CHAPITRE II

Dédoublement de l'éphédrine par l'acide. phényl-méthyl glycine-amide arsinique droit.

Le dédoublement de l'éphédrine base par l’acide arsinique droit comme agent de dédoublement se fait exactement dans les mêmes conditions qu'avec l'acide gauche. Toutefois il faut noter que pour réussir le dédoublement avec l'acide droit on doit opérer dans une quantité d’eau légèrement inférieure à celle qui est nécessaire pour l’acide gauche.

Nous avons eu en réaction :

Ephédrine.base, - ....:....3,: 4e 3,387 gr.

Acide arsinique droit........... 5,912 gr.

ATOS 5 1 9,299 87.

Pour cette quantité nous avons pris 70 cc. d’eau. : Nous avons recueilli 4,157 gr. de cristaux de premier jet, soit 44,7 % au lieu de 50 %.

On pèse 3 gr. de ces cristaux, on les dissout dans 63 cc. d’eau et 10 cc. d’alcool pour avoir la concentration de 4,11 %. Nous avons observé le pouvoir

rotatoire suivant (tube de 3 dm.) :

« = + 9,43 d’où (a)D = + 1014

notablement inférieur par conséquent à celui de

Le

l'acide droit et cela seul indique, d’une part, que le dédoublement est effectué et que, d’autre part, c'est la base gauche qui se sépare d’abord avec l’acide droit.

Le chlorhydrate d'éphédrine gauche retiré du sel précèdent possède comme F — 208.

Par des cristallisations successives on obtient exactement les mêmes résultats que dans le dédoublement avec l’acide gauche, et on arrive au bout de trois cristallisations au chlorhydrate d’éphédrine gauche pur.

Les eaux-mères du dédoublement ramenées à 78 cc. contenant 4,157 de sel acide droit-éphédrine droite (concentration 5,316) et 0,984 de sel d’éphédrine racémique (deux fois la quantité de sel avec l’éphédrine gauche non cristallisé dans le premier

jet) ont donné pour L — 3 dm, a= + 489,08 d'où (a)} — + 19045".

En libérant de ce sel le chlorhydrate d'éphédrine actif etenle recristallisant, on arrive au chlorhy-

‘drate pur.