CHAPITRE II. — PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA THERMOCHIHIE. 2l

TABLEAU XVII. — Divers composés organiques.

NOMS

COMPOSANTS

COMPOSÉS

ÉQUI- VALENT.

Formation des amides par les sels ammoniacaux.

Amide formique

Nitrite formique ou

acide cyanhydrique

Oxamide

C^H'OSAzH»(diss.).

C'H'O*, AzH3(diss.).

C<H»0«,aAzH»(crist.).

Cn'AzO» (dissous).

C'HAz (dissous) — C^H'Az^O* (solide).

Formation des corps isomères et polymères.

Diamyléne.

Benzine. . . .

liquide.... j / liquide.

2C'»H'*{ gazeux.... C"H" liquide.

gazeux ' ( gazeux.

3 C* H' (action réelle) 1 C"H«gaz

DiDroDarKvle ( 3 C* H^act. théorique) \ r,,^. „^

uipropargyie | C'^H» (Benzine, idem) ) ^ " ^"

CHALEUR

dégav^-

TABLEAU ZVIII. — Formation des dérivés nitriques. Composé organique + AzO«H liquide = Dérivé nitrique H- H*0^ liquide.

NOMS

Éther nitrique (B.)

Nitroglycérine ( B.)

Nitromannite ( B.)

Poudre-coton ( B.)

Nitrobenzine ( B.)

Binitrobenzine (B.)

Acide picrique ( phénol tri-

nitré) (Sa. et Vie.)

Benzine chloronitrée ( B.) . .

Acide nitrobenzoîque (B.)..

Naphtaline nitrée(Tr.etH.).

Toluène nitré (Tr. et H.).. .

COMPOSÉS

C'HMAzO«H)

C«H»(AzO«H)3

C'*H'(AzO«H)«

C'»H'»0'»(AzO«H)"

C"H*(AzO*)

C»'H*(AzO*)»

C'^H'(AzO*)»0»

C'»H^Cl(AzO*)

C'<H»(AzO*)0'

C='*H'(AzO<)

C'<H'(AzO»)

ÉQUl- TALENTS.

CHALEUR