XXII ERRATA

Bichromate de potasse :

Cr'O' précip.+ 0'-+-KOétend. = Cr'0'Kdiss.-t-i8,9;cnslallisé. -h 27,4 Cr^O» -H 0« -+- K = Cr'O' K -^ 109,7

Bichromate d'ammoniaque :

Cr'0«, AzH», HO solide 4- eau, à iS- — 6,2

CrO' dissous H- AzïP étendue, à 12" -r- 11,1

2CrO' dissous H- AzH^ êtcadue ■+■ 12,0

Soit une oxydation dégageant pour chaque équivalent d'oxygène (O — 8^) entré en réaction : A^**; les produits demeurant les mêmes,

La même oxydation effectuée :

1» Au moyen de Vacide chromique dissous, avec formation d'oxyde de chrome précipité, dégagera : A — i^*^,4;

2* Au moyen de Vacide chromique cristallise' : A — i*''*,©;

3*» Au moyen du bichromate de potasse dissous^ cédant O', avec mise en liberté de KO étendue : A — 6,3.

4" Au moyen du bichromate de potasse dissous, cédant O^, avec formation de sulfate de potasse et de sulfate de chrome, en présence d'un grand excès d'acide sulfurique étendu: A h- 7,1;

Avec formation de chlorure de potassium et de chlorure chromique, en présence d'un excès d'acide chlorhydriquii étendu : A H-5,i.

5» Au moyen du bichromate de potasse cristallisé^ cédant O' et oxydant le carbone ou le soufre, avec formation d'oxyde de chrome et de carbonate ou de sulfate de potasse

Cr»0'K-t-S = Cr»0'-hSO<K:-f-66c-»,o4-Q; soit 22,0 -f-^ pour O cédé Cr^0' + i-G = Cr'0»4-C0»K-f- -CO»: -H 57,3 -h Q; soit + 19,1 -f-^ pour O cédé.

Q représente la chaleur dégagée par la transformation de l'oxyde de chrome précipité en oxyde anhydre.

T. I, p. 198 Tableau, au lieu de protoxydc de plomb, lisez protoxyde de cuivre. Au lieu de protoxyde de magnèse, lisez protoxyde de manganèse. Oxyde de bismuth, effacez (W).

Au lieu de -f- 19,8, lisez ■+- 68,3.

T. I, p. 198, ajoutez Oxyde antimonieux | Sb -t- O' | 146 | +88,7.

Acide antimonique | Sb 4- O* | 162 | 4- 1 1^1,9. T. I, p. 198, Tableau, acide chromique : Cr'O'' hydrate + 0*. Au lieu de + 12,1, lisez H- 3, i.

Au lieu de +11,0 cr^st. ou 3,7 x 3, lisez -h 4»2 ou -i- 1,4 x 3. T. I, p. 199, ligne i, au lieu de halogènes, lisez haloVdes. T. I, p. 2o3, au lieu de

Oxalates i36,5

lisez

Oxalates i36,5 x 2

T. I, p. 2o3, Tableau,

Sulfate S -4- 0< -t- H* + Az I 66 I -4- 1 Î2,9

Lisez -m4i»»

Bisulfate S» -h -4-K|

Lisez . . I S' -i- 0' -h K

EDRÀTA. XXIII

T. I, p. 2o4, Oxyde de bismulh, au lieu de X — 6j6, lisez A ■— 23. T. I, p. 2o4, au lieu de

lisez

Azotate de potasse - AzO*K

Azotate de potasse t-AzO'kI

T. I, p. 208, au lieu de Tableau XIV, lisez Tableau XV. T. I, p. 2i3, au lieu de Nitrite formique, lisez Nilrile formique. T. I, p. 214, les deux dernières lignes ont clé altérées par une interversion: elles doivent être écrites de la manière suivante :

Azotate de potasse Azotate de soude

AzO*,NaO AzO*,KO

T. I, p. 2i5 Tableau, après ammoniaque, ajoutez

Acide tluorhydriquc | HF. | 20 | 7,2 | Guntz. T. I, p. 218 Tableau, au-dessous du sulfate de chaux, au lieu de Id. Id. avec accolade, lisez sur trois lignes distinctes :

Id Baryte

Id Slronliane

Id Magnésie

T. I, p. 220 Tableau, après zinc, ajoutez

Oxyde de fer magnétique | Fe"0* | 116 | 5,9] 23.

Après chlorhydrate d'ammoniaque, ajoutez

Cyanure de potassium | C'AzK | G5,i 1 1,52 | 43.

T. I, p. 237, ligne 9 en remontant, au lieu de i**, 74> Usez i4"»7«

T. I, p. 244» ligne 4 en remontant, au lieu de (Az0^3oï'), lisez (AzO-* = 3o»'').

T. I, p. 2'|6, au lieu de § 3, lisez § 2 bis.

T. I, p. 248, au milieu, après les mots. 2. J'ai changé le bioxyde d'azote... expériences, ajoutez Une première méthode consiste à former d'abord un azotite que l'on oxyde ensuite. Parlons d'abord de la formation de l'azotite. Effacer première méthode, par les azotites.

T. I, p. 255, ligne i5, au lieu de (AzO*Ag), lisez (AzO*) Ag.

T. I, p. 274, ligne 4» «a lieu de AzO' -h O^, lisez AzO^ -H O'.

T. I, p. 280, au lieu de § 5, lisez § 5 bis,

T. I, p. 3o2, ligne 20, au lieu de dans l'hydrogène libre, lisez par l'aclion de rhydrogène libre,

ligne 9 en remontant, au lieu de 8H lib., lisez SU.

T. I, p. 3o3, ligne 6, au lieu de Azotate de la potasse, lisez azotate de potasse.

T. I, p. 3ii, deuxième Noie, au lieu de Gayen, lisez Gayon.

T. I, p. 322, ligne 12 en remontant, au lieu de l'ozone pur n'oxyde en aucune façon l'oxygène, lisez l'ozone pur n'oxyde en aucune façon l'azote.

T. I, p. 346, ligne i3 en remontant, supprimez (ou plutôt son équivalent grec).

T. I, p. 363, ligne 6 en remontant, au lieu de perchlorite, lisez perchlorate.

T. I, p. 370, ligne 11 en remontant, au lieu de par deux expériences, lisez par des expériences.

KRIUTA.

T. I, 375, au milieu, deuxième membre de Téquation, au lieu de

lisez

^AzH> étendue + § H» OS

i AzlP étendue -h | Az 4- H»0».

T. II, p.. 7, ligne i3, au lieu de i5^'*,o, lisez i'i^'S6,

ligne i4, au lieu de 3*^'',o, lisez a^^^g.

T. II, p. 18, ligne i4, après les mots dérivtis azotiques, ajoutez jointe à la tendance de l'acide sulfurique à former un hydrate secondaire avec l'eau résultant de la production du composé nitré,

ligne i3 en remontant, après les mots de la même liqueur, ajoutez l'écart est accru d'ailleurs de toute la chaleur de formation de Vhvdratesulfurique secondaire, produit .par l'union de l'acide sulfurique avec l'eau résultant du dérivé nitré.

T. II, p. 23, ligne 18, après Saint-Denis, ajoutez avec l'éther méthylazotique. ligne 19, au lieu de cet éther, lisez des éthers azotiques, ligne 20, au lieu de cette explosion, lisez l'explosion de l'éther azotique.

T. II, p. 27, ligne 5 en remontant, au lieu de biazotique, lisez diazotique. T. II, p. 37, dernière ligne, au lieu de diabenzol, lisez diazobenzol. T. II, p. 4^; ligne 4 en remontant, après le mot intervention, aj'outez originelle,

dernière ligne, après rectifier, aj'outez en dernier lieu, j'ai mesuré de nouveau la chaleur de formation des composés organiques les plus importants par des méthodes tout à fait indépendantes de la chaleur de formation de l'ammoniaque.

T. II, p. 67, ligne 18, au lieu de cet état, lisez écart.

T. II, p. 69, après les mots 3. Au contraire.... à la température ordinaire, aj'outez (réaction virtuelle).