II. Préparer les réactifs d'EHRLICH et mélanger

Diazo I 4 ce Diazo Il 1 ce

III. Mélanger le diazoréactif avec la solution alcoolique chlorée. Agiter et placer au Bain-Marie à + 80° pendant 5 minutes.

Ce procédé ne nous donnait pas de satisfaction. Il en était de même avec de l’eau oxygénée concentrée. (110 Volumes).

Le seul produit qui nous permettait de transformer intéoralement l'alcool et le faisait disparaître avec l’action simultanée du diazoréactif a été la Chloramine T. Ce corps se dissout facilement dans l’alcool (15 parties) et agit d’après SGHIEMANN et Novak (46) comme un oxydant doux. C’est donc grâce à ce réactif, que nous avons constitué notre courbe de dosage au delà de la limite supérieure de 2,5% d'alcool.

Comme la Chloramine T fournit cependant avec certains corps à fonction phénolique des colorations, avec l’hydroquinone, par exemple, on obtient une teinte rouge, nous ne voudrions pas recommander en attendant cette technique.

Nous donnons donc les valeurs dépassant 2,5% d'alcool sur notre graphique sous toute réserve et nous insistons que les dosages de l'alcool urinaire ne peuvent être considérés comme vigoureux, que si l’on travaille dans les conditions données au début de l'exposé de la technique, avec les réactifs de la concentration indiquée par HAMBERSIN et en limitant les taux d’alcool à doser entre 3,5% et 25% d’urine.

Nous avons vu antérieurement que d’après les travaux de NicLoux, de HirscH, de KioNTA et HAUFE l’alcool est en grande partie éliminé, non modifié, dans les urines. Il nous a semblé intéressant d'étudier la relation existant entre la quantité d'alcool absorbée et sa vitesse d'élimination par les urines.

Nous avons soumis à cette épreuve un homme normal et un homme ayant subi une néphrectomie, il y a une dizaine d'année et vivant sous le régime antialcoolique. Nous exprimons ci-dessous dans un tableau nos résultats: