SOUILE 0 PEN NS RER

b) Influence des oxhydriles pour un même nombre de groupes sulfoniques.

Je me suis limité à l’étude des combinaisons renfermant seulement deux groupes oxhydriles, car, dès qu’on fait réagir un phénol triatomique sur un dérivé diazoïque, plusieurs molécules de celui-ci se copulent à uneseule molécule de phénol, et le composé azoïque obtenu n’est plus comparable à ceux préparés avec les phénols mono et diatomiques. Les matières colorantes dont J'ai étudié les combinaisons avec la fuchsine sont les suivantes :

SOSNa Tropéoline V. . . . . CH“ Az — Az — CSHfOH PA … 6 4 CHPVÉNine Men rc 0 OH (1)

= — CH Az — Az — ŒH <OH (3)

Chacune de ces matières colorantes est susceptible de donner avec la fuchsine deux combinaisons renfermant : l’une, 1 molécule de tropéoline V ou de chrysoine pour 1 molécule de fuchsine; l'autre, 1 molécule de tropéoline V ou de chrysoïne pour £ molécules de fuchsine.

Les combinaisons équimoléculaires prennent naissance lorsqu’il n’y a qu’une quantité d’alcali juste suffisante pour saturer l’un des groupes ayant des propriétés acides. Les combinaisons avec? molécules de fuchsine se forment lorsque la matière réagissante renferme une quantité d’alcali juste suffisante ou même en excès pour saturer deux des groupes ayant des propriétés acides. Avec la chrysoïne, malgré la présence des deux oxhydriles, on ne peut pas, même avec un excès d’alcali, combiner plus de 2 molécules de fuchsine pour une de tropéoline. On voit que, de même que dans le cas précédent, ces deux colorants dans lesquels on peut salifier la fonction oxhydrile, en même temps qu'un groupe sulfonique, renferment leurs groupes

oxhydriles dans un noyau aromatique différent de celui où est substitué le groupe sulfonique.

On peut remarquer, d’autre part, que malgré la présence dans la chrysoïne de plusieurs oxhydriles, il n’y en a qu’un qui paraît réagir, quel que soit le degré d’alcalinité de la liqueur. Ges résultats ont été déduits, d’une part, des proportions relatives des solutions titrées des colorants purs employés, d'autre part du poids de combinaison recueillie; enfin, pour la chrysoïne, ces résultats ont été confirmés pour la combinaison de 1 molécule de chrysoïne avec 2? molécules de fuchsine par un dosage de soufre

Calculé pour 1 mol.

de chrysoine

Trouvé. ot 2 mol. de fuchsine.

SOUDE Er ER ES Mie SH

Afin de voir l’influence de la position de l’oxhydrile par rap-

port au groupe ÀÂz — Az et vérifier si le voisinage ou l’éloigne ment de l’oxhydrile par rapport à ce groupe a une influence sur Ja salification, j'ai formé comparativement les combinaisons avec la fuchsine des colorants acides suivants :

\ à SOSNa SOSNa / ie Ne EN | &. CCE e es V Se Nous 4 RE ASE É Orangé I. da LACS É

J'ai constaté que chacune de ces deux matières colorantes donne deux combinaisons avec la fuchsine renfermant : l’une, 1 molécule d'orangé 1 ou d'orangé II pour 1 molécule de fuchsine; l'autre, 7 molécule d'orangé I ou d’orangé II pour 2 molécules de fuchsine.

Les premières combinaisons prennent naissance lorsqu'il y a la quantité d'alcali juste nécessaire pour saturer l’un des groupes à fonction acide, les autres se forment lorsqu'il y a le double de cette quantité d’alcali ou un excès. On voit done que, dans ces combinaisons encore, l’oxhydrile se trouve substitué dans un

noyau différent de celui renfermant le groupe sulfonique et que la position de l'oxhydrile par rapport au groupe Az—Az ne paraît pas avoir d'influence particulière sur la formation des combinaisons avec la fuchsine.

c) Influence des diverses substitutions à caractère acide ou basique pour un même nombre de groupes sulfoniques et influence de plusieurs groupes azoïques.

J'ai étudié les combinaisons avec la fuchsine des colorants suivants quirenferment tous deux groupes sulfoniques, et, en outre, des substitutions acides ou basiques différentes et quelques-uns deux groupes azoïques.

Ponceau eristallisé .

Chromotrope 2 R.

Brun au chrome RR .

Jaune solide A

Jaune soleil

Crocéine brillante M

Rouge Congo.

Noir pur diamine RO .