J. of Chim. Soc. London

nine. Ils ont constaté que cet alcaloïde donne avec l'acide deux sortes de sels : les sels d’une molécule de base et une molécule d'acide qui sont incolores, et des sels d'une molécule de base et deux molécules d'acide qui sont jaune foncé.

Le dédoublement est effectué en dissolvant une molécule d'acide et une molécule de cinchonine dans l’alcoo! à 96° à l'ébullition.Par réfroidissement les auteurs obtiennent le sel de cinchonine monoacide cristallisé en tables hexagonales. Le sel obtenu est celui de l'acide lévogyre. En concentrant les eaux-mères ils obtiennent encore le sel decinchonine avec l'acide lévogyre au lieu d'obtenir son inverse optique. Ils recueillent donc la presque totalité de leur acide sous la forme lévogyre, ce qui n’est pas sans surprendre. Ils expliquent ce fait par une racémisation de l'inverse optique ; par la suite, la partie restée en‘solution se redédoublerait, et ainsi de suite.

Les résultats sont les suivants :

Sel de cinchonine.... . (M); — — 18050 Ginchonine: 5.4.1 (Mh = + 66105 MGM CICR else (Mi = — 246605 Acide trouvé.......... (Ma = — 218705 (x), = — 44604

Pour préparer l'acide droit les auteurs mélangent une molécule d'acide et une molécule de quinine ou

de cinchonine dans l'alcool à 960 à l’ébullition :

Sel de quinine......... (M) = + 18570 Acide calculé.......... (M), — + 240406 ACITOLTOUVÉ. - 7-0. (M); — + 200206

(«ja — + 40807

Les résultats publiés dans le travail de W. Hobson Mrezs et Richard Raper sont également assez inattendus. Ces auteurs dédoublent le sulfure de ia

p-carboxyphényl-méthyl-éthyl-arsine de formule :

COOH

Pour l'obtenir ils partent de la p-tolyl-méthyléthyl-arsine CH