CHAPITRE PREMIER. — Les vinylalcoyicarbinols
Préparation des alcools x-éthyléniques. — (L'appareil. La marche d'une opération. Traitement de la solution éthérée. Rendements) , .
Pages
Conditions d'isomérisation du méthylvinylcarbinol et de ses
dérivés. — Déshydratation du méthylvinylearbinol.
Déshydratation de l’alcool crotylique. Isomérisation partielle du méthylvinylcarbinol en alcool crotylique. Passage à l’éther halogéné. Saponification du bromure de crotyle. Action de la potasse alcoolique sur le bromure de crotyle. Passage aux dérivés métalliques. Action de l'eau en présence d’un peu d’acide chlorhydrique sur le
méthylvinylcarbinol
L’'éthérification du PR lonylier binol el de PA n cr Le
lique par les acides organiques. — Kthérification par
l'acide acétique. Ethérification par l'acide trichloracétique. (1° expérience, 2e expérience, 3e expérience, 4e expérience. Etude du produit de tête rencontré dans l’éthérification trichloracétique. Saponification des tri-
chloracétines)
Géraniol et linalol..— Ethérification dè ol (du ci-
citral). Ethérification du linalol (rosé).
CuarirRe II. — Déshydratation catalytique des alcools
z-éthyléniques. Obtention de carbures érythréniques.
Description de l'expérience. — (Préparation du catalyseur.
Appareil. Marche d’une opération. Résultats généraux).
Déshydratation catalytique de l'éthylvinylcarbinol. Le méthylérythrène. — (Le mélange des carbures. Produits
bouillant plus haut que l’alcool récupéré). ; Déshydratation du propylvinylcarbinol. Les heradiènes
Déshydratation de l'éthylpropénylcarbinol. Le diméthyléry- - thrène. (Déshydratation du butylvinylcarbinol)
Conclusions .
Cnarirre III. — Quelques dérivés des carbures érythréniques.
Les télrabromures. — Tétrabromures de méthylérythrène.
Tétrabromures d’éthylérythrène. Tétrabromures de di-
méthylérythrène. (Corps fondant à 185°. Corps fondant à 1620, Corps fondant à 108°. Tétrabromures liquides)
Les dibromoérythréniques. — 2-3 dibromo 1-méthyléry-
thrène. — 2-3 dibromo-1-4-diméthylérythrène ; Les diacétyléniques dérivés des carbures érythréniques. —
rl
Méthyldiacétylène. Homologues supérieurs. Diacétyléniques bisubstitués. Le phénylméthyldiacétylène. (Propriétés physiques. Propriétés chimiques. Tétrabromures.
Produits supérieurs) . .: à M CR os 80 Dibromures des carbures & rene. — Obtention.
Dibromures de méthylérythrène. Dibromures en C6, . 90 Diacétines éthyléniques dérivées des dibromures. — Diacé-
tines dérivées du méthylérythrène. Acétines dérivées du
diméthylérythrène . . . . 96 Les glycols dérivés des acétines. - Méthyleythreneslyele:
Diméthylérythrèneglycols. . : 100 Oxydes d'érythrène.— Dioxydesde Ho loterie Dies
des de diméthylérythrène . . . 104 Erythrites. — SSARSIEMERRE, Dinéthyle te Fortin
les StériIq ue AR LME D ER TP ST EN RE MEET OS
CHariTRe IV. — Quelques transpositions allyliques dans la
série de l'érythrène et dans celle de l’hexatriène 4-3-5.
Eihérification bromhydrique de l'érythrol . . . . . a Ethérification A DIR IO ICO MERE TR RAR ET Diacétine de l'heœatriéneglycol 1-6... ©! 7) 117 Heréirièneglycol T6 SRE RE RER ARE ERA
CuaritRe V. — Etude de quelques carbures érythréniques |
obtenus à l’état pur et de leurs dérivés.
L'érythrène. — Préparation. Semi-bromuration de l’érythrène. Desmotropie des dibromures 1-2 et 1-4. Tautomérie du dibromure 1-4 trans. Dérivés du dibromure 1-4. (Erythrèneglycol 1-4) . . . . PTE 0 Le Diisocrotyle. — Préparation. B'onation: or des dibromures 1-2 et 1-4. Tentatives de passage à un tétrabromure. Evolution des dibromures de diisocrotyle. Quelques dérivés sise RMS ANR TUE
Conclusions de la partie expérimentale . . D NU RER 0 Table des constantes des composés nouveaux . . . . 148
