COMBINAISON DE JAUNE SOLIDE À FT DE FUCHSINE

Calculé pour 1 mol.

de jaune solide A

Trouvé. et ? mol, de fuchsine.

0}, re 65.00 H°}, PEER 5.20 Az°}, , 13.42 13.12 S0/, MAANES MEET 6.66

On voit donc que, dans ces combinaisons, de même que dans les précédentes, on peut obtenir deux combinaisons différentes avec la fuchsine, lorsque les matières colorantes réagissantes renferment un ou plusieurs groupes oxhydriles, pourvu que ces groupes soient substitués dans un noyau différent de celui renfermant le ou les groupements sulfoniques.

Dans les premières de ces combinaisons, lé nombre de molécules de fuchsine correspond au nombre de groupes sulfoniques; dans les autres, il n’y a qu'une molécule de fuchsine de plus, quel que soit le nombre d’oxhydriles substitués dans le noyau différent de celui renfermant l’oxhydrile.

d) Influence du nombre de groupes sulfoniques pour des colorants acides de constitution notablement différente.

Les matières colorantes qui ont été combinées à la fuchsine sont les suivantes :

AS Na Brun de naphtylamine . . . C!°HS Az — Az — CMH6OH

CHE — Az — Az — Gps AZH”

Bénzo-orangé R.. . . | su CHA — Az — Az — cos COONA OH O — CH re OH Az — Az — CSH*<AzH° Noir diamine BO. . . . . Ne | A7— A2 — CHE AR" CH OH O — C?H° PORCeAT IR ER ICS A7— Az — CH — AZ 3N 3 Ce . Nc cc l OH O — CH° CH J\SONa) | GE — Az — CH°7 AzH° ‘ami OH Bleu pur diamine : | + Az — Az — Cure AFP CH (SOSNa)"

No — CH

La composition de ces combinaisons déterminée comme celle des précédentes, et en outre, pour le benzo-orangé R, par le dosage de l’acide coloré, en dissolvant la fuchsine contenue dans la combinaison par l'acide chlorhydrique étendu, m'a donné les résultats suivants, déjà cités pour le brun de naphtylamine et le noir diamine BO.

Nombre de molécules ; de fuchsine Nombre de molécules entrant dans la combi- de fuchsine COLORANTS naison pour { mol. [entrant dans la combide colorant renfermant naison pour À mol.

juste la quantité d'alcali nécessaire pour saturer les groupes sulfoniques

de fuchsine renfermant un excès d’alcali.

combinés avec la fuchsine.

mol. brun de naphtylamine. . .| 1 mol. de fuchsine. | 2 mol. de fuchsine. benzo-orangé R L — 3 = noir diamine BO Même combinaison

quesans excès d’alcali ponceau 9 R Idem. bleu diamine Idem.

Ces résultats montrent que si le groupe oxhydrile ne peut pas être salifié en présence du groupe sulfonique, quand on n’ajoute pas une quantité d’alcali suffisante pour saturer à la fois les groupes SO°H et OH, il n’en est pas de même du groupe carboxyle qui parait se salifier sans l’excès d’alcali. De plus, on voit comme précédemment que la fuschine ne se fixe en présence de l’alcali sur l'oxhydrile que s’il est substitué dans un autre noyau que celui renfermant le groupe sulfonique. Enfin, plusieurs groupes oxhydriles semblent se comporter, au point de vue de la salification par la fuchsine, comme un seul groupe oxhydrile.

IT. — DÉRIVÉS SULFOCONJUGUÉS DU TRIPHÉNYLMÉTHANE (GROUPE DE LA ROSANILINE).

J’ai choisi des matières colorantes de constitutions notablement différentes les unes des autres, renfermant un nombre

croissant de groupes sulfoniques substitués, afin d'établir si, comme dans la plupart des matières colorantes azoïques, c’est du nombre de groupes sulfoniques que dépend le nombre de molécules de fuchsine qui entre dans la combinaison. Voici les couleurs qui ont été combinées à la fuchsine.

CGH£ — AzH — CfH°?

Bleu alcalin . * 7 OH — @ ) C$SH* — AzH — CSH£ — SONa ” [CSHi — Az(CH?)°}?

Violet acide 4 BN . . OH— ne à CH T AZ CH? — CH — SOSNa

4 210: (c° H* — ÂZ< Cyr Co A

VioletaudeGB. * ON ce!

ee — Az(CH°} AzH° } ; : FSOSNa Sulfofuchsine. . . OH— A A CH SOSNa CH?

Les quantités respectives des solutions de matières colorantes pures nécessaires pour avoir une précipitation complète d’une part, le poids total de combinaison recueillie d’autre part, montrent que :

1 mol. de bleu alcalin se combine à 4 mol. de fuchsine.

14 mol. de violet acide 4 BN se comhine à 2 mol. de fuchsine. L mol. de violet acide 6 B se combine à 3 mol. de fuchsine. 1 mol. de sulfofuchsine se combine à 4 mol. de fuchsine.

Ces résultats ont été confirmés par la détermination de la composition de l’une d’elles, le bleu acalin, qui à l’analyse, a donné les résultats suivants :

Calculé pour { mol, de bleu alcalin

Trouvé. et 1 mol. de fuchsine, DT STATE RE VRP En 75.00 RO RMS Tr nn AE A7 025.80 5.60

A OT nr terre Le 0:00 3.44

En résumé, on voit que dans ces combinaisons ce sont uniquement les groupes sulfoniques qui paraissent prendre part à la salification; la présence des autres groupements ne semble pas avoir une influence sur le nombre de molécules de fuchsine qui se combinent à une molécule de colorant acide, et la combinaison ayant toujours lieu à raison d’une molécule de fuchsine pour un

groupe sulfonique.

III. — DÉRIVÉS SULFONIQUES OU CARBOXYLÉS DES COULEURS DÉRIVÉS DE LA QUINONE IMIDE

C’est dans le groupe des oxazones et des safranines que j'ai choisi ces colorants.

Ceux dont j'ai étudié les combinaisons avec la fuchsine sont les suivantes :

Oxazones.

Az CO -- AzH — CSH° PATES ARS

NH 3\2A > | (SUCS AAA | À2H — CéHi— SOY(AzH‘)

Indigo gallanilique PS .

Az CO — AzH — C6H®

Vert gallanilique. . . CH és FAN AN ÈNO D'RATH CH AO ATOS

XVYBa NIV S À A ue AN TA

Azines safranines.

SOSNa d AZ Rosinduline"A 2". :, NAN ES PEU PSN AON CE (®) AZ SOSNa Az APN ONE AN Azocarmin À. . | DNA (SOSNa)OSH — Az AZ