociation. Le mélange du chlorate de potasse avec un corps combustible s'enflamme au contact de Tacide sulfurique.