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Az-phényl-ald-p-amido-phényl-p-amidobenzotriazine

CD-y-p- Don se |

NH:

Ce corps se prépare exactement comme les isomères ortho et méta. Ses propriétés sont analogues et il ne se distingue que par une solubilité moindre dans les divers dissolvants. Après trois ou quatre recristallisations de l’alcool, la diamine est pure. Elle commence à se décomposer à 170° et fond à 200°.

Le dosage d’azote donna le résultat suivant :

0,1430 or. de substance ont fourni 27,9 ‘/"° d'azote humide h 17°, et 749,4 m/n de pression.

Trouvé : Calculé pour C,, Æ,, N,.

NE=r22 0 |, 22,22 °/,

Ces trois diamines sont moins intéressantes par ellesmêmes que par leurs dérivés. En les diazotant et en les copulant avec des phénols, on obtient des colorants azoïques qui teignent directement le coton en bain neutre ou légèrement alcalin. La diamine para peut être comparée à la benzidine, à cause de l'éloignement des deux groupes amido. De même que dans cette série, les dérivés de la diamine para donnent les nuances les plus foncées, les colorants de

se, A 0e

la diamine méta-para teignent moins fort et, enfin, la diamine ortho-para donne des azoïques qui, comme tous ces colorants, teignent la laine et la soie en bain acide, mais ne se fixent plus du tout sur coton.

J'ai préparé six colorants en diazotant les trois diamines et en les copulant en solution alcaline avec les sels sodiques

de l’acide amido-naphtol-disulfonique H NH: OH

Ton SO.H

J'obtiens ainsi, avec la diamine para par exemple, le corps azoïque suivant :

OH NH:

be SO: 3 H- Le N SO:H

OH NH:

Puis j'ai copulé les solutions diazotées avec le sel sodique de l’acide amido-naphtol-sulfonique G