INTRODUCTION

Le but du présent Travail a été tout d’abord de réaliser la synthèse de quelques dérivés nouveaux du stilbène, en condensant le dinitrotoluène 1.2.4 avec différentes aldéhydes.

La réduction de ces corps nous a permis ensuite la préparation de dérivés nitro-aminés.

Enfin, la diazotation de ces composés nous a conduit à une synthèse des indazols, ce qui constitue une généralisation de la méthode si élégante indiquée déjà par MM. Nœlting, Witt et Grandmougin.

Avant de commencer l'exposé détaillé de nos recherches, qu'il nous soit permis d'adresser à notre cher et vénéré maître, M. le professeur A. Haller, l'expression de notre profonde reconnaissance et tous nos remerciments pour les savants conseils qu'il n’a cessé de nous prodiguer

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durant notre séjour dans son laboratoire. Ils sont, pour une grande part, dans l’heureuse issue de notre Travail.

Nous ne saurions oublier que c’est sur les indications de M. E. Nœælting, directeur de l’École de Chimie de Mulhouse, que nous avons entrepris ce Travail. Nous lui adressons ici le témoignage de notre plus vive gratitude.