PRES
LA
er
TABLEAU lil Milieu de culture et toxine préparés suivant le deuxième procédé.
Milieu ensemencé avec de la bactéridie asporogène.
D GP POSETOTALE DURÉE DE LA SURVIE en milligr. en milligr.
5,1 résiste.
5,3 4 jours et demi.
5,1 42 jours.
6 jours.
10 jours.
1 jour et demi.
11 jours.
2 jours et demi.
3 jours.
résiste. (Expérience IV.)
4 jours.
résiste.
> jours.
18 heures. > jours et demi.
22 heures.
24 heures.
Les lapins qui ont été inoculés avec des doses inférieures à 3 milligrammes par kilogramme ont résisté.
La comparaison des tableaux I et IT montre que le même milieu de peptone donne à 20° une toxine un peu plus active quand -on la ensemencé avec de la bactéridie asporogène, au lieu dela bactéridie à spores.
Il résulte des tableaux IT et LIT que la toxine provenant des ‘cultures de la bactéridie asporogène est beaucoup plus active, si l’on emploie le second procédé pour la préparation du milieu de culture et de la toxine.
J'ai déjà indiqué les différences d'activité semblant provenir de la température à laquelle se fait la culture de la bactéridie. La substance préparée à l’étuve à 36° est beaucoup moins active que celle préparée à basse température. :
Un autre agent, intervenant sur la production de la toxine dans ce milieu, est l'air. La bactéridie se développe abondam-
ment dans un milieu bien aéré. Si, faisant la culture en présence ,
d’une grande quantité d'air dans un ballon Fernbach, on renouvelle fréquemment cet air, on obtient ainsi une plus belle récolte. Mais, le milieu, traité comme il a été dit pour la préparation de la toxine, donne une substance de très faible activité. Il est en effet nécessaire de dépasser des doses de 100 milligrammes par kilogramme (première méthode) pour Luer le lapin avecle produit | de ces cultures ainsi aérées.
