C.OH

ne précipite pas plus les acétates de plomb que ceux de cuivre, Zinc, mercure, fer.

PHÉNOLS TRIATOMIQUES

Le seul phénol triatomique examiné est le pyrogallol : C.OH A

Avec l’acétate neutre et le sous-acétate de plomb il donne des précipités blancs de compositions variables, dont les propriétés sont analogues à celles des tannates. Les limites, recherchées comme pour la pyrocatéchine, contiennent :

Avec l’acétate neutre PbO 68,71 et 68,77 °/o

Avec l’acétate basique 72,81 et 72,89 soient :

[C6 5 (0H)37 3 (Pb O, H? 0) (Pb O 68,61 0/0)

[C6 H3 (OH}P 3 Pb O (Pb O 72,63 0/0)

ACIDES PHÉNOLS MONOPHÉNOLIQUES

L'acide salicylique C.CO°H

CH offre les mêmes singularités que le phénol. Pas de précipité avec l’acétate neutre.

Dans une solution de sous-acétate, précipité blanc, soluble dans un excès de sel de plomb. En ajoutant une solution

SUR LE TANNIN DE LA GALLE D'ALEP, ETC. o1 aqueuse d'acide salicylique à une solution saturée de sousacétate jusqu’à formation de précipité sensible, on trouve

dans ce composé PbO 70,76 °/o

bien supérieure, comme pour le phénol ordinaire, à celle que renfermerait le composé :

[C6 H4 (OH) CO?F Pb, PbO (PbO 65,35 0/0) De même que le chiffre trouvé pour le phénol (Pb O 65,10) se rapproche de la formule C6 H6O, PbO (66, 2/0) le chiffre précédent se rapproche de celui qu'indique une formule analogue [C6 HA (OH) CO?P Pb, 2 PbO Pour le phénol ordinaire et l'acide salicylique, on tendrait vers un composé contenant 1 molécule Pb 0 pour 1 oxhydryle phénolique.

Comme pour le phénol, la limite n’est probablement pas atteinte.

L'acide méta-oxybenzoïque C.COH

Y CH ne précipite ni l’acétate ni le sous-acétate de plomb.

L'acide para-oxybenzoique